Intra-Cellular Therapies(ICT)生物制药公司研发的Caplyta获得FDA批准用于治疗成人精神分裂症患者。 Caplyta的功...
2024-09-11 22:17:04 编辑：编辑露露
近日，Viridian Therapeutics公司宣布其在研疗法Veligrotug(VRDN-001，维古塔单抗)在3期THRIVE临床试验中获得积极...
2024-09-11 22:15:43 编辑：编辑露露
Akantior(0.08% polihexanide)是一种抗阿米巴聚合物，可作用于原生动物棘阿米巴的滋养体和囊体。它作为单...
2024-09-11 22:11:03 编辑：编辑露露
昨日，葛兰素史克(GSK)公布了3期临床试验SWIFT-1和SWIFT-2的完整结果，这两项试验评估了在研单抗depemo...
2024-09-11 22:00:11 编辑：编辑露露
9月9日，GC Biopharma USA公司宣布其Alyglo(免疫球蛋白静脉注射，human-stwk)10%液体目前已在美国上市，用于治...
2024-09-11 21:57:57 编辑：编辑露露
9月5日，Travere生物制药公司宣布美国FDA全面批准FILSPARI(sparsentan，司帕生坦)用于减缓患有原发性IgA肾病...
2024-09-10 21:23:56 编辑：编辑露露
Filspari（斯帕森坦，Sparsentan)适用于减少患有原发性免疫球蛋白A肾病（IgAN）的成年患者的蛋白尿，这些...
2024-09-10 21:22:07 编辑：编辑露露
2023年10月，美国FDA批准了第一个也是唯一一个每日一次固定剂量、三联组合局部治疗痤疮的药物CABTR...
2024-09-10 21:20:37 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年10月8日 先天性高胰岛素血症(CHI)一种罕见的遗传疾病，该疾病以胰岛素过量分泌或不受...
2024-09-10 21:18:42 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年10月8日 美国FDA正在审查一项补充新药申请(sBLA)，用于可切除IIA至IIIB期非小细胞肺癌...
2024-09-10 21:17:18 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年10月21日 肢端肥大症是一种以骨骼和组织异常生长、手、脚、面部特征和内部器官肿大...
2024-09-10 21:15:42 编辑：编辑露露
PDUFA日期：2024年10月25日 Sulopenem(舒洛培南)etzadroxil是一种研究中的口服培南抗感染药，与probenecid(丙磺...
2024-09-10 21:11:04 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准推出Voranigo(vorasidenib)药片，用于治疗12岁以上的成人和儿童患者，这些患者在接受包...
2024-09-07 12:34:37 编辑：编辑露露
Voranigo是一种异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)和异柠檬酸脱氢酶2(IDH2)抑制剂，用于治疗12岁及以上的成人和儿童患...
2024-09-07 12:32:51 编辑：编辑露露
Livdelzi是一种过氧化物酶体增生激活受体(PPAR)-激动剂，适用于与熊去氧胆酸(UDCA)联合用于对UDCA反应不...
2024-09-07 12:29:28 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Livdelzi(seladelpar)和熊去氧胆酸(UDCA)共同治疗缺乏UDCA反应的成人原发性胆汁性胆管炎(PBC)，...
2024-09-07 12:28:09 编辑：编辑露露
Zunveyl是一种治疗阿尔茨海默病(AD)的乙酰胆碱酯酶抑制(AChEI)加兰他敏(galantamine)的前体药物，被认为通...
2024-09-07 12:25:49 编辑：编辑露露
早前，美国FDA批准了新型口服疗法Zunveyl(benzgalantamine，前称ALPHA-1062)用于治疗成人轻度至中度的阿尔茨...
2024-09-07 12:21:02 编辑：编辑露露
Fenebrutinib是一种口服的高选择性Bruton酪氨酸激酶（BTK）非共价抑制剂。这项研究旨在评估fenebrutinib对活...
2024-09-06 19:46:57 编辑：编辑露露
9月4日，罗氏(Roche)公司公布了一项临床2期试验FENopta的开放标签扩展(OLE)研究48周新数据。结果表明，接...
2024-09-06 19:45:27 编辑：编辑露露
玛伐凯泰(Camzyos，Mavacamten)由美国M yoKardia公司研发,于2022年4月28日经美国FDA批准上市 。Mavacamten是首个且...
2024-09-06 19:43:45 编辑：编辑露露
近日百时美施贵宝公司公布了一项MAVA-长期扩展(LTE)研究EXPLORER-LTE队列的新的3.5年长期随访结果，该研...
2024-09-06 19:42:04 编辑：编辑露露
2022年2月25日，日本厚生劳动省药品和食品安全委员会批准，非奈利酮Kerendia（Finerenone）用于治疗2型糖...
2024-09-06 19:39:50 编辑：编辑露露
Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD...
2024-09-06 19:37:39 编辑：编辑露露
近日，拜耳公司分享了一项III期FINEARTS-HF试验后期研究的详细结果，该试验评估了Kerendia(finerenone，非奈...
2024-09-06 19:36:15 编辑：编辑露露
2023年5月，FDA批准Innoviva的抗生素组合型药物Xacduro（sulbactam and durlobactam）上市，用于治疗18岁及以上患...
2024-09-04 19:49:29 编辑：编辑露露
2023年5月，艾伯维与Genmab宣布，Epkinly获FDA批准，用于治疗接受二线或多线系统治疗后的R/R DLBCL患者。...
2024-09-04 19:48:12 编辑：编辑露露
2023年5月，FDA批准首款用于治疗血管舒缩症状（VMS）的口服非激素疗法上市，该药是来自安斯泰来用于...
2024-09-04 19:45:29 编辑：编辑露露
9月3日，默克公司宣布欧盟批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv，恩...
2024-09-04 19:43:50 编辑：编辑露露
Chiesi公司研发的Elfabrio(pegunigalsidase alfa)作为英格兰和威尔士成人法布里病的长期治疗选择，这是一种治...
2024-09-04 19:42:40 编辑：编辑露露
24小时服务热线：(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962
