适应症 卢卡帕尼Rubraca适用于成年患者的单药维持治疗，适用于对铂敏感的复发性高级别上皮性卵巢癌...
2024-12-16 19:26:57 编辑：编辑露露
2022年1月，美国FDA批准了Daridorexant（Quviviq）薄膜衣片，用于以难于睡眠开始和∕或睡眠维持为特征的成...
2024-12-16 19:25:58 编辑：编辑露露
Quviviq（Daridorexant达利雷生）用于治疗睡眠障碍。Quviviq作为一种Orexin受体拮抗剂，其作用机制与目前所...
2024-12-16 19:24:54 编辑：编辑露露
目前，盐酸达利雷生（科唯可，Daridorexant）已被纳入《中国成人失眠诊断与治疗指南（2023版）》，作...
2024-12-16 19:23:25 编辑：编辑露露
失眠问题普遍存在，而现有的睡眠药物往往伴随着众多副作用。食欲素A和食欲素B是调节睡眠和觉醒的...
2024-12-16 19:22:05 编辑：编辑露露
随着达利雷生Daridorexant（Quvivi q 薄膜包衣片，Idorsia）的推出，一种新的处方催眠药及新类别活性成分...
2024-12-16 19:19:14 编辑：编辑露露
12月10日，Sound制药公司公布了其新型抗炎化合物SPI-1005(Ebselen，依布硒啉)在治疗梅尼埃病的关键3期临床...
2024-12-15 17:08:39 编辑：编辑露露
Revuforj（revumenib）是一种口服的首个同类Menin抑制剂，已获得FDA批准，用于治疗患有KMT2A基因易位的复发...
2024-12-15 17:07:28 编辑：编辑露露
Syndax Pharmaceuticals宣布美国FDA批准first-in-class小分子抑制剂Revuforj（revumenib）用于治疗携带KMT2A易位的复...
2024-12-15 17:06:33 编辑：编辑露露
2024年11月15日，美国FDA批准Revumenib（Revuforj），用于治疗携带KMT2A易位的复发或难治性急性白血病成人患...
2024-12-15 17:05:34 编辑：编辑露露
近日，Syndax制药公司公布了Revuforj(revumenib，瑞维美尼，曾用名SNDX-5613)在复发性或难治性(R/R)突变型NP...
2024-12-15 17:04:35 编辑：编辑露露
12月11日，Azurity制药公司宣布，已在美国市场推出Azmiro(环戊丙酸睾丸酮)预充式注射器，用于男性睾酮...
2024-12-15 17:03:46 编辑：编辑露露
12月12日，瑞典Sobi制药北美分公司宣布美国FDA已经接受了avatrombopag的补充新药申请(sNDA)，用于治疗1岁及...
2024-12-15 17:00:01 编辑：编辑露露
Vamorolone与糖皮质激素结合的受体相同但改变了其下游活性，和传统皮质类固醇药物治疗相比不仅疗效...
2024-12-12 23:35:47 编辑：编辑露露
近日，在中国国家药监局（NMPA）官网公布，曙方医药递交的类固醇药物伐莫洛龙口服混悬液（vamorol...
2024-12-12 23:34:05 编辑：编辑露露
2023年10月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）批准由Santhera Pharmaceuticals与ReveraGen BioPharma公...
2024-12-12 23:29:49 编辑：编辑露露
1.内分泌功能的改变 皮质类固醇，如AGAMREE，可能会导致内分泌功能发生严重且危及生命的改变，尤其...
2024-12-12 23:26:56 编辑：编辑露露
2023年10月26日，美国FDA批准了Agamree（vamorolone）口服悬浮液40mg/mL，用于治疗杜氏肌营养不良症（DMD）患...
2024-12-12 23:23:31 编辑：编辑露露
12月10日，NewAmsterdam制药公司公布了一项在患有动脉粥样硬化性心血管疾病(ASCVD)和/或杂合子家族性高胆...
2024-12-12 23:20:07 编辑：编辑露露
12月9日，艾伯维公司宣布了其关键的3期TEMPO-2试验的积极结果，该试验评估了试验性药物Tavapadon作为早...
2024-12-12 23:19:09 编辑：编辑露露
12月9日，Crinetics制药公司宣布美国FDA接受了其研究候选药物Paltusotine的新药申请(NDA)，用于成人肢端肥...
2024-12-11 18:37:21 编辑：编辑露露
2024年11月，卫材株式会社宣布肌萎缩侧索硬化症(ALS)治疗药物Rozebalamin(mecobalamin，甲钴胺)已在日本上市...
2024-12-11 18:36:10 编辑：编辑露露
2022年5月，美国FDA批准礼来公司每周一次的双重GIP和GLP-1受体激动剂Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)注射液...
2024-12-11 18:34:21 编辑：编辑露露
替西帕肽（Tirzepatide）是一种由礼来公司开发的创新型药物，最初主要用于治疗2型糖尿病。该药物是一...
2024-12-11 18:33:10 编辑：编辑露露
GLP-1全称为Glucagon-Like Peptide-1，即胰高血糖素样肽-1，是一种主要由肠道L细胞所产生的激素，属于肠促...
2024-12-11 18:31:46 编辑：编辑露露
替西帕肽（Tirzepatide）是一种GIP/GLP-1双受体激动剂，半衰期长达约5天，每周给药一次即可。SURPASS试验...
2024-12-11 18:30:37 编辑：编辑露露
Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)由美国礼来公司开发，是2022年获FDA批准的抗糖尿病新药。该药是葡萄糖依...
2024-12-11 18:29:40 编辑：编辑露露
2022年5月13日，美国FDA批准礼来公司每周一次的双重GIP和GLP-1受体激动剂Mounjaro(Tirzepatide，替西帕肽)注射...
2024-12-11 18:27:53 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月29日 Barth综合征是由tafazzin基因突变引起的，该突变导致心磷脂水平降低，心磷脂是...
2024-12-09 18:34:37 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2025年1月30日 Suzetrigine是一种口服的NaV1.8选择性抑制剂，NaV1.8是一种电压门控钠通道，在周围...
2024-12-09 18:33:25 编辑：编辑露露
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