Elzonris是一种CD123导向的细胞毒素，用于治疗成人和2岁及以上儿童的浆细胞样树突状细胞瘤（BPDCN）。...
2024-07-20 11:27:25 编辑：编辑露露
近日，美国FDA宣布已完全批准Tivdak（tisotumab vedotin-tftv，替索单抗）用于治疗化疗期间或化疗后疾病进...
2024-07-18 21:58:25 编辑：编辑露露
商品名：Wyost 适应症：癌症相关骨骼事件 研发公司：山德士（Sandoz） 3月5日，全球仿制药和生物仿制...
2024-07-18 21:57:33 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年6月17日 FDA预计将在2024年6月做出批准决定：V116预防侵袭性肺炎球菌疾病和肺炎。处方...
2024-07-18 21:55:43 编辑：编辑露露
结直肠癌是美国第二可致命的癌症。 但很多人可能因为回避进行结肠镜等侵入性检查而没有接受筛查...
2024-07-18 21:54:47 编辑：编辑露露
近日，AZURITY制药公司宣布美国FDA批准了一种即用型吗替麦考酚酯口服混悬液制剂Myhibbin，这种抗代谢免...
2024-07-18 21:53:16 编辑：编辑露露
MAPK通路失调已被证明发生在许多癌症类型中，并且它是癌症中常见的突变致癌通路之一，而RAF蛋白则...
2024-07-18 21:52:26 编辑：编辑露露
活性成分：曲妥珠单抗。曲妥珠单抗是一种重组 DNA 衍生的人源化单克隆抗体，是由悬养于无菌培养基...
2024-07-18 21:51:52 编辑：编辑露露
阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）是一种罕见的、慢性的、危及生命的血液疾病，补体不受控制的激活...
2024-07-18 21:51:23 编辑：编辑露露
Aspaveli（Empaveli、pegcetacoplan）是一款由瑞典SOBI公司研发的C3抑制剂，用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿...
2024-07-18 21:47:56 编辑：编辑露露
阵发性睡眠性血红蛋白尿症 (PNH) 是一种罕见、慢性且危及生命的血液疾病，不受控制的补体激活会导...
2024-07-18 21:47:13 编辑：编辑露露
近日，欧盟委员会(EC)批准Aspaveli(pegcetacoplan)适应症扩展，用于治疗患有溶血性贫血的阵发性夜间血红蛋...
2024-07-18 21:45:03 编辑：编辑露露
适应症：芳香族L-氨基酸脱羧酶（AADC）缺乏症 获批时间：2022年7月获欧盟批准上市 研发企业：PTC The...
2024-07-18 21:44:03 编辑：编辑露露
适应症 成年溃疡性结肠炎(UC)、成年克罗恩病[ Crohns Disease](CD) 用法用量 在UC（成年溃疡性结肠炎）和...
2024-07-18 21:42:47 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年7月27日 ALPHA-1062是乙酰胆碱酯酶抑制剂加兰他敏的前体药物，加兰他敏是一种获批的轻...
2024-07-18 21:39:55 编辑：编辑露露
6月7日，葛兰素史克(GSK)宣布美国FDA已批准Arexvy（含佐剂的呼吸道合胞病毒疫苗）用于预防50至59岁的呼...
2024-07-18 21:38:15 编辑：编辑露露
6月17日，美国FDA批准Vigafyde，这是首个且唯一一个即用型Vigabatrin(氨己烯酸)口服溶液；适用于1个月至...
2024-07-18 21:37:06 编辑：编辑露露
5月29日，美国FDA已批准Onyda XR（clonidine hydrochloride，盐酸可乐定）缓释口服混悬液作为单一疗法或作为...
2024-07-18 21:35:53 编辑：编辑露露
近日，艾伯维(AbbVie)公司宣布美国FDA批准Skyrizi(risankizumab，瑞莎珠单抗)扩展适应症，用于治疗中度至重...
2024-07-18 21:34:54 编辑：编辑露露
6月17日，默克(MERCK)公司宣布，美国FDA批准Capvaxive(肺炎球菌21价结合疫苗)用于:①对18岁及18岁以上的成...
2024-07-18 21:33:42 编辑：编辑露露
慢性粒细胞白血病（CML）需要长期治疗，提高疗效同时强调长期治疗安全性和耐受性，使患者能够达到...
2024-07-18 21:32:52 编辑：编辑露露
商品名：Breyanzi 适应症：滤泡性淋巴瘤 研发公司：百时美施贵宝 5月15日，美国FDA已加速批准Breyanzi（...
2024-07-18 21:32:05 编辑：编辑露露
2024年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上发布了多项研究成果，今天主要讲的是一项新型KRAS G12C抑制剂的...
2024-07-18 21:30:30 编辑：编辑露露
2022年9月，第一三共（Daiichi Sankyo）宣布日本厚生劳动省批准了EZHARMIA（Valemetostat tosilate）的上市申请，...
2024-07-18 21:29:25 编辑：编辑露露
昨日，Alnylam制药公司宣布了其对vutrisiran进行的HELIOS-B 3期研究的正面结果，分析显示，在伴有心肌病的...
2024-07-18 21:27:33 编辑：编辑露露
昨日，美国FDA已授予OBX-115快速通道指定，用于治疗对基于程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/程序性细胞死亡配...
2024-07-18 21:25:41 编辑：编辑露露
一项在每日基础胰岛素治疗血糖控制不佳的2型糖尿病受试者中比较每周一次IcoSema与每周一次icodec胰岛...
2024-07-18 21:22:51 编辑：编辑露露
恩立妥（西妥昔单抗）是中国自主研发的新一代EGFR单克隆抗体，注册类型为为2.4类改良型生物新药。...
2024-07-18 21:20:16 编辑：编辑露露
T2NOW研究是一项为期26周的随机、双盲、多中心III期临床，旨在评估在接受二甲双胍、胰岛素或两者并...
2024-07-17 18:37:36 编辑：编辑露露
7月2日，Vertex制药公司宣布美国FDA已同意优先审查vanzacaftor/tezacaftor/deutivacaftor三联组合疗法(vanza三联...
2024-07-17 18:36:09 编辑：编辑露露
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