获批适应症的拓展是瑞普替尼未来的重要发展方向。目前，其针对甲状腺癌、结直肠癌等携带 ROS1/NT...
2025-11-29 09:13:18 编辑：香港祺昌医药公司
与第一代 ROS1 TKI 相比，Augtyro 的技术优势体现在三个关键维度：一是抗耐药能力，传统药物对 G2032R 等...
2025-11-29 09:12:00 编辑：香港祺昌医药公司
自 2023 年美国 FDA 批准上市以来，Augtyro 的全球化布局稳步推进。2024 年 5 月中国获批后，再鼎医药迅速...
2025-11-29 09:10:57 编辑：香港祺昌医药公司
58 岁的张先生在 2023 年被确诊为 ROS1 阳性肺腺癌，伴随肝转移，接受克唑替尼治疗 22 个月后病情进展...
2025-11-29 09:09:47 编辑：香港祺昌医药公司
瑞普替尼的出现，让我们在面对 ROS1/NTRK 融合肿瘤时，有了更精准的治疗武器。 中国医学科学院肿瘤医...
2025-11-29 09:08:42 编辑：香港祺昌医药公司
Augtyro 的成功上市，是 Turning Point Therapeutics（后被百时美施贵宝收购）与再鼎医药十年协作的结晶。研...
2025-11-29 09:07:43 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年医保谈判的成功，让 Augtyro（瑞普替尼）的可及性实现质的飞跃。此前，其原研药月治疗费用高...
2025-11-29 09:06:42 编辑：香港祺昌医药公司
脑转移是 ROS1 阳性 NSCLC 患者的常见困境，约 40% 患者在病程中会出现中枢神经系统转移，而传统 TKI 因...
2025-11-29 09:05:46 编辑：香港祺昌医药公司
ROS1 阳性肺癌患者在接受第一代 TKI（如克唑替尼）治疗后，约 50% 会出现 G2032R 耐药突变，这一 不可成...
2025-11-29 09:04:42 编辑：香港祺昌医药公司
作为新一代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），Augtyro（瑞普替尼）以独特的大环胺结构设计，实现了对 ROS1 和...
2025-11-29 09:03:31 编辑：香港祺昌医药公司
Fenebrutinib 目前的研发核心聚焦于 MS，但基于其 BTK 抑制的广谱免疫调节作用与血脑屏障穿透能力，未来...
2025-11-29 08:52:58 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款双病型覆盖的口服 MS 疗法，Fenebrutinib 的药物经济学价值不仅体现在疗效提升，更在于长...
2025-11-29 08:51:49 编辑：香港祺昌医药公司
作为潜在的 MS 一线口服疗法，Fenebrutinib 的临床应用需遵循规范化流程，涵盖剂量选择、用药监测、不...
2025-11-29 08:50:09 编辑：香港祺昌医药公司
Fenebrutinib 的成功并非偶然，而是罗氏在自身免疫性疾病领域十年深耕的成果，其研发历程始终围绕 解...
2025-11-29 08:48:57 编辑：香港祺昌医药公司
基于 III 期试验的初步安全性数据，Fenebrutinib 展现出良好的耐受性，不良反应以轻度至中度为主，无新...
2025-11-29 08:47:40 编辑：香港祺昌医药公司
Fenebrutinib 的独特药理特性与临床数据，使其在 MS 治疗中具有明确的适用人群与清晰的临床定位，尤其...
2025-11-29 08:46:10 编辑：香港祺昌医药公司
MS 治疗领域历经多年发展，已形成注射类单抗、口服小分子等多类疗法，但在适应症覆盖、作用范围、...
2025-11-29 08:42:11 编辑：香港祺昌医药公司
Fenebrutinib 的两项 III 期试验采用严谨的阳性对照设计，为其疗效提供了高级别临床证据，尤其在 PPMS...
2025-11-29 08:40:59 编辑：香港祺昌医药公司
Fenebrutinib 的突破性疗效源于其创新的作用机制设计 作为高选择性、可逆非共价 BTK 抑制剂，它不仅能...
2025-11-29 08:39:51 编辑：香港祺昌医药公司
多发性硬化（MS）作为中枢神经系统（CNS）自身免疫性疾病，长期面临治疗困境：复发型（RMS）患者需...
2025-11-29 08:38:18 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 目前获批用于 TK2d 治疗，但基于其 底物增强 的核心机制与良好安全性，UCB 公司正在推进多项探...
2025-11-28 09:16:57 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的成功获批不仅为 TK2d 患者带来希望，更在监管政策与研发模式上树立了超罕见病药物的典范，...
2025-11-28 09:15:49 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款 TK2d 疗法，Kygevvi 的药物经济学价值与可及性是其惠及全球患者的关键。尽管超罕见病药...
2025-11-28 09:14:47 编辑：香港祺昌医药公司
为确保 Kygevvi 的疗效与安全性，临床用药需严格遵循规范化流程，涵盖剂量调整、药物调配、给药操作...
2025-11-28 09:13:19 编辑：香港祺昌医药公司
在 Kygevvi 获批前，TK2d 的治疗局限于支持性护理，无法针对疾病根源干预，患者生存质量差、生存期短...
2025-11-28 09:12:14 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Kygevvi 安全性良好，但临床应用中仍需针对其常见不良反应建立 预防 - 监测 - 干预 的全流程管理...
2025-11-28 09:11:09 编辑：香港祺昌医药公司
TK2d 患者症状发作年龄跨度大（0.01-12 岁），不同年龄段患者的生理特点、疾病进展速度及用药耐受性...
2025-11-28 09:10:05 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的获批堪称超罕见病药物研发的典范，其临床数据并非来自传统大规模随机对照试验，而是整合...
2025-11-28 09:09:04 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的临床突破源于对 TK2d 病理机制的精准洞察，其创新的 底物增强 策略，区别于基因治疗、酶替...
2025-11-28 09:07:59 编辑：香港祺昌医药公司
胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）是一种超罕见的常染色体隐性遗传性线粒体疾病，全球患病率仅 1.64 / 百万人...
2025-11-28 09:06:56 编辑：香港祺昌医药公司
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