FDA接受了Tarpeyo (布地奈德)缓释胶囊的补充新药申请( sNDA )，并给予了优先审查，用于减少有快速疾病...
2023-08-21 22:27:40 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )接受了TibSovo(ivosidenib )的补充新药申请(sNDA )，并授予了优先审查，用于...
2023-08-21 22:24:59 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了sohonos(palovarotene )胶囊，用于减少8岁以上女性和10岁以上男性进行...
2023-08-19 22:42:40 编辑：编辑露露
ALS，即肌萎缩侧索硬化，是一种进行性神经退行性疾病，是一种复杂的疾病。虽然目前还没有治愈的方...
2023-08-19 22:40:33 编辑：编辑露露
2022年8月3日，Alnylam制药公布了APOLLO-B 3期研究阳性顶线的结果，以评估patisiran在成人患者中对细胞分裂...
2023-08-19 22:39:55 编辑：编辑露露
Enhertu（fam-trastuzumab deruxtecan-nxki）是一种新一代抗体药物偶联物（ADC）...
2023-08-19 22:38:41 编辑：编辑露露
英国监管机构批准合并使用Pombiliti(cipaglucosidasealfa )与Opfolda(miglustat)联用，用于慢发型庞贝病成年患者...
2023-08-19 22:23:03 编辑：编辑露露
美国FDA批准该公司开发的3肾上腺素受体激动剂gem tesa ( bevibegron )上市，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:22:00 编辑：编辑露露
Gemtesa是一种β-3肾上腺素能激动剂，适用于成人膀胱过度活动症（OAB）的治疗，其症状包括尿急，尿急...
2023-08-19 22:21:11 编辑：编辑露露
gemtesa(Vibegron )维贝格龙是一种每日口服的β3肾上腺素能受体激动剂。...
2023-08-19 22:20:03 编辑：编辑露露
美国市场发售75 mg gem tesa ( vibegron，bevibeglon )片剂，该药每天口服一次，用于治疗急迫性尿失禁( UUI )、...
2023-08-19 22:04:24 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
2020年12月23日，Urovant Sciences宣布美国FDA批准gemtesa(vibegron，维伯格隆)，用于治疗急迫性尿失禁( UUI）、...
2023-08-19 21:03:48 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了MYFEMBREE （relugolix 40mg、雌二醇 1mg 和醋酸炔诺酮 0.5mg），作为每天1次...
2023-08-17 15:58:56 编辑：编辑露露
2022年08月05日，拜耳公司宣布美国食品药品监督管理局( FDA )批准雄激素受体抑制剂( ARi ) nubeqa （ daro...
2023-08-17 15:57:51 编辑：编辑露露
Cosela（曲拉西利，Trilaciclib）是一种首创的（first-in-class）短效CDK4/6抑制剂，动物研究表明，Cosela通过...
2023-08-17 15:56:37 编辑：编辑露露
美国FDA已批准加速发售复发/难治性多发性骨髓瘤( RRMM )成人患者治疗Tecvayli （Teclistamab )，这些患者已...
2023-08-17 15:55:48 编辑：编辑露露
2022年8月24日，欧洲委员会( EC )给予了TecvaYli ) Teclistamab )作为单一疗法用于成人复发或难治性多发性骨...
2023-08-17 15:52:21 编辑：编辑露露
美国FDA加速批准了b细胞成熟抗原( BCMA )和以CD3受体为目标的双重特异性抗体Tecvayli ) Teclistamab )的上市，...
2023-08-17 15:49:08 编辑：编辑露露
强生( JNJ )旗下的杨森制药宣布，已向美国食品药品管理局( FDA )提交了teclistamab（JNJ-64007957，JNJ-7957）的...
2023-08-17 15:48:24 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤的成年...
2023-08-17 15:44:16 编辑：编辑露露
Eybelis是一种非前列腺素结构的选择性前列腺素E2受体2激动剂，于2018年9月在日本获批用于治疗青光眼和...
2023-08-17 15:43:23 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将Hepzato Kit (美国法式/肝脏给药系统[Hitachi] )用于转移性葡萄膜黑色素瘤...
2023-08-17 15:41:55 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )已批准fampyra（dalfampridine ER，氨吡啶缓释片)，用于改善多发性硬化症( MS )患者的行走能...
2023-08-16 10:46:49 编辑：编辑露露
Daxxify(DaxibotulinumtoxinA-lanm,A型肉毒杆菌毒素) 美国食品药品监督管理局( FDA )扩大了适应证的范围，用于...
2023-08-16 10:45:58 编辑：编辑露露
HYFTOR是用于皮肤(局部)的处方药，用于治疗成人和6岁以上的儿童。 他们患有一种叫做血管纤维瘤的非...
2023-08-16 10:44:57 编辑：编辑露露
Hyftor是透明凝胶，含有0.2%的处方药西罗莫司，该成分为mTOR抑制剂。...
2023-08-16 10:44:04 编辑：编辑露露
结节性硬化症( TSC )是一种遗传性疾病，良性肿瘤可累及全身。 这些肿瘤可能引起自闭症、智力障碍、...
2023-08-16 10:43:12 编辑：编辑露露
HYFTOR是FDA批准的第一类和唯一用于治疗面血管纤维瘤相关疾病的外用药。适用于成人和6岁以上的儿童...
2023-08-16 10:40:26 编辑：编辑露露
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
