Sabril(vigabatrin，喜保宁)是对难治性复杂部分性癫痫发作( CPS )的成人和2岁以上儿童进行其他治疗的处方...
2023-08-03 11:51:16 编辑：编辑露露
Ardelyx公司于2022年11月18日宣布，美国食品药品监督管理局( FDA )心血管肾脏药物咨询委员会( CRDAC )公布...
2023-08-02 19:47:44 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )于2022年11月17日，为了治疗患冷凝集素病( CAD )的成人患者溶血性贫血，批准了enjaymo ...
2023-08-02 19:46:53 编辑：编辑露露
camzyos(mavacamten，2.5mg，5mg，10mg，15mg胶囊)，用于治疗纽约心脏协会( NYHA )-类症状性阻塞性肥厚型心肌病...
2023-08-02 19:46:03 编辑：编辑露露
FDA批准了Rylaze的生物产品补充许可申请( sBLA )：以增加Rylaze(asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn，...
2023-08-02 19:45:12 编辑：编辑露露
FDA 接受并批准了生物制品许可申请( BLA )，该申请要求批准epcoritamab（ duobody-CD3xCD20），用于在两个或...
2023-08-02 19:44:34 编辑：编辑露露
Nplate是一种处方药，用于治疗以下疾病的低血小板计数(血小板减少症):成人慢性免疫性血小板减少症...
2023-08-02 19:43:53 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了第一个用于治疗18岁以上血友病b患者的一次性基因疗法hem genix ...
2023-08-02 19:42:52 编辑：编辑露露
hemgenix ( etranacogenedezaparvovec-drlb )是一种一次性基因疗法，用于治疗患有血友病b的成人。...
2023-08-02 19:41:39 编辑：编辑露露
美国食品药品管理局( FDA )批准了Gemtesa（vibegron，维贝格龙），用于治疗伴急迫性尿失禁（UUI）、尿急...
2023-08-02 19:41:03 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准HER2靶向抗体偶...
2023-08-02 19:40:13 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )同意优先审查Evkeeza(evinacumab-dgnb )的补充生物产品许可申请( sBLA )。 作为...
2023-08-01 10:59:53 编辑：编辑露露
2021年，美国FDA批准了——新型钙调神经磷酸酶抑制剂Lupkynis（voclosporin），这是成人活动性狼疮肾炎的...
2023-08-01 10:59:06 编辑：编辑露露
急性髓系白血病( AML )是一种进展迅速的血液和骨髓癌，通常预后不良，影响的髓系细胞通常分化为不...
2023-08-01 10:58:07 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了第一种基于微生物群的新活性生物治疗药物rebyota(fecalmicrobiota，...
2023-08-01 10:57:15 编辑：编辑露露
美国 FDA 已批准Rezlidhia(olutasidenib )胶囊，用于治疗经FDA批准的试验检测为易感性异柠檬酸脱氢酶-1 (ID...
2023-08-01 10:56:28 编辑：编辑露露
Ontozry（cenobamate）用于先前已接受过至少2种抗癫痫药物（AED）治疗但病情一直未能充分控制的癫痫成人...
2023-08-01 10:55:30 编辑：编辑露露
诺华公司发表了前列腺特异性膜抗原( PSMA )靶向放射配体疗法Pluvicto（177Lu-PSMA-617）的重要3期PSMAfore研究...
2023-08-01 10:54:39 编辑：编辑露露
Abraxane是一种人类蛋白、白蛋白结合型紫杉醇，白蛋白紫杉醇是紫杉醇的升级版。 这是一种由纳米尺度...
2023-08-01 10:53:51 编辑：编辑露露
3期DESTINY-Breast02试验数据显示，曲匹多单抗Deruxtecan(t-dxd )可改善既往治疗的HER2阳性晚期乳腺癌患者的预...
2023-08-01 10:52:39 编辑：编辑露露
xdemvy(Lotilaner0.25%滴眼液)适用于蠕形螨性睑缘炎的治疗。...
2023-08-01 10:52:00 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局(FDA)已批准使用Tarpeyo (budesonide，布地奈德)缓释胶囊，以降低有疾病快速进展...
2023-07-31 17:26:37 编辑：编辑露露
英国制药巨头阿斯利康于2022年12月28日宣布，抗PD-L1疗法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4疗法imjudo )在日本获得...
2023-07-31 17:25:33 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )于2022年12月29日批准了Xenoview。...
2023-07-31 17:23:00 编辑：编辑露露
EXKIVITY是一种用于治疗成人非小细胞肺癌(NSCLC)的处方药:已经扩散到身体的其他部分(转移性的)并且不能...
2023-07-31 17:21:45 编辑：编辑露露
美国FDA已批准了Wegovy(semaglutide，斯梅尔肽，皮下注射剂2.4mg )。 该药为每周一次的胰高血糖素样肽-1)...
2023-07-31 17:21:13 编辑：编辑露露
Exkivity(mobocertinib )被推荐用于铂类化疗的表皮生长因子受体( EGFR )外显子20插入基因突变阳性的晚期非小...
2023-07-31 17:16:25 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )药物评估研究中心) CDER )于2023年1月5日批准beyfortus nirsevimab )生物制品许...
2023-07-31 17:15:21 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将优先审查将双特异性抗体glofitamab结合到CD20xCD3 T细胞上，用于复发或难...
2023-07-31 17:14:17 编辑：编辑露露
评估了skyrizi(risankizumab )注射液和ote zla ( apremilast )片剂在符合系统治疗条件的中度斑块型银屑病成人患...
2023-07-31 17:12:49 编辑：编辑露露
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