Dupilumab（达必妥）中文详细说明书 特应性皮炎作为一种好发于青少年的慢性、难治性炎症性皮肤病，...
2021-11-10 22:16:19 编辑：编辑露露
近日，Camber Pharmaceuticals 宣布已在其现有产品组合中推出Captopril Tablets（卡托普利片），这是 Capoten的仿...
2021-11-10 22:11:35 编辑：编辑露露
Aducanumab-Avwa (Aduhelm) 可用于治疗阿尔茨海默病...
2021-11-10 22:04:40 编辑：编辑露露
美国FDA已经批准RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）作为一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）...
2021-09-02 19:21:45 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)已接受审查该公司的新药申请 (NDA)用于威尔森氏病的一线治疗的曲恩汀四盐...
2021-09-02 19:20:27 编辑：编辑露露
LP-184是一种小分子候选药物，可破坏癌细胞中过度表达生物标志物或在DNA修复途径中存在突变的DNA。...
2021-09-02 19:19:23 编辑：编辑露露
Pembrolizumab（Keytruda；默克）已被批准用于治疗不适合任何含铂化疗的局部晚期或转移性尿路上皮癌患...
2021-09-02 19:14:56 编辑：编辑露露
Idelalisib (Zydelig) 是一种处方口服片剂化疗药物，批准用于 3 种类型的血癌。...
2021-09-01 21:54:36 编辑：编辑露露
根据发表在《临床精神病学杂志》上的一项研究结果显示，Lisdexamfetamine（Vyvanse，武田制药）在降低...
2021-09-01 21:52:48 编辑：编辑露露
拜耳（Bayer）公司与默沙东拜耳联合研发的首创sGC刺激剂Verquvo(vericiguat)获得日本厚生劳动省（MHLW）已...
2021-09-01 21:51:39 编辑：编辑露露
obecabtagene autoleucel (obe-cel) 阶段1个ALLCAR19在肿瘤临床的数据。...
2021-09-01 21:41:09 编辑：编辑露露
欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，推荐批准vericiguat(一种可...
2021-08-30 21:46:14 编辑：编辑露露
礼来公司的Retsevmo在近日被英国药品和保健品管理局授予有条件上市许可，可用于治疗RET融合阳性的晚...
2021-08-30 21:43:53 编辑：编辑露露
Retevmo/Retsevmo是首个获批用于携带RET基因改变的癌症患者的治疗药物，该药是一种选择性RET激酶抑制剂...
2021-08-30 21:42:56 编辑：编辑露露
Verquvo用于治疗射血分数＜45%的有症状的慢性心力衰竭患者，降低发生恶化心力衰竭事件后的心血管死...
2021-08-30 21:42:23 编辑：编辑露露
STRO-002是一种叶酸受体α靶向抗体药物偶联物，用于治疗先前接受过1至3次全身治疗的铂耐药性上皮性...
2021-08-28 21:48:26 编辑：编辑露露
FDA 已批准 difelikefalin（作为注射剂，用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病 (CKD) 相关的中度至重度瘙...
2021-08-28 21:47:22 编辑：编辑露露
FDA批准了强生公司旗下的小分子创新药Balversa（erdafitinib），治疗患有局部晚期或转移性膀胱癌的成人...
2021-08-28 21:46:28 编辑：编辑露露
GONAL-f 注射用重组人促卵泡激素是一种用于治疗不排卵（包括多囊卵巢综合症[PCOD]）且对枸橼酸克罗米...
2021-08-28 21:45:28 编辑：编辑露露
在美国食品和药物管理局（FDA）批准 Ascendis制药的Skytrofa（lonapegsomatropin-TCGD）治疗有一年以上从内源性...
2021-08-27 23:22:45 编辑：编辑露露
Ironwood Pharmaceuticals近日宣布，美国食品和药物管理局 (FDA) 批准了 LINZESS（利那洛肽）的修订标签，这主...
2021-08-27 23:21:16 编辑：编辑露露
虽然增加筛查和人乳头瘤病毒 (HPV) 疫苗已大大降低了宫颈癌的威胁，但它仍在发展中国家是一个主要...
2021-08-27 23:19:29 编辑：编辑露露
随着 brexucabtagene autoleucel用于治疗成人套细胞淋巴瘤 (MCL) 的加速批准，嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法已...
2021-08-27 23:18:16 编辑：编辑露露
FDA批准Ivosidenib用于IDH1突变的胆管癌,标志着首个也是唯一一个被批准用于该患者群体的靶向治疗。...
2021-08-27 23:16:55 编辑：编辑露露
Silmitasertib (Senhwa Biosciences Inc) 已获得 FDA 快速通道指定，用于治疗复发性声波刺猬 (SHH) 驱动的髓母细胞...
2021-08-27 23:15:22 编辑：编辑露露
根据一份新闻稿，在其根据 FDA 的实时肿瘤学审查计划提交后， FDA 已授予 asciminib（ABL001，诺华）优先...
2021-08-27 23:14:18 编辑：编辑露露
开发罕见疾病疗法的全球生物制药公司 Zogenix在近日宣布，日本厚生劳动省 (MHLW) 已授予孤儿药FINTEPL...
2021-08-27 23:12:53 编辑：编辑露露
FDA 已批准百时美施贵宝的纳武单抗（Opdivo）用于治疗根治性切除术后复发风险高的尿路上皮癌患者...
2021-08-25 21:13:55 编辑：编辑露露
Rybelsus（semaglutide）已被FDA批准用于2型糖尿病的成年人，这类患者同时可通过饮食和运动可能会改善血...
2021-08-25 21:12:47 编辑：编辑露露
糖尿病巨头诺和诺德研发的Rybelsus（oral semaglutide，口服索马鲁肽）片剂已获得欧洲药品管理局（EMA）人...
2021-08-25 21:11:47 编辑：编辑露露
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