罗氟司特Zoryve乳膏主要的适应症包括用于治疗12岁及以上患者的斑块状银屑病，包括间擦区域。 Zoryv...
2024-08-23 19:29:26 编辑：编辑露露
斑块状银屑病是一种常见的免疫介导的皮肤病，是成人和青少年中最常见的银屑病类型。严重程度可介...
2024-08-23 19:27:53 编辑：编辑露露
Zoryve是一款每日一次、无类固醇疗法，属于下一代4型磷酸双酯酶(PDE4)抑制剂。PDE4是一种细胞内蛋白酶...
2024-08-23 19:26:24 编辑：编辑露露
近日，Sandoz公司宣布美国FDA批准Enzeevu(aflibercept-abzv)，这是一种与Eylea(aflibercept，阿柏西普)类似的生物...
2024-08-23 19:24:13 编辑：编辑露露
8月20日，强生公司宣布美国FDA批准Lazcluze(lazertinib，拉泽替尼)与Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)联合...
2024-08-23 19:20:32 编辑：编辑露露
8月20日，安进公司宣布美国FDA扩大了Otezla(apremilast，阿普斯特)的批准范围，包括治疗适合光疗或全身治...
2024-08-23 19:18:14 编辑：编辑露露
Niktimvo是一种靶向集落刺激因子-1受体(CSF-1R)的单克隆抗体。该受体是一种细胞表面蛋白，被认为在控制...
2024-08-23 19:15:48 编辑：编辑露露
Ferring 基于腺病毒载体的新型基因疗法 Adstiladrin (nadofaragene firadenovec-vncg) 是首个获批用于膀胱癌的基因...
2024-08-20 23:16:42 编辑：编辑露露
2024年8月，SanBio公司宣布AKUUGO颅内植入悬浮液在日本获得批准上市，用于改善由创伤性脑损伤（TBI）引...
2024-08-20 23:15:04 编辑：编辑露露
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)是一种基因疗法药物，用于治疗特定类型的高危非肌层浸润性膀胱癌。...
2024-08-20 23:13:38 编辑：编辑露露
Adstiladrin(nadofaragene firadenovec-vncg)用于治疗卡介苗(BCG)无效的高危非肌肉浸润性膀胱癌(NMIBC)的原位癌(C...
2024-08-20 23:11:34 编辑：编辑露露
2022年12月，美国FDA批准Ferring Pharmaceuticals公司的非复制（不能在人体细胞中繁殖）腺病毒载体的基因疗...
2024-08-20 23:09:10 编辑：编辑露露
2022年12月，Ferring Pharmaceuticals 公司宣布FDA已批准基因疗法nadofaragene firadenovec-vncg上市，用于治疗伴有或...
2024-08-20 23:01:58 编辑：编辑露露
8月15日，Vericel Corporation公司宣布美国FDA扩大了NexoBrid(anacaulase-bcdb)外用凝胶的批准范围，用于去除深度...
2024-08-19 20:49:38 编辑：编辑露露
2022年12月，MediWound公司宣布FDA批准NexoBrid（anacaulase-bcdb）上市，用于移除有深度部分皮层烧伤和/或全皮...
2024-08-19 20:47:27 编辑：编辑露露
去除焦痂是治疗严重烧伤的关键第一步。根据现有的护理标准，烧伤焦痂可以通过手术方法去除，主要...
2024-08-19 20:44:46 编辑：编辑露露
美国FDA批准了MediWound公司新药NexoBrid（anacaulase）上市，用于移除有深度部分皮层烧伤和/或全皮层烧伤...
2024-08-19 20:42:32 编辑：编辑露露
近日，UroGen Pharma Ltd公司宣布已完成其在研疗法UGN-102(mitomycin,丝裂霉素)膀胱内溶液的新药申请(NDA)，用...
2024-08-19 20:41:12 编辑：编辑露露
Livdelzi为一款口服的强效选择性过氧化物酶体增殖物活化受体（PPAR ）激动剂。PPAR表达在肝脏的多种细...
2024-08-19 20:39:52 编辑：编辑露露
8月12日，Ascendis制药公司宣布美国FDA批准Yorvipath(palopegteriparatide，帕罗培特立帕肽，TransCon PTH)用于治疗...
2024-08-15 13:50:10 编辑：编辑露露
8月13日，Galderma Pharma公司宣布美国FDA批准Nemluvio(nemolizumab，奈莫利珠单抗)作为预充式皮下注射笔，用于...
2024-08-15 13:48:44 编辑：编辑露露
先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP）是血栓性血小板减少性紫癜（TTP）的一种亚型，是一种罕见的...
2024-08-15 13:45:42 编辑：编辑露露
先天性血栓性血小板减少性紫癜（cTTP） 是一种极其罕见、慢性且使人衰弱的凝血障碍，与危及生命的...
2024-08-15 13:42:26 编辑：编辑露露
2023年11月9日，武田公司宣布了美国FDA批准酶替代疗法（ERT）ADZYNMA（apadamtase alfa）用于预防和治疗先天...
2024-08-15 13:39:14 编辑：编辑露露
2024年3月26日 ，武田宣布，日本厚生劳动省已批准使用Adzynma (apadamtase alfa /cinaxadamtase alfa) 用于治疗12岁...
2024-08-15 13:35:06 编辑：编辑露露
Adzynma(ADAMTS13)是一种VWF裂解蛋白酶，具有血小板反应蛋白基序13的解整合素和金属蛋白酶。Adzynma是ADA...
2024-08-15 13:31:40 编辑：编辑露露
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布美国FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓...
2024-08-14 16:24:33 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Scemblix(asciminib)用于治疗两种不同适应症的慢性髓性白血病(CML)。基于第24周时的主要分子...
2024-08-14 16:22:39 编辑：编辑露露
Scemblix(Asciminib)是由诺华制药公司研发，属于全球首个获批的STAMP抑制剂。该药物于2021年10月获得FDA批准...
2024-08-14 16:20:05 编辑：编辑露露
2021年10月29日，诺华（Novartis）公司宣布美国FDA批准STAMP抑制剂Scemblix（asciminib）上市，用于治疗慢性髓...
2024-08-14 16:18:03 编辑：编辑露露
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