11月20日，爵士制药宣布美国FDA加速批准了ZIIHERA(zanidatamab-hrii，泽尼达妥单抗)50mg/mL注射剂，用于静脉输...
2024-11-21 21:44:02 编辑：编辑露露
FDA加速批准zanidatamab-hrii (Ziihera) 用于治疗经 FDA 批准的检测检测出既往接受过治疗、无法切除或转移性...
2024-11-21 21:41:59 编辑：编辑露露
11月20日，优时比(UCB)制药宣布美国FDA批准Bimzelx(bimekizumab-bkzx，比美吉珠单抗)用于治疗成人中度至重度...
2024-11-21 21:37:24 编辑：编辑露露
近日，Idorsia制药公司宣布Tryvio(aprocitentan，阿普罗西腾坦)在美国上市，用于与其他抗高血压药物联合治...
2024-11-21 21:34:43 编辑：编辑露露
Revumenib是一种首创menin抑制剂，可进入menin的结合口袋并取代KMT2A，通过阻断野生型KMT2A和KMT2A融合蛋白...
2024-11-21 21:24:58 编辑：编辑露露
2024年11月15日，FDA批准Syndax Pharmaceuticals的小分子抑制剂Revuforj（revumenib）用于治疗携带KMT2A易位的复发...
2024-11-21 21:22:03 编辑：编辑露露
2024年11月15日，美国FDA批准了Syndax Pharmaceuticals, Inc的檬酸瑞伏美尼布水合物Revumenib citrate hydrate（SNDX-...
2024-11-21 21:20:21 编辑：编辑露露
昨日，礼来公司公布了一项为期3年的3期SURMOUNT-1临床试验分析的详细结果，该试验评估了超重或肥胖糖...
2024-11-20 19:08:28 编辑：编辑露露
11月13日，PTC Therapeutics宣布美国FDA加速批准其基因疗法Kebilidi(eladocagene exuparvovec-tneq)用于治疗芳香族L...
2024-11-20 18:43:28 编辑：编辑露露
近日，Syndax制药公司宣布美国FDA批准了Revuforj(revumenib)，这是首个也是唯一一个Menin抑制剂，用于治疗一...
2024-11-20 18:42:12 编辑：编辑露露
11月14日，Azurity制药公司宣布美国FDA批准Danziten(nilotinib，尼洛替尼)片剂，适用于新诊断的费城染色体阳...
2024-11-20 18:38:41 编辑：编辑露露
近日，美国FDA接受重新提交的Reproxalap新药申请(NDA)的审查，用于治疗干眼症的体征和症状。FDA指定的处...
2024-11-20 18:36:20 编辑：编辑露露
礼来表示，已向美国食品药品监督管理局(FDA)和欧洲药品管理局(EMA)提交了tirzepatide用于治疗HFpEF和肥胖...
2024-11-20 18:34:46 编辑：编辑露露
11月16日，礼来公司公布了一项3期SUMMIT试验的详细结果，结果显示，tirzepatide(替西帕肽/替尔泊肽)显著...
2024-11-20 18:32:36 编辑：编辑露露
云顶新耀（Everest Medicines）宣布台湾食品药品监督管理局（TFDA）已批准 XERAVA（eravacycline）依拉环素的...
2024-11-18 19:25:56 编辑：编辑露露
复杂性腹腔内感染（cIAI）是一种院内或社区获得性感染，由空腔脏器延伸到腹膜腔形成的腹膜炎或者...
2024-11-18 19:23:10 编辑：编辑露露
2022年10月，中国香港特别行政区卫生署批准新型抗菌药物依拉环素（Xerava）在中国香港的上市许可申请...
2024-11-18 19:20:45 编辑：编辑露露
Xerava（Eravacyclin依拉环素）作为治疗复杂腹腔内感染的新型抗生素，对多种革兰氏阴性和阳性病原菌有...
2024-11-18 19:19:36 编辑：编辑露露
Eravacycline (TP-434, Xerava ) 具有广谱活性，包括许多耐多药菌株。最近完成了对复杂性腹腔内感染(cIAI)和...
2024-11-18 19:17:38 编辑：编辑露露
Eravacycline(TP-434,Xerava) 是由 Tetraphase Pharmaceuticals 合成的卤化四环素类抗生素。它与替加环素密切相关。...
2024-11-18 18:59:28 编辑：编辑露露
2024年5月，Amgen(安进)公司宣布，美国FDA加速批准Imdelltra(tarlatamab-dlle)用于治疗在铂类化疗期间或之后出...
2024-11-15 20:05:18 编辑：编辑露露
临床试验数据 DeLLphi-300临床试验中位随访时间：12.1个月 给药方式：每两周给药一次、每三周给药一次...
2024-11-15 20:03:55 编辑：编辑露露
小细胞肺癌的靶向药物研发一直是一个难题，主要因为其发病机制复杂、细胞增殖速度快以及生物特征...
2024-11-15 19:59:14 编辑：编辑露露
2024年5月，安进公司宣布美国FDA授予IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）加速批准，用于治疗在接受铂类化疗期间或...
2024-11-15 19:57:52 编辑：编辑露露
【通 用 名】tarlatamab-dlle 【中 文 名】塔拉妥单抗 【生产企业】Amgen(安进)公司 【规格】注射用：单剂...
2024-11-15 19:56:08 编辑：编辑露露
2024年5月，美国FDA批准IMDELLTRA（tarlatamab-dlle）用于治疗铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺...
2024-11-15 19:54:15 编辑：编辑露露
肺癌是全球范围内癌症死亡的主要原因，特别是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC），该病具有高度侵袭性和...
2024-11-15 19:51:28 编辑：编辑露露
商品名：Hympavzi 适应症：血友病A/B 研发公司：辉瑞 10月11日，美国食品药品监督管理局(FDA)批准了其皮...
2024-11-14 18:38:50 编辑：编辑露露
商品名：Botox Cosmetic 适应症：中度至重度颈阔肌带 研发公司：艾伯维 10月20日，美国食品药品监督管理...
2024-11-14 18:36:59 编辑：编辑露露
11月12日，美国FDA接受prademagene zamikeracel(pz-cel)的生物制品许可申请(BLA)，可作为隐性营养不良性大疱性...
2024-11-14 18:35:10 编辑：编辑露露
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