HELIOS-A(NCT03759379)是一项全球性的3期非盲研究，旨在评估Amvuttra对hATTR淀粉样变患者的疗效和安全性。...
2023-12-24 11:35:08 编辑：编辑露露
Amvuttra是一种RNAi疗法，旨在肝脏中靶向并沉默突变体和野生型转甲状腺素蛋白(TTR)信使RNA(mRNA)，从而阻...
2023-12-24 11:34:21 编辑：编辑露露
早前，Alnylam公司的一种用于治疗ATTR淀粉样变性的RNAi药物Amvuttra（Vutrisiran）被欧盟和美国授予了孤儿药...
2023-12-24 11:33:31 编辑：编辑露露
12月20日美国FDA完全批准其缓释胶囊Tarpeyo（budesonide，布地奈德）用于治疗有疾病进展风险的原发性免疫...
2023-12-22 17:51:34 编辑：编辑露露
ZORYVE(roflumilast，罗氟司特)0.3%泡沫剂是20多年来第一种被批准治疗脂溢性皮炎的药物，具有新的作用机...
2023-12-22 17:50:43 编辑：编辑露露
2023年2月，美国FDA批准其补充生物制品许可申请，以扩大Takhzyro(lanadelumab-flyo)的使用范围，用于预防2岁...
2023-12-22 17:49:40 编辑：编辑露露
2022年12月，美国FDA批准Briumvi（ublituximab-xiiy）用于治疗复发性多发性硬化症 (RMS) 的各种形式，包括成人...
2023-12-22 17:48:58 编辑：编辑露露
Arimidex瑞宁得(anastrozole，阿那曲唑)为非甾体类芳香酶抑制剂，是第三代芳香酶抑制剂。临床上用于治疗...
2023-12-22 17:48:11 编辑：编辑露露
2023年2月，美国FDA已经批准Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy，中文名：戈沙妥珠单抗)用于治疗患有不可切除...
2023-12-22 17:47:10 编辑：编辑露露
2023年2月2日，美国FDA批准阿斯利康和安进共同开发的用于自行给药的一种新型Tezspire(tezepelumab-ekko)预充...
2023-12-22 17:46:03 编辑：编辑露露
2023年1月，美国FDA批准了一种口服选择性雌激素受体降解剂（SERD）Orserdu(elacestrant)，用于治疗既往至少...
2023-12-22 17:45:11 编辑：编辑露露
2月1日，美国FDA批准葛兰素史克（GSK）开发的Jesduvroq（daprodustat）上市，这是首款治疗慢性肾病（CDK）...
2023-12-22 17:44:18 编辑：编辑露露
2023年01月，Airsupra（albuterol and budesonide, 沙丁胺醇/布地奈德）获美国FDA批准，用于按需治疗或预防支气...
2023-12-21 17:31:57 编辑：编辑露露
2020年7月9日，Tavlesse(fostamatinib，福他替尼）用于治疗对其他治疗无效的成年患者的慢性免疫性血小板减...
2023-12-21 17:30:54 编辑：编辑露露
2023年1月，美国FDA批准Brenzavvy（bexagliflozin,贝格列净）作为饮食和运动的辅助手段，以改善成人2型糖尿...
2023-12-21 17:29:54 编辑：编辑露露
2022年10月，Tavlesse(fostamatinib，福他替尼)被英国健康技术评估机构-英国国家健康与临床卓越研究所(NI...
2023-12-21 17:28:52 编辑：编辑露露
2023年2月，美国FDA批准Cibinqo（abrocitinib，阿博替尼）的补充新药申请(sNDA)，扩大其适应症：纳入12岁至...
2023-12-21 17:27:49 编辑：编辑露露
2023年2月8日，美国FDA已批准EYLEA(aflibercept)注射液治疗早产儿视网膜病变(ROP)。 EYLEA是由Regeneron和拜耳联...
2023-12-21 17:26:35 编辑：编辑露露
IWILFIN是一种特异性、不可逆的鸟氨酸脱羧酶抑制剂，是首个也是唯一一个FDA批准的用于儿童高危神经...
2023-12-21 17:25:18 编辑：编辑露露
12月19日，美国FDA批准Filsuvez(Birch triterpenes，Oleogel-S10)外用凝胶，用于治疗6个月及以上交界性大疱性表...
2023-12-21 17:24:16 编辑：编辑露露
12月15日，美国FDA批准ZORYVE(罗氟司特)0.3%外用泡沫剂的新药申请(NDA)，用于治疗成人和9岁及以上儿童患...
2023-12-20 20:59:30 编辑：编辑露露
12月15日，美国FDA已经扩大了Adbry (tralokinumab-ldrm)的批准范围，将患有中度至重度特应性皮炎(AD)的12至...
2023-12-20 20:58:36 编辑：编辑露露
12月15日，美国FDA批准Padcev(enfortumab vedotin-ejfv，恩诺单抗)与抗PD-1疗法KEYTRUDA(K药，pembrolizumab)作为联合疗...
2023-12-20 20:57:26 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Alyglo(静脉注射免疫球蛋白，GC5107) 10%液体，用于治疗17岁及以上成年患者的原发性体...
2023-12-20 20:49:01 编辑：编辑露露
12月19日，Jylamvo(甲氨蝶呤)口服溶液是美国批准用于成人的第一个也是唯一一个口服甲氨蝶呤溶液。 ...
2023-12-20 20:48:00 编辑：编辑露露
12月19日，美国FDA批准Filsuvez(Birch triterpenes，桦木三萜，前称：Oleogel-S10)外用凝胶，用于治疗6个月及以...
2023-12-20 20:46:54 编辑：编辑露露
12月19日，美国FDA已同意优先审查Omalizumab的生物制剂许可申请(BLA)，以减少过敏反应，包括过敏反应，...
2023-12-20 20:45:54 编辑：编辑露露
英 文 名：Tapinarof 研发公司：Dermavant制药 适 用 症：适用于成人斑块型银屑病的局部治疗 型号规格：...
2023-12-20 20:45:04 编辑：编辑露露
研发公司：The Medicines公司 适 用 症：治疗18岁及以上的复杂尿路感染（cUTI），包括由指定易感细菌引...
2023-12-20 20:43:21 编辑：编辑露露
A型血友病是一种罕见的终身疾病，又称为抗血友病球蛋白缺乏症或第Ⅷ因子缺乏症，会导致患者的血...
2023-12-18 16:09:15 编辑：编辑露露
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