美国食品药品监督管理局( FDA )批准发售口服钠-葡萄糖协同转运蛋白2(sglt2 )抑制剂brenzavvy(Bexagliflozin ...
2023-07-17 10:32:57 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准使用tarpeyo(budesonide，布地奈德)释放胶囊以降低疾病快速进展风险...
2023-07-14 11:00:32 编辑：编辑露露
抗PD-L1疗法imfinzi(Durvalumab )和抗CTLA-4疗法Imjudo(tremelimumab)已经在日本批准，用于晚期肝癌、胆道癌、肺癌...
2023-07-14 10:55:33 编辑：编辑露露
EXKIVITY是治疗成人非小细胞肺癌( NSCLC )的处方药，已经扩散到身体其他部分(转移性)...
2023-07-14 10:53:53 编辑：编辑露露
( FDA )批准了Wegovy(semaglutide injection，司美格鲁肽)的新适应症：低热量饮食和体力活动增加的辅助药物，...
2023-07-14 10:53:06 编辑：编辑露露
Exkivity（Mobocertinib）被推荐用于接受铂类化疗的表皮生治疗长因子受体( EGFR )外显子20插入基因突变阳性...
2023-07-14 10:52:23 编辑：编辑露露
FDA药物评估研究中心( CDER )宣布，接受了Beyfortus（nirsevimab）的生物制品许可申请(BLA ),用于预防新生儿...
2023-07-14 10:51:13 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )将双特异性抗体glofitamab与CD20xCD3 T细胞结合，用于治疗复发或难治性大...
2023-07-14 10:50:26 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准卫材与渤健合作研发的阿尔茨海默病新药leqembi (lecanemab-irmb )加速用...
2023-07-14 10:49:18 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局宣布已批准COLUMVI (注射用glofitamab，中文译名：格菲妥单抗)，用于治疗曾接受两线或多...
2023-07-14 10:48:03 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了Brenzavvy(Bexagliflozin )作为饮食和运动的辅助药，用于改善2型糖尿病...
2023-07-13 17:34:34 编辑：编辑露露
2023年1月15日，Luye Pharma制药公司宣布美国FDA已批准Rykindo(利培酮)用于治疗成人精神分裂症的缓释注射混...
2023-07-13 17:32:23 编辑：编辑露露
阿斯利康tezspire(tezepelumab )得到欧盟管理局人用药品委员会( CHMP )的积极评价，可用于12岁以上重度哮喘...
2023-07-13 17:31:06 编辑：编辑露露
FDA美国食品药品管理局于2023年1月12日宣布批准Rybelsus(semaglutide ，中文名：司美格鲁肽)口服7mg片或14m...
2023-07-13 17:30:15 编辑：编辑露露
2022年美国FDA共批准上市37款新药，涵盖基因和细胞疗法，以及针对以前难以治愈或治疗不充足的疾病的...
2023-07-13 17:28:20 编辑：编辑露露
欧洲委员会( EC )批准xofluza(Baloxavirmarboxil )用于1岁以上儿童的无并发症流感和流感暴露后的预防。...
2023-07-13 17:27:00 编辑：编辑露露
12月29日，美国食品和药物管理局( FDA )宣布批准nexobrid(anacaulase-bcdb )，清除深部(即ii度)和全皮质( iii度...
2023-07-13 17:26:08 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )于2023年1月11日宣布，批准阿斯利康和Avillion公司开发的Airsupra (沙丁胺醇...
2023-07-13 17:24:36 编辑：编辑露露
卡麦角林（Dostinex，Cabergoline）是麦角林的一种衍生物，具有DA受体激动剂性质，其特点是强力、长效并...
2023-07-13 17:23:13 编辑：编辑露露
Incyte制药公司于7月11日公布了ruxolitinib (商品名： Opzelura )乳膏的重要3期TRuE-AD3研究阳性顶线结果。...
2023-07-13 17:21:06 编辑：编辑露露
rinvoq(upadacitinib，中国名称：乌帕替尼)治疗中重度活动性克罗恩病( CD )成年患者。这是首次中重度活动...
2023-07-12 18:01:43 编辑：编辑露露
淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症。 来源于一种叫做淋巴细胞的细胞，分为霍奇金淋巴瘤( HL )和霍奇...
2023-07-12 18:00:59 编辑：编辑露露
这是第一个治疗慢性肾病( CDK )贫血成人患者的口服药物，具体用作至少透析4个月的慢性肾性贫血成人...
2023-07-12 18:00:29 编辑：编辑露露
成人和儿童(包括新生儿）可用于治疗治疗选择有限的患者因特定需氧革兰氏阴性病原体引起的严重感...
2023-07-12 17:59:24 编辑：编辑露露
美国食品药品监督管理局( FDA )批准了HyQvia (人类正常免疫球蛋白( 10%，重组人透明质酸酶) )的补充生物...
2023-07-12 17:58:24 编辑：编辑露露
2020年4月27日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Ongentys(opicapone)作为左旋多巴/卡比多巴的辅助疗法，治...
2023-07-12 17:57:28 编辑：编辑露露
Rystiggo(rozanolixizumab)上市，用于治疗抗乙酰胆碱受体(AChR)或抗肌肉特异性酪氨酸激酶(MuSK)抗体阳性的成...
2023-07-12 16:51:08 编辑：编辑露露
Miebo适应症：Miebo(全氟己基辛烷滴眼液)是一种半氟化烷烃，用于治疗干眼症的体征和症状。...
2023-07-12 16:49:40 编辑：编辑露露
LeqVIO(Inclisiran，ingram )，降低LDL-C作为原发性高脂血症成年患者的饮食和他汀类药物辅助治疗。...
2023-07-12 16:47:31 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局(FDA)已批准Brenzavvy（bexagliflozin,贝格列净）作为饮食和运动的辅助手段，以改善...
2023-07-11 21:12:44 编辑：编辑露露
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