新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）是 50 岁以上人群致盲的首要原因，异常新生血管在黄斑区生长、渗漏，导致中心视力快速下降，若未及时治疗，2 年内可致严重视力损伤U.S. Food and Drug Administration。传统抗 VEGF 药物需每 4-8 周注射一次，频繁眼内注射不仅增加患者痛苦与经济负担，还提升眼内感染、视网膜损伤风险，成为 nAMD 治疗的主要瓶颈VABYSMO®。Vabysmo 的出现，以长效双靶点优势，彻底改变 nAMD 治疗模式，为患者提供更便捷、高效的治疗选择VABYSMO®。
Vabysmo 针对 nAMD 的核心致病机制，同时阻断 VEGF-A 与 Ang-2 两大通路：VEGF-A 驱动异常血管增生渗漏，Ang-2 破坏血管稳定、加剧炎症，双重抑制可快速控制黄斑水肿、消退异常血管，从根源延缓视力衰退Genentech。临床数据显示，Vabysmo 治疗 nAMD起效迅速：首次注射后 1 个月，患者平均视力提升 5 个字母；1 年随访时，平均维持 6 个字母的视力获益，显著改善阅读、驾驶等日常视觉功能VABYSMO®。更重要的是，Vabysmo 可快速消退视网膜积液，实现 “干视网膜” 状态，降低病情复发风险VABYSMO®。
在给药方案上，Vabysmo 的长效优势彻底解决传统药物的频繁注射难题：治疗初期（前 4 个月）每月 1 次负荷注射，快速控制病情；后续根据患者视力、视网膜积液情况，可1-4 个月灵活调整给药间隔，部分患者甚至可实现 16 周超长间隔给药，年注射次数减少 50% 以上VABYSMO®。这一方案显著降低眼内感染、眼压升高等并发症风险，同时减少患者就医次数，提升治疗依从性与生活质量European Medicines Agency。
作为目前唯一获批的双通路 nAMD 治疗药物，Vabysmo 已成为全球 nAMD 一线治疗首选，其临床应用打破传统治疗局限，推动 nAMD 治疗从 “频繁维持” 向 “长效守护” 转变VABYSMO®。对于 50 岁以上人群，尤其是有吸烟、高血压、家族史等高危因素者，定期筛查眼底、早诊早治至关重要，而 Vabysmo 的普及，将助力更多 nAMD 患者保住有用视力，维持独立生活能力。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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