Vabomere（美罗培南 / 伐博巴坦）是一种复方抗菌药物，由碳青霉烯类抗生素美罗培南与 - 内酰胺酶抑制...
2025-07-08 18:02:32 编辑：编辑露露
药物组成：由美罗培南（一种青霉烯类抗菌药物）和 vaborbactam（一种 内酰胺酶抑制剂）组成。 剂型规...
2025-07-08 18:00:13 编辑：编辑露露
2025年6月12日，Xediton制药公司宣布其抗菌药物Vabomere(meropenem-vaborbactam，美罗培南-法硼巴坦)已获得加拿...
2025-07-08 17:58:51 编辑：编辑露露
前沿药Zanidatamab单药治疗或联合单药化疗（紫杉醇或卡培他滨），在接受过多线治疗的HER2表达胃食管腺...
2025-07-08 17:57:08 编辑：编辑露露
商品名：Ziihera 通用名：泽尼达妥单抗 剂型：冻干粉 规格：单剂量小瓶，300mg / 瓶 制造商：爵士制药...
2025-07-08 17:55:41 编辑：编辑露露
近日，爵士制药公司宣布，欧盟委员会已授予 Ziihera（zanidatamab）有条件上市许可。作为一种双靶向人...
2025-07-08 17:51:54 编辑：编辑露露
2025年7月1日，爵士制药公司宣布欧盟已授予Ziihera(zanidatamab，泽尼达妥单抗)有条件上市许可，作为单一...
2025-07-08 17:49:57 编辑：编辑露露
7月2日，美国FDA已加速批准Zegfrovy(sunvozertinib，舒沃替尼)用于治疗经FDA批准的检测检测出表皮生长因子...
2025-07-07 16:04:32 编辑：编辑露露
近日，福泰制药公司宣布欧盟已批准Alyftrek(deutivacaftor/tezacaftor/vanzacaftor)，用于6岁及以上、CFTR基因中至...
2025-07-07 16:03:06 编辑：编辑露露
2025年7月2日，美国FDA加速批准了linvoseltamab（Lynozyfic），用于已经接受过至少4种治疗方案（包括蛋白酶...
2025-07-07 16:02:03 编辑：编辑露露
近日，美国FDA传来好消息，加速批准了 linvoseltamab - gcpt（Lynozyfic），用于治疗既往接受至少四线治疗的...
2025-07-07 16:00:22 编辑：编辑露露
2025年7月2日，美国再生元制药公司宣布FDA已加速批准了Lynozyfic，用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤...
2025-07-07 15:59:07 编辑：编辑露露
7月2日，再生元制药公司宣布美国FDA已加速批准Lynozyfic(linvoseltamab-gcpt)用于治疗复发或难治性(R/R)多发性...
2025-07-07 15:58:17 编辑：编辑露露
ISOPTIN SR是一种钙离子内流抑制剂(慢通道阻滞剂或钙离子拮抗剂)，通过调节钙离子穿过动脉平滑肌细胞...
2025-07-07 15:56:03 编辑：编辑露露
舒沃哲（ZEGFROVY，舒沃替尼片）是一种针对特定基因突变的靶向药物，主要用于治疗非小细胞肺癌。以...
2025-07-03 16:25:30 编辑：编辑露露
7月3日， 迪哲（江苏）医药股份有限公司宣布美国FDA优先审评加速批准舒沃哲（ZEGFROVY，舒沃替尼片）...
2025-07-03 16:23:58 编辑：编辑露露
安进（Amgen）近日宣布，其单克隆抗体 bemarituzumab 在 III 期 FORTITUDE-101 试验中取得阳性结果，与化疗联...
2025-07-03 16:21:49 编辑：编辑露露
bemarituzumab 作为一种新型靶向药物，其独特的作用机制使其在特定癌症治疗中展现出潜力。本文将详细...
2025-07-03 16:19:11 编辑：编辑露露
2025年6月30日，安进公司宣布在胃癌一线治疗中评估FGFR2b抗体Bemarituzumab，联合化疗 (mFOLFOX6) 的 3 期 FO...
2025-07-03 16:16:06 编辑：编辑露露
6月30日，安进公司表示，一项评估Bemarituzumab（贝玛妥珠单抗） 联合化疗治疗无法切除的局部晚期或转...
2025-07-03 16:14:51 编辑：编辑露露
6月30日，武田制药公司宣布美国FDA已批准GAMMAGARD LIQUID ERC[免疫球蛋白输注(人)]10%溶液，用于治疗两岁及...
2025-07-03 16:12:35 编辑：编辑露露
6月28日，Sobi生物制药公司宣布美国FDA批准Gamifant(emapalumab-lzsg，依帕伐单抗)用于治疗已知或疑似斯蒂尔...
2025-07-02 17:03:58 编辑：编辑露露
2025年3月28日，赛诺菲制药公司宣布美国FDA已批准已批准Qfitlia(fitusiran)作为首个抗凝血酶(AT)降低疗法，...
2025-07-02 17:02:59 编辑：编辑露露
Fitusiran（Qfitlia）是一种用于治疗血友病 A 和血友病 B 的新型 RNA 干扰（RNAi）疗法，其作用机制和临床...
2025-07-02 17:02:07 编辑：编辑露露
Gamifant（emapalumab-lzsg）是一种用于治疗原发性噬血细胞性淋巴组织细胞增多症（HLH）的单克隆抗体药物...
2025-07-02 17:00:46 编辑：编辑露露
2025年6月28日，美国FDA批准emapalumab-lzsg（Gamifant）用于治疗Stills病相关巨噬细胞活化综合征（MAS）/噬血...
2025-07-02 16:58:58 编辑：编辑露露
2025年6月30日，美国FDA正式批准Gamifant（emapalumab-lzsg） 用于治疗斯蒂尔病相关噬血细胞综合征（HLH）/巨...
2025-07-02 16:57:56 编辑：编辑露露
Qfitlia通过独特的RNAi机制降低抗凝血酶水平，显著降低年出血率，是首个实现年注射6次的预防性血友病...
2025-07-02 16:52:07 编辑：编辑露露
艾玛昔替尼（艾速达，Almacertinib）是一种针对特定靶点的药物，可用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）：作...
2025-07-01 17:53:57 编辑：编辑露露
6 月 30 日，国家药品监督管理局批准了恒瑞医药自主研发的 1 类创新药硫酸艾玛昔替尼片（商品名...
2025-07-01 17:52:47 编辑：编辑露露
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