FDA批准将prevymis的使用期限从移植后的100天延长到200天，用于预防同种异体造血干细胞移植( HSCT )的成...
2023-08-13 13:54:53 编辑：编辑露露
2023年7月，FDA批准了10款新药，涉及心血管疾病，肿瘤疾病，眼科疾病以及皮肤病等。...
2023-08-13 13:52:26 编辑：编辑露露
美国FDA加速批准ZEPZELCA（鲁比卡丁）用于治疗在接受含铂化疗期间或之后疾病进展的转移性小细胞肺癌...
2023-08-10 10:57:51 编辑：编辑露露
美国FDA批准Kerendia(finerenone )片剂上市，用于2型糖尿病合并慢性肾病( CKD )成年患者的治疗，降低肾功能...
2023-08-10 10:57:18 编辑：编辑露露
《美国癌症杂志》 9月刊的一项研究显示，吉西他滨和多西他赛可能是高危非肌层浸润性膀胱癌( NMIB...
2023-08-10 10:56:28 编辑：编辑露露
2019年1月，美国FDA批准首个Sabril (氨基己烯酸) 500毫克片剂仿制药治疗复杂部分性癫痫发作， 也称为局...
2023-08-10 10:55:44 编辑：编辑露露
英国国家健康护理卓越研究所( NICE )已成为国家医疗服务体系( NHS )最近批准的Tavneos(avacopan)联合利妥昔...
2023-08-10 10:54:51 编辑：编辑露露
BioMarin Pharmaceutical公司宣布：欧洲委员会( EC )批准其基因治疗roctavian ( valoctocogeneroxaparvovec )有条件上市...
2023-08-10 10:54:08 编辑：编辑露露
，阿贝维( AbbVie )宣布美国食品药品管理局( FDA )批准使用BTK抑制剂Imbruvica （ibrutinib，伊布替尼）治疗在...
2023-08-10 10:53:35 编辑：编辑露露
美国疾病控制与预防中心( CDC )免疫实践咨询委员会( ACIP )建议将Beyfortus(nirseimab -alip)常规用于预防呼吸...
2023-08-10 10:52:55 编辑：编辑露露
生物制药公司Oculis Holding AG于8月8日公布了OCS-01滴眼液用于治疗眼部手术后炎症和疼痛的三期优化试验...
2023-08-10 10:51:50 编辑：编辑露露
美国FDA批准TyrVaya(Varenicline ) 0.03mg鼻喷雾剂用于干眼( DED )症状和生命体征的治疗。...
2023-08-09 10:42:22 编辑：编辑露露
( FDA )批准sotyktu(deucravacitinib )用于全身治疗或适合光疗的中度至重度斑块型银屑病成年患者的治疗。...
2023-08-09 10:40:29 编辑：编辑露露
otezla(apremilast )是一种选择性磷酸二酯酶4 )4(PDE4)的小分子抑制剂，在细胞内调控促炎和抗炎介质网络。...
2023-08-09 10:39:54 编辑：编辑露露
迄今已获欧盟27个国家批准，可用于Dravet综合征使用氯贝沙姆辅助治疗。...
2023-08-09 10:39:11 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )加速批准retevmo(selpercatinib，头孢替尼)用于患有局部晚期或转移性实体肿...
2023-08-09 10:38:07 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )受理了JAK3/TEC抑制剂ritlecitinib的新药申请( NDA )： 用于12岁以上青少年和成人...
2023-08-09 10:37:10 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准发售winlevi(clascoterone，1%乳膏剂)，治疗12岁以上患者的痤疮，可成功...
2023-08-09 10:36:35 编辑：编辑露露
美国FDA批准了pedmark ( sodiumthiosulfateinjection，硫代硫酸钠注射液)，适应证细目是为了降低患有局部非转...
2023-08-09 10:35:54 编辑：编辑露露
每周一次的Icodec胰岛素治疗方案开始基础胰岛素治疗，有助于显著改善血糖控制。 ...
2023-08-09 10:34:58 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )接受了GA Depot 40mg治疗复发性硬化症( RMS )的新药申请。...
2023-08-09 10:34:03 编辑：编辑露露
近日宣布批准Alexion制药公司的Ultomiris (ravulizumab) 作为标准疗法的附加疗法，用于治疗抗乙酰胆碱受体...
2023-08-08 12:29:41 编辑：编辑露露
美国药监局( FDA )批准将5-氟尿嘧啶(5-FU )和叶酸( LV )联合使用于法国萨宾公司开发的Onivyde (伊立替康脂...
2023-08-08 12:29:20 编辑：编辑露露
美国 FDA 批准Onivyde（伊立替康脂质体注射液）联合5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)，用于吉西他滨治疗后进...
2023-08-08 12:28:09 编辑：编辑露露
FDA批准了Rocklatan (奈什滕和拉坦的前列腺素滴眼液) 0.02%/0.005%，以降低开角型青光眼或高眼压患者的眼...
2023-08-08 12:26:41 编辑：编辑露露
最近，第一三共( Daiichi Sankyo )宣布日本厚生劳动省( MHLW )批准Ezharmia ) valemetostattosilate )用于治疗复发...
2023-08-08 12:26:00 编辑：编辑露露
韩国食品药品管理局( MFDS )批准了Lazertinib（YH25448，商品名:LECLAZA）用于治疗接受EGFR-tki治疗的EGFR T790...
2023-08-08 12:25:08 编辑：编辑露露
美国食品药品监督局( FDA )于2020年6月批准红宝石癸烷( Zepzelca )用于含铂治疗后进展的小细胞肺癌)患者...
2023-08-08 12:24:20 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局( FDA )于2017年4月宣布，批准midostaurin (rydapt)用于治疗FLT3突变阳性( FLT3)和新诊断...
2023-08-08 11:59:24 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局(EMA)已经批准了该公司的上市授权申请(MAA ),该申请旨在批准cabotegravir长效注射剂用于暴...
2023-08-08 11:58:40 编辑：编辑露露
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