美国批准发售0.2%的Hyftor(SirolimusTopicalGel，西罗莫司外用凝胶)治疗成人和6岁以上儿童结节性硬化症相关...
2023-08-16 10:38:45 编辑：编辑露露
HYFTOR （西罗莫司外用凝胶）0.2%是FDA批准的首个也是唯一一种治疗成人和6岁以上儿童结节性硬化综合征...
2023-08-16 10:35:44 编辑：编辑露露
HYFTOR适用于治疗与6岁及以上成人和儿童结节性硬化症相关的面部血管纤维瘤。...
2023-08-16 10:33:34 编辑：编辑露露
FDA批准了enhertu用于治疗不可切除或转移性HER2低表达(免疫组织化学[IHC]1或ih C2 /原位杂交[ISH]-阴性)乳腺...
2023-08-15 11:20:11 编辑：编辑露露
FDA批准了OpzElura（ruxolitinib、芦可替尼、鲁索替尼、1.5%乳膏剂)的新适应证。 该药为非甾体、抗炎、外...
2023-08-15 11:19:04 编辑：编辑露露
2021年06月07日，美国食品药品监督管理局FDA宣布，将加速批准美国Biogen公司Aβ淀粉样蛋白抗体Aduhelm (...
2023-08-15 11:18:11 编辑：编辑露露
美国FDA已批准Cosela (曲拉西利，trilaciclib )用于减少广泛时期小细胞肺癌化疗所致的骨髓抑制。 Cosela可...
2023-08-15 11:17:33 编辑：编辑露露
Entocir（budesonide 布地奈德）是一线抗炎药和局部作用糖皮质激素，用于诱导和维持轻度至中度盲肠返流...
2023-08-15 11:16:52 编辑：编辑露露
FDA 已经批准了Biktarvy 用于体重至少14 kg至小于25 kg的已实现病毒学抑制、或刚开始接受抗逆转录病毒药...
2023-08-15 11:15:59 编辑：编辑露露
曲妥珠单抗(T-DXd；Enhertu)治疗可使HER2阳性的不可切除和/或转移性乳腺癌患者获得具有统计学意义和临...
2023-08-15 11:15:11 编辑：编辑露露
2022年8月3日，吉利德公司是美国《NCCN指南》对Trodelvy (通用名称： sacituzumab govitecan-hziy； 戈沙妥珠单抗...
2023-08-15 11:14:29 编辑：编辑露露
selpercatinib(RETevmo )作为ret融合阳性晚期或转移性非小细胞肺癌患者的初始治疗，与铂类化疗联合培哚普...
2023-08-15 11:13:08 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局( FDA )批准Akeega（niraparib/abirateroneacetate,尼拉帕尼/醋酸阿比特龙(AA))，与泼尼松联...
2023-08-15 11:11:40 编辑：编辑露露
Entocort（Budesonide，布地奈德）是一种靶向肠道的类固醇。...
2023-08-14 21:34:05 编辑：编辑露露
2022年8月，阿斯利康公司宣布与日本第一三共公司合作开发的Enhertu延缓了先前接受治疗的患者的HER2阳...
2023-08-14 21:33:24 编辑：编辑露露
欧盟委员会（EC）批准拜耳（Bayer）公司的Verquvo（vericiguat，2.5mg，5mg，10mg片剂），用于近期发生了需要...
2023-08-14 21:32:35 编辑：编辑露露
由luebird bio公司开发的基因疗法Zynteglo（betibeglogene autotemcel，beti-cel）在美国获批上市，用于治疗需要接...
2023-08-14 21:31:31 编辑：编辑露露
2022年8月，美国FDA已经接受了Vaonjo（pacritinib，帕瑞替尼）用于骨髓纤维化伴贫血患者的新药申请。...
2023-08-14 21:29:30 编辑：编辑露露
美国FDA公布授予了Tabrecta(capmatinib，卡马替尼)常规批准，用于治疗经FDA批准的测试检测具有导致间充质...
2023-08-14 21:27:41 编辑：编辑露露
Pepaxti作为一种与烷化剂（alkylating agent）偶联的亲脂肽，可以快速并具选择性地将细胞毒杀药剂递送至...
2023-08-14 21:26:48 编辑：编辑露露
remibrutinib是选择性丁基锡激酶( BTK )抑制剂。...
2023-08-14 21:25:43 编辑：编辑露露
( FDA )加速批准将Talvey(Talquetamab-tgvs )用于治疗复发或难治的多发性骨髓瘤的成年患者。...
2023-08-14 21:24:59 编辑：编辑露露
美泊利珠单抗(Nucala，Mepolizumab )治疗的易发生嗜酸性粒细胞性哮喘的儿童和青少年哮喘发作减少。 ...
2023-08-13 14:45:36 编辑：编辑露露
2017年3月21日，美国FDA批准沙芬酰胺Xadago(safinamide)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助治疗，经历了“闭锁”...
2023-08-13 14:42:46 编辑：编辑露露
欧洲委员会批准了Crysvita（ burosumab，布罗索尤单抗）治疗在1至17岁的儿童和青少年和成年人中与肿瘤诱...
2023-08-13 14:40:22 编辑：编辑露露
正常情况下5-14周岁儿童可以将0.01%阿托品作为控制近视的常规治疗方案，15-18岁儿童需要在医生建议下...
2023-08-13 14:39:12 编辑：编辑露露
纽约市斯隆凯特琳癌症中心的Cercek A、Lumish M、Sinopoli J等人对此进行了研究，结果显示dMMR局部晚期直肠...
2023-08-13 14:38:01 编辑：编辑露露
美国FDA已批准了真性红细胞增多症新药单糖基（PEG）化长效干扰素BESREMi (ropeginterferon alfa-2b-njft)，该批...
2023-08-13 14:03:13 编辑：编辑露露
ENHERTU已获美国批准，用于治疗不可切除或转移性HER2低表达(免疫组化( ihc ) 1或2 /原位杂交)阴性)的乳腺...
2023-08-13 14:00:11 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )授予长期HIV-1 CAPSID抑制剂sunlenca(lenacapavir )注射液和片剂上市许可，以与其他抗逆转录...
2023-08-13 13:57:22 编辑：编辑露露
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