2022年2月25日，日本厚生劳动省药品和食品安全委员会批准，非奈利酮Kerendia（Finerenone）用于治疗2型糖...
2024-09-06 19:39:50 编辑：编辑露露
Kerendia是一种非甾体盐皮质激素受体拮抗剂(MRA)，适用于降低患有与2型糖尿病(T2D)相关的慢性肾病(CKD...
2024-09-06 19:37:39 编辑：编辑露露
近日，拜耳公司分享了一项III期FINEARTS-HF试验后期研究的详细结果，该试验评估了Kerendia(finerenone，非奈...
2024-09-06 19:36:15 编辑：编辑露露
2023年5月，FDA批准Innoviva的抗生素组合型药物Xacduro（sulbactam and durlobactam）上市，用于治疗18岁及以上患...
2024-09-04 19:49:29 编辑：编辑露露
2023年5月，艾伯维与Genmab宣布，Epkinly获FDA批准，用于治疗接受二线或多线系统治疗后的R/R DLBCL患者。...
2024-09-04 19:48:12 编辑：编辑露露
2023年5月，FDA批准首款用于治疗血管舒缩症状（VMS）的口服非激素疗法上市，该药是来自安斯泰来用于...
2024-09-04 19:45:29 编辑：编辑露露
9月3日，默克公司宣布欧盟批准PD-1抑制剂Keytruda(pembrolizumab)与抗体偶联药物Padcev(enfortumab vedotin-ejfv，恩...
2024-09-04 19:43:50 编辑：编辑露露
Chiesi公司研发的Elfabrio(pegunigalsidase alfa)作为英格兰和威尔士成人法布里病的长期治疗选择，这是一种治...
2024-09-04 19:42:40 编辑：编辑露露
2023年5月，欧盟委员会 (EC) 授予 PRX-102（pegunigalsidase alfa）上市许可在欧盟 (EU) 用于治疗成年法布雷病患...
2024-09-04 19:41:22 编辑：编辑露露
9月3日，KalVista制药公司宣布美国FDA接受其在研口服药物Sebetralstat的新药申请(NDA)，用于按需治疗12岁及...
2024-09-04 19:38:03 编辑：编辑露露
2024年9月，美国FDA批准猴痘(天花)疫苗ACAM2000的补充生物制品许可申请(sBLA)，将适应症范围扩大至包括预...
2024-09-03 21:40:18 编辑：编辑露露
8月26日，默克公司宣布欧盟批准激活素信号抑制剂WINREVAIR(sotatercept，索特西普)与其他肺动脉高压疗法...
2024-09-03 21:37:31 编辑：编辑露露
2024年8月23日，美国FDA宣布批准安进公司的VEGF抑制剂Pavblu(aflibercept-ayyh)作为再生元公司的EYLEA(afliberce...
2024-09-03 21:36:13 编辑：编辑露露
2024年欧洲心脏病学会(ESC)大会上公布了，Alnylam制药的最新研究Vutrisiran显著改善了患有转甲状腺素蛋白...
2024-09-03 21:33:49 编辑：编辑露露
HELIOS-A(NCT03759379)是一项全球性的3期非盲研究，旨在评估Amvuttra对hATTR淀粉样变患者的疗效和安全性。...
2024-09-03 21:26:47 编辑：编辑露露
2023年1月，欧盟和美国授予了Alnylam公司的一种用于治疗ATTR淀粉样变性的RNAi药物Amvuttra（Vutrisiran）孤儿...
2024-09-03 21:24:55 编辑：编辑露露
Amvuttra的活性物质是vutrisiran，一种双链小干扰核糖核酸(siRNA)，特异性靶向变体和野生型甲状腺素运载...
2024-09-03 21:22:00 编辑：编辑露露
2022年6月，Alnylam公司宣布美国FDA批准皮下注射RNAi疗法Amvuttra（vutrisiran）上市，用于治疗遗传性转甲状...
2024-09-03 21:18:38 编辑：编辑露露
Denileukin diftitox是一种工程白细胞介素-2(IL-2)-白喉毒素融合蛋白，通过与细胞表面的IL-2受体结合，药物...
2024-08-30 18:29:49 编辑：编辑露露
8月29日，强生公司宣布向美国FDA提交了一份生物制品许可申请(BLA)，寻求在全球范围内首次批准Nipoca...
2024-08-30 18:28:35 编辑：编辑露露
Multaq适用于降低有阵发性或持续性心房颤动(AF)病史的窦性心律患者因心房颤动住院的风险。目前尚不...
2024-08-30 18:27:12 编辑：编辑露露
8月27日，强生公司宣布欧盟委员会(EC)批准Rybrevant(amivantamab-vmjw，埃万妥单抗)的II类适应症扩展，与化疗...
2024-08-30 18:25:22 编辑：编辑露露
SpringWorks制药公司宣布，美国FDA已接受其在研MEK抑制剂Mirdametinib的新药申请(NDA)并授予优先审查，用于...
2024-08-30 18:24:13 编辑：编辑露露
Geron Corporation制药公司近期宣布，美国国家综合癌症网络(NCCN)已经更新了其治疗骨髓增生异常综合征...
2024-08-30 18:22:05 编辑：编辑露露
近日，Leqembi(lecanemab,仑卡奈单抗)是由日本制药商卫材(Eisai)和美国制药商渤健(Biogen)联合开发的阿尔茨...
2024-08-28 22:43:14 编辑：编辑露露
Leqembi适用于治疗阿尔茨海默病。Leqembi治疗应在轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者中开始，这些人群...
2024-08-28 22:40:14 编辑：编辑露露
8月7日，Amneal Pharmaceuticals公司宣布美国FDA批准Crexont（卡比多巴/左旋多巴CD/LD）缓释胶囊用于治疗帕金...
2024-08-28 22:38:54 编辑：编辑露露
Crexont适用于治疗帕金森病、脑炎后帕金森综合征以及成人一氧化碳中毒或锰中毒后可能出现的帕金森...
2024-08-28 22:37:29 编辑：编辑露露
8月26日，再生元制药公司宣布欧盟委员会批准Ordspono(odronextamab，奥尼妥单抗)输注溶液，用于治疗已接...
2024-08-28 22:36:10 编辑：编辑露露
8月26日，再生元公司宣布欧盟委员会已批准其双特异性抗体Ordspono（odronextamab）用于治疗已接受两线或...
2024-08-28 22:34:46 编辑：编辑露露
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