Lambert-Eaton肌无力综合征(LEMS，兰伯特-伊顿肌无力综合征、肌无力综合征)，是一种影响神经和肌肉的疾...
2024-03-20 19:44:01 编辑：编辑露露
1.结节性硬化症(TSC)是什么？ 结节性硬化病（TSC）是一种罕见的遗传病，会导致非癌性肿瘤在正常组织...
2024-03-20 19:42:26 编辑：编辑露露
急性髓性白血病(AML)主要是影响白细胞的血癌，与特定类型的基因突变有关。基因筛选可以识别突变基...
2024-03-20 19:40:16 编辑：编辑露露
商品名：Tepmetko 适应症：非小细胞肺癌 研发公司：EMD Serono，Inc. 2月15日，美国FDA宣布Tepmetko(tepotinib)由...
2024-03-18 20:29:53 编辑：编辑露露
商品名：Tagrisso 适应症：非小细胞肺癌 研发公司：阿斯利康 2月16日，表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激...
2024-03-18 20:27:27 编辑：编辑露露
商品名：Onivyde 适应症：转移性胰腺癌 研发公司：Ipsen Biopharmaceuticals, Inc. 2024年2月13日，Ipsen Biopharma...
2024-03-18 20:25:53 编辑：编辑露露
商品名：Amtagvi 适应症：黑色素瘤 研发公司：Iovance Biotherapeutics, Inc. 2月16日，一种肿瘤衍生的自体T细...
2024-03-18 20:24:12 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Livmarli(maralixibat)口服溶液用于治疗5岁及以上患有进行性家族性肝内胆汁淤积症(PFI...
2024-03-18 20:19:29 编辑：编辑露露
3月14日，美国FDA加速批准Rezdiffra(resmetirom)联合饮食和运动，治疗患有中重度肝纤维化(F2至F3期)的非肝硬...
2024-03-18 20:17:54 编辑：编辑露露
Vabomere是一种由美罗培南（meropenem）和法硼巴坦（vaborbactam）组成的固定剂量组合复方抗生素产品。其...
2024-03-18 20:15:59 编辑：编辑露露
商品名：Aurlumyn 适应症：严重冻伤 研发公司：Eicos Sciences Inc. 2月14日，美国食品药品监督管理局(FDA)已...
2024-03-14 19:39:01 编辑：编辑露露
商品名：Xolair 适应症：IgE介导的食物过敏 研发公司：基因泰克(Genentech) 2月16日，美国FDA批准Xolair（...
2024-03-14 19:36:37 编辑：编辑露露
Aurlumyn是首个治疗成人严重冻伤的药物，该药物是一种血管扩张剂，可通过扩张血管和防止血液凝固来...
2024-03-14 19:35:17 编辑：编辑露露
3月8日，美国FDA批准了基于补充新药申请(sNDA)的减重疗法Wegovy(Semaglutide，Smaglutide)标签扩张，用于降低...
2024-03-14 19:32:20 编辑：编辑露露
2023年1月27日，美国FDA批准Jaypirca(pirtobrutinib，吡托布替尼)用于治疗经过至少两种系统治疗(包括一种布...
2024-03-14 19:30:47 编辑：编辑露露
商品名：Eohilia 适应症：嗜酸粒细胞性食管炎 研发公司：武田制药 2月12日，武田制药公司宣布美国F...
2024-03-14 19:29:18 编辑：编辑露露
商品名：Exblifep 适应症：复杂性尿路感染，包括肾盂肾炎 研发公司：Allecra Therapeutics 生物制药公司A...
2024-03-14 19:25:51 编辑：编辑露露
美国FDA批准了Qulipta（atogepant）用于预防性治疗发作性偏头痛成人患者。 Qulipta成为第一个也是唯一一个...
2024-03-13 21:30:29 编辑：编辑露露
2021年9月29日，美国FDA批准Livmarli (maralixibat)口服溶液用于治疗一岁及以上Alagille综合征(ALGS)患者的胆汁...
2024-03-13 21:28:56 编辑：编辑露露
2023年4月，AbbVie宣布，美国食品药品管理局(FDA)批准了Qulipta(atogepant)，用于发作性偏头痛成人患者的预...
2024-03-13 21:24:22 编辑：编辑露露
美国FDA已批准Venclexta（venetoclax）+阿扎胞苷（azacitidine）、或地西他滨（decitabine）、或低剂量阿糖胞苷...
2024-03-13 21:21:50 编辑：编辑露露
欧盟委员会（EC）批准靶向抗癌药恩曲替尼Rozlytrek（entrectinib），用于治疗12岁及以上神经营养性酪氨酸...
2024-03-13 21:20:30 编辑：编辑露露
美国FDA批准Repatha（evolocumab）依洛尤单抗，用于治疗10岁及以上杂合子家族性高胆固醇血症 (HeFH) 的儿科...
2024-03-13 21:15:04 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Opdivo(nivolumab，纳武单抗)与顺铂和吉西他滨联合用于成人不可切除或转移性尿路上皮...
2024-03-12 19:21:04 编辑：编辑露露
3月5日，美国FDA批准了Stelo葡萄糖生物传感器系统，这是第一个非处方药(OTC)连续血糖监测器(CGM)。该产...
2024-03-12 19:16:58 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Tyenne(tocilizumab-aazg)，使其成为第二个Actemra(tocilizumab)的生物仿制药，也是首个批准用...
2024-03-12 19:14:40 编辑：编辑露露
近日，美国FDA批准Tyenne(tocilizumab-aazg)，使其成为第二个Actemra(tocilizumab)的生物仿制药，也是首个批准用...
2024-03-12 19:14:40 编辑：编辑露露
最近，美国FDA将Praluent(alirocumab)的适应症范围扩大到降低食品和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)疗法的辅助药...
2024-03-12 19:10:00 编辑：编辑露露
杨森制药公司的TALVEY（talquetamab tgvs）是一种双特异性抗体，用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成...
2024-03-12 19:06:26 编辑：编辑露露
Tecvayli是第一个批准以B细胞成熟抗原(BCMA)和CD3为目标治疗多发性骨髓瘤(MM)的双特异性抗体疗法。 近日...
2024-03-12 19:03:25 编辑：编辑露露
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