根据2022年ASCO泌尿生殖系癌研讨会上提出的1b/2 EV-103期试验( NCT03288545 )队列h结果，36.4% ) 95%ci，17.2%-59.3% )的肌层浸润性膀胱癌( MIBC )患者( n=22 )中，enfortumabvedotin ( pad CEV )导致病理完全缓解( PCR )。耶鲁大学癌症中心的丹尼尔佩特拉克博士指出，这种pCR率反映了符合顺铂化疗条件的肌层浸润性膀胱癌( MIBC )患者的反应率。
这个实验关注了没有资格接受顺铂新辅助化疗的患者。 顺铂化疗是这些患者的标准治疗，化疗患者中约有三分之一的人进行核酸检测。 已经证明，在患有局部晚期肌肉浸润性疾病的患者中，与单独行膀胱切除术相比可提高生存率。
试验共有22名患者，其中36%的患者进行了pCR。 这意味着膀胱切除术标本中没有存活的肿瘤。 一半患者患病合理降级，降级为ypT0、ypTis、ypTa或T1，并且没有无淋巴结疾病。这似乎对这一组患者有显著效果。
在安全性方面，4名患者( 18% )出现3级以上enfortumab vedotin治疗相关不良反应。 这些症状包括乏力、脱水、多形性红斑、高血糖、术后尿漏、皮疹及肠梗阻。
实验表明，Enfortumab vedotin作为新辅助治疗用于不符合接受顺铂治疗条件的患者时具有显著活性。据耶鲁大学癌症中心的丹尼尔佩特拉克博士介绍，抗体偶联( ADC )药物enfortumabvedotin-ejfv新辅助给药是顺铂不适合化疗的肌浸润性膀胱癌( MIBC )患者潜在的未来治疗选择。
(责任编辑：编辑露露)
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