5月6日，Azurity Pharmaceuticals公司正式宣布美国食品和药物管理局 （FDA） 批准了 Myhibbin（吗替麦考酚酯）口服混悬液，这是唯一一种即用型吗替麦考酚酯口服混悬液。吗替麦考酚酯是一种抗代谢物免疫抑制剂，用于保护捐献的器官不被人体免疫反应排斥。Myhibbin 适用于预防 3 个月及以上成人和儿童接受者器官排斥反应的同种异体肾、心脏或肝移植，并与其他免疫抑制剂联合使用。
Azurity Pharmaceuticals首席执行官Richard Blackburn表示，“非常高兴成人和儿童器官移植受者将很快获得唯一FDA批准的麦考酚酯即用型口服液体制剂。帮助患者是我们的首要任务，能够为他们带来新的配方，帮助他们从既定药物中受益是公司的最终目的。”
(责任编辑：编辑露露)
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