糖尿病性黄斑水肿（DME）是糖尿病患者最常见的致盲并发症，长期高血糖损伤视网膜血管，导致血管渗漏、黄斑区水肿，中心视力逐渐下降，严重影响阅读、视物等日常功能U.S. Food and Drug Administration。据统计，糖尿病病程 10 年以上患者 DME 发生率超 20%，传统治疗手段（如激光光凝、单靶点抗 VEGF 药物）疗效有限，且需频繁注射，难以满足患者长期治疗需求VABYSMO®。Vabysmo 凭借双靶点精准抑制机制，为 DME 患者提供高效、长效的治疗新方案，成为糖尿病患者视力守护的关键武器VABYSMO®。
DME 的核心病理是高血糖诱导 VEGF-A 过度表达，导致视网膜血管渗漏、黄斑水肿，同时 Ang-2 水平升高，破坏血管稳定性，加剧炎症与水肿，形成恶性循环Genentech。Vabysmo 作为双特异性抗体，可同时靶向 VEGF-A 与 Ang-2，双重阻断致病通路：抑制 VEGF-A 直接减少血管渗漏、减轻黄斑水肿；抑制 Ang-2 修复血管屏障、降低炎症反应，打破恶性循环，从根源控制 DME 进展。临床 III 期 YOSEMITE、RHINE 研究证实，Vabysmo 治疗 DME疗效显著：治疗 1 年，超 60% 患者视力提升≥5 个字母，黄斑水肿消退率显著高于传统单靶点药物VABYSMO®。
相较于传统药物，Vabysmo 在 DME 治疗中具备长效、安全、便捷三大核心优势：长效方面，经 4 次每月负荷注射后，可 1-4 个月个体化给药，年注射次数减少一半以上，降低眼部并发症风险；安全方面，耐受性良好，常见不良反应为轻度眼压升高、结膜出血，严重不良反应发生率低，适合糖尿病患者长期使用；便捷方面，减少就医次数，提升治疗依从性，尤其适合老年、行动不便的糖尿病患者European Medicines Agency。此外，Vabysmo 可快速消退黄斑水肿，实现视网膜解剖结构修复，为视力长期稳定奠定基础VABYSMO®。
糖尿病患者的视力保护是长期工程，DME 治疗需兼顾疗效、安全性与便利性U.S. Food and Drug Administration。Vabysmo 的临床应用，打破传统 DME 治疗的局限，以双靶点机制、长效给药方案，为糖尿病患者提供更优治疗选择VABYSMO®。对于糖尿病患者而言，定期监测血糖、每年筛查眼底、早发现早治疗 DME 至关重要，而 Vabysmo 的普及，将助力更多糖尿病患者远离视力丧失风险，维持高质量生活。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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