Awiqli（通用名：依柯胰岛素，商品名：诺和期）是全球首个且目前唯一获批的每周一次长效基础胰岛素，由诺和诺德研发，2024 年 6 月在中国率先获批，随后在欧盟、美国等市场陆续获批，用于成人 2 型糖尿病的血糖控制国家药品监督管理局国家药品监督管理局。它的出现，彻底改写了基础胰岛素 “每日注射” 的百年格局，标志着糖尿病治疗正式进入周制剂时代。
从本质上看，Awiqli 属于长效胰岛素类似物，通过对人胰岛素分子结构进行精准修饰 —— 包括 3 处氨基酸替换和 1 条 C20 长链脂肪酸的添加，使其具备了与白蛋白可逆性高结合的独特能力。进入体内后，药物迅速与血液中的白蛋白结合，形成一个稳定的 “储存库”，随后缓慢、均匀、持续释放活性胰岛素，半衰期长达约196 小时（7 天），完美支撑一周一次给药。
传统每日基础胰岛素（如甘精、德谷）虽能平稳控糖，但每周 7 针、全年 365 针的注射负担，导致大量患者依从性差、血糖长期不达标。Awiqli 将注射频率降至每周 1 针、全年仅 52 针，一年少打 300 多针，从根源上解决了 “怕打针、忘打针、坚持不了” 的临床痛点。
临床价值的核心，在于疗效与安全性的双重确证。全球 ONWARDS III 期项目纳入约 2680 名 2 型糖尿病患者，结果显示：Awiqli 在降低 HbA1c（糖化血红蛋白） 上非劣效甚至优于每日基础胰岛素，且血糖目标范围内时间（TIR）更长，血糖波动更小。低血糖风险总体可控，初用胰岛素患者的严重低血糖发生率低于 1 次 / 患者・年。
对患者而言，Awiqli 不仅是 “少打针”，更是生活质量的质变：出差、旅行、加班、聚会不再被打针束缚，心理负担显著降低，治疗依从性大幅提升，进而带来长期血糖达标率提高、并发症风险下降的综合获益。作为全球周制剂胰岛素的开创者，Awiqli 正在重新定义 2 型糖尿病的长期管理标准。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
