有关数据统计，全球每年新确诊的肺癌病例超过220万，其中小细胞肺癌占比高达15%，即大约33万新病例。更为严峻的是，《癌症杂志》发布的研究显示，有80%至85%的小细胞肺癌患者在确诊时病情已进入晚期。
小细胞肺癌，一种高度侵袭性的恶性肿瘤，通常源于肺气道并迅速发展，不仅形成大型肿瘤，还会快速扩散至全身。其典型症状涵盖痰中带血、持续咳嗽、胸部疼痛以及呼吸急促。尽管以铂类药物为基础的化疗在初期能够带来较高的缓解率，但患者往往在几个月内便会面临复发，急需进一步的治疗方案。
安进公司研发的双特异性T细胞接合剂（BiTE）抗体药物——Imdelltra（tarlatamab，又称AMG 757或塔拉妥单抗），已获美国FDA批准，用于治疗广泛期小细胞肺癌（ESSCLC）。这一新药能够同时靶向DLL3和CD3，引导T细胞精确攻击小细胞肺癌细胞。DLL3是一种特异性蛋白质，在小细胞肺癌及高级别神经内分泌瘤中高表达，而在健康组织中几乎不存在，这使得tarlatamab的治疗更具针对性。
临床试验结果表明，tarlatamab不仅能显著缩小患者的肿瘤大小，平均达到40%的缩减率，还能有效延长患者的生存期。在参与二期试验的200多名患者中，服用tarlatamab的患者中位存活时间提升至14.3个月，40%的患者对治疗有良好反应。这一数据明显优于目前传统治疗方法下患者的6至12个月中位存活期。这项疗法为原本生存期极短的患者提供了近一年的额外生命时间。
值得注意的是，IMDELLTRA的使用也伴随着风险，其处方信息中包含对严重或危及生命的细胞因子释放综合症和神经毒性的重要警告。在使用该药物时，最常见的不良反应包括慢性鼻窦炎、疲劳、发热等，而3级或4级的实验室异常则包括淋巴细胞减少、钠减少等。
(责任编辑：编辑露露)
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