商品名：Tevimbra
适应症：食管鳞状细胞癌
研发公司：BeiGene, Ltd.
3月14日，美国FDA已批准Tevimbra（tislelizumab-jsgr）用于治疗既往接受过不含程序性死亡配体1（PD-L1）抑制剂的全身化疗的不可切除或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）成年患者。
FDA还在审查tislelizumab作为不可切除、复发性、局部晚期或转移性ESCC患者以及局部晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的一线治疗的生物制剂许可申请(BLAs)。目标行动日期分别为2024年7月和12月。
(责任编辑：编辑露露)
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