对于需要长期规律用药的2型炎症疾病患者而言，药物的安全性与耐受性是长期疾病管理的核心考量。Dupixent（度普利尤单抗）作为一款全人单克隆抗体，凭借高度特异性的作用机制，在临床试验与全球广泛临床应用中，展现出良好的整体安全性，不良反应以轻度、一过性为主，风险可控，无需过度担心，为患者的长期治疗筑牢安全基础。
Dupixent的不良反应类型相对单一，且发生率较低，主要集中在局部反应与轻微全身性反应，与传统激素、免疫抑制剂相比，安全性优势显著。最常见的不良反应为注射部位反应，发生率约10%-15%，表现为注射部位的红肿、轻微瘙痒、疼痛或硬结，多在用药后24-48小时内出现，程度轻微，无需停药，通过轮换注射部位、规范注射操作，可有效降低发生率，且随身体适应后会逐步缓解。
全身性不良反应整体发生率较低，偶见眼部问题、口腔疱疹、嗜酸性粒细胞增多、关节疼痛等。其中，眼部问题（结膜炎、眼干、眼睑红肿瘙痒）是较为常见的全身性反应，发生率约5%-8%，多为轻度至中度，可通过使用人工泪液等对症处理缓解，无需停药；口腔疱疹多为轻微发作，可通过局部抗病毒药物治疗控制；嗜酸性粒细胞增多多为一过性，无明显临床症状，无需特殊干预，定期监测即可。
值得注意的是，Dupixent不含有激素，也不属于广谱免疫抑制剂，其作用具有高度特异性，仅阻断IL-4/IL-13信号通路，不影响其他正常免疫功能，因此不会引发传统激素治疗常见的皮肤萎缩、骨质疏松、血糖升高，也不会导致免疫抑制剂常见的肝肾功能损伤、感染风险增加等严重不良反应。临床研究中，未发现严重过敏反应、严重心血管毒性、恶性肿瘤风险增加等严重安全事件，长期使用的安全性得到充分验证。
用药风险管控要点明确：对度普利尤单抗或药物中任何辅料（组氨酸、盐酸精氨酸、聚山梨酯80等）过敏者禁用；有眼部疾病病史的患者，用药期间需密切监测眼部症状，如有加重需及时就医；孕妇、哺乳期女性无充分临床数据，不建议使用；老年患者（≥65岁）无需调整剂量，安全性与中青年患者一致；轻度至中度肾功能不全患者无需调整剂量，严重肾功能不全患者需谨慎使用。同时，患者需严格遵循医嘱用药，不可擅自增减剂量或停药，避免因用药不规范导致病情反弹或不良反应加重。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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