Emblaveo是aztreonam和avibactam这两种抗生素的组合。该药物是由辉瑞与艾伯维联合开发。Aztreonam是一种单环内酰胺抗生素,对需氧革兰氏阴性杆菌有特异性活性。Avibactam则是一种非β-内酰胺类β-内酰胺酶抑制剂,可抑制多种β-内酰胺酶。这些酶包括A类、C类和一些D类酶,它们会削弱铜绿假单胞菌和肠杆菌科细菌等多重耐药病原体中β-内酰胺药物的活性。这两种药物的组合可恢复aztreonam对同时产生MBL和其他β-内酰胺酶细菌的活性,并能够治疗多药耐药的革兰氏阴性菌。
在药明康德健康产业论坛中,全球抗菌药生态圈中极具影响力的机构和专家针对AMR此一危机进行全面性的探讨,并指出解决AMR问题的机会首先在于建立强大的新型抗菌药物管线。近年来,WHO正在不断更新细菌和真菌病原体列表,以指导药物研发工作,并同时构建AMR的基础设施,包括疾病监测平台,快速诊断方法和诊断平台以对AMR进行全球范围的监测。全球监测使得科学家能够预测和发现突变、变异株和耐药性的形成,这对于未来管线开发尤其重要。第二个被探讨的机会则是需要构建AMR的新型商业模式,也就是激励处于发现阶段的AMR创新项目被推向临床。这些激励措施可能会弥补AMR市场的短板,起到吸引投资回归的作用,为该领域带来新的资金、创新和科学家。此外,亦有专家建议转向预防策略,从根本上减少抗菌药物的使用需求,将耐药感染控制为少数威胁,而不是越来越大。
针对AMR危机,美国FDA也批准了相关项目。早前,美国FDA批准DefenCath(牛磺罗定和肝素)导管锁定溶液(CLS)上市,专门用于减少患有肾功能衰竭的成人患者通过中心静脉导管(CVC)接受长期血液透析时发生的与导管相关的血流感染(CRBSIs)。DefenCath是FDA批准的首款抗菌CLS,在关键性3期临床试验中,可将CRBSIs风险降低高达71%。FDA批准Exblifep(头孢吡肟/enmetazobactam)上市,用于治疗18岁以上cUTI患者,包括治疗肾盂肾炎。美国FDA再次批准由Basilea Pharmaceutica所开发的Zevtera(ceftobiprole medocaril sodium,注射用)用于治疗金黄色葡萄球菌菌血症(SAB)、急性细菌性皮肤和皮肤结构感染(ABSSSI)以及社区获得性细菌性肺炎(CABP)患者。
(责任编辑:编辑露露)
联系祺昌
24小时服务热线:(086)150 1799 1962 / (086)189 2841 1962