( FDA )批准了tyvasodpi(treprostinil )，吸入粉剂用于治疗肺动脉高压（PAH；WHO第1组）和与间质性肺病相关的...
2023-09-07 00:19:40 编辑：编辑露露
美国FDA已授予在研组合疗法ervogastat/clesacostat快速通道资格，用于治疗伴有肝纤维化的非酒精性脂肪性...
2023-09-07 00:18:57 编辑：编辑露露
MacroGenics生物制药公司宣布HER2抗体margenza(margetuximab-cmkb )获得美国FDA批准，用于治疗接受两种或多种抗...
2023-09-07 00:18:24 编辑：编辑露露
结果显示，在先前接受过多种抗HER2方案治疗的转移性HER2阳性乳腺癌患者中，与赫赛汀+化疗相比，Ma...
2023-09-07 00:17:29 编辑：编辑露露
XYNTHA临时替代，需要进行有效止血缺失的凝血因子VIII。...
2023-09-07 00:16:23 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局（FDA）批准Rylaze（asparaginase erwinia chrysanthemi (recombinant)-rywn，菊欧文氏菌（重...
2023-09-07 00:15:22 编辑：编辑露露
预计今年9月，美国FDA将对6款创新药物或疫苗的批准做出监管决定，其中包括治疗原发性高草尿酸症、...
2023-09-06 20:27:30 编辑：编辑露露
全球首款用于缓解4岁以上儿童近视的阿托品滴眼液已获澳大利亚认可上市...
2023-09-06 20:26:32 编辑：编辑露露
FDA已经批准nivolumab(opdivo )联合氟嘧啶和含铂化疗及nivolumab和ipilimumab (Yervoy)作为不可切除的晚期或转移...
2023-09-06 20:24:50 编辑：编辑露露
Enfortumab vedotin作为新辅助治疗用于不符合接受顺铂治疗条件的患者时具有显著活性。...
2023-09-06 20:24:00 编辑：编辑露露
英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)推荐ElfAbrio(pegunigalsidasealfa )作为成人法布里兹病(又称 -半乳糖苷酶...
2023-09-06 20:23:21 编辑：编辑露露
Tivdak的通称tisotumab vedotin-tftv，中文译名为替索单抗。...
2023-09-06 20:22:37 编辑：编辑露露
低磷酸酯酶症的药物Strensiq是一种皮下注射制剂，可以方便地在家中或任何地方使用。...
2023-09-06 20:21:23 编辑：编辑露露
对乙酰氨基酚或布洛芬等非甾体抗炎药(NSAIDs)被推荐作为管理12岁以下儿童短期牙痛的一线治疗药物。...
2023-09-06 20:20:31 编辑：编辑露露
(FDA)批准Camzyos (mavacamten)用于治疗患有症状性纽约心脏协会(NYHA)II-III级梗阻性肥厚型心肌病(梗阻性HCM...
2023-09-04 18:34:18 编辑：编辑露露
2022年06月01日，诺华公司宣布美国FDA批准Beovu(brolucizumab-dbll) 6mg 用于糖尿病性黄斑水肿( DME )的治疗。...
2023-09-04 18:33:39 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局同意优先审查Dupixent(Dupilumab )的补充生物产品许可申请( sBLA )，用于治疗患有...
2023-09-04 18:32:49 编辑：编辑露露
最近，有很多将低浓度阿托品称为近视神药的发言， 低浓度阿托品确实被国际公认为能有效控制近视...
2023-09-04 18:32:10 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )批准了Evrysdi(risdiplam)的标签扩展，纳入了2个月以下脊髓性肌萎缩症( SMA )的儿科患者。...
2023-09-04 18:31:16 编辑：编辑露露
美国FDA已批准Ilaris(canakinumab，卡那单抗），用于非甾体抗炎药(NSAID)和秋水仙碱禁忌症、不能耐受或不...
2023-09-04 18:30:35 编辑：编辑露露
美国FDA批准扩大RELiZORB (固定化脂肪酶)试剂盒的使用范围， 用于2至5岁以下患有脂肪吸收不良的儿科患...
2023-09-04 18:29:51 编辑：编辑露露
青少年近视，如果能早期发现早期干预，就能把危害降到最低。 如果不能及时找到，如果孩子正处于...
2023-09-04 18:27:56 编辑：编辑露露
8月29日，让桑制药公司宣布已向美国食品药品监督管理局( FDA )提交了BALVERSA (erdafitinib，厄达替尼)的新...
2023-09-04 18:24:59 编辑：编辑露露
美国食品药物管理局( FDA )已加快批准truseltiq(infigratinib )，用于治疗先前接受过治疗、具有FGFR2融合或重...
2023-09-02 19:03:51 编辑：编辑露露
Adagrasib(MRTX849)导致颅内客观缓解率(ORR)为32%,并且在患有KRAS G12C突变型非小细胞肺癌(NSCLC)和活动性未治...
2023-09-02 19:02:15 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )已接受对Myfembree（relugolix 40mg、雌二醇1mg和醋酸炔诺酮0.5mg）的补充新药...
2023-09-02 19:00:09 编辑：编辑露露
zanubrutinib联合obinutuzumab具有良好的效益-风险特征，代表了复发/难治性滤泡性淋巴瘤患者的潜在联合治...
2023-09-02 18:57:46 编辑：编辑露露
在晚期或复发性子宫内膜癌患者中，使用selinexor (Xpovio)治疗比安慰剂治疗的中位无进展生存期(PFS)更长...
2023-09-02 18:55:41 编辑：编辑露露
Adcetris是经典的治疗霍奇金淋巴瘤( cHL )成人患者的公认标准护理药物。...
2023-09-02 18:54:30 编辑：编辑露露
与化疗相比，在先前接受治疗的HER2低表达(定义为IHC 1或IHC 2 /ISH-)、不可切除和/或转移性乳腺癌患者中...
2023-09-02 18:48:38 编辑：编辑露露
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