Vabysmo（通用名：faricimab-svoa，法瑞西单抗）是由罗氏旗下基因泰克研发的全球首款获批用于眼科的双特异性抗体，2022 年 1 月获美国 FDA 批准，为新生血管性年龄相关性黄斑变性（nAMD）、糖尿病性黄斑水肿（DME）及视网膜静脉阻塞（RVO）继发黄斑水肿患者带来全新治疗选择。作为首个同时靶向 VEGF-A 与 Ang-2 两大关键通路的药物，Vabysmo 打破传统单靶点治疗局限，以 “双重抑制、长效稳定” 的核心优势，重塑眼底疾病治疗格局VABYSMO®。
眼底疾病如 nAMD、DME 的核心病理，是 VEGF-A 驱动异常血管增生、渗漏，而 Ang-2 则破坏血管稳定性，加剧炎症与水肿，二者协同加速视力损伤Genentech。Vabysmo 作为人源化双特异性抗体，可精准结合 VEGF-A 与 Ang-2，双重阻断致病通路：抑制 VEGF-A 可减少异常血管生成与渗漏，抑制 Ang-2 则修复血管稳定性，降低血管对 VEGF 的敏感性，从根源控制病情进展European Medicines Agency。临床数据显示，Vabysmo 治疗 nAMD 时，1 个月即可实现视力显著提升，1 年持续维持获益，且视网膜积液消退更快、更彻底VABYSMO®。
相较于传统单靶点药物，Vabysmo 的突破性在于灵活长效的给药方案：nAMD 与 DME 患者经 4 次每月负荷注射后，可根据病情 1-4 个月个体化给药，显著减少注射频次，降低眼部感染风险与就医负担VABYSMO®。作为目前唯一获 FDA 批准的双通路眼科药物，Vabysmo 已成为 nAMD 一线治疗首选，其临床价值不仅体现在疗效提升，更在于以创新机制推动眼底疾病治疗从 “单纯抗渗漏” 向 “血管修复 + 抗炎” 的综合管理升级，为全球数百万患者点亮清晰视界新希望VABYSMO®。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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