干眼症是一种常见的慢性眼表疾病，全球患病率呈逐年攀升趋势，核心诱因包括泪液分泌不足、泪液蒸发过快或泪液成分异常，进而引发眼干、眼涩、烧灼感、刺痛感、异物感等一系列不适症状，严重时可导致角膜损伤，影响视力功能。在Avarept®0.3%（Motugivatrep）出现前，干眼症治疗长期依赖人工泪液、抗炎滴眼液等传统制剂，人工泪液仅能暂时缓解干涩症状，无法解决炎症根源；传统抗炎药虽能抑制部分炎症反应，但对神经源性疼痛相关症状改善有限，且存在一定的眼部刺激风险，临床需求长期未得到充分满足。
2025年底，Avarept®0.3%迎来里程碑式突破：日本厚生劳动省正式批准其上市，适应症为治疗干眼症。作为全球首款靶向瞬时受体电位阳离子通道V亚家族成员1（TRPV1）的干眼症治疗药物，Avarept®0.3%的核心突破在于其全新的作用机制与优异的症状改善效果。研发企业日本千寿制药株式会社同步启动全球市场布局，欧美等主要市场的上市申请已进入筹备阶段，标志着干眼症治疗正式告别传统对症治疗的局限，迈入神经源性炎症精准靶向治疗的全新时代。
Avarept®0.3%的获批不仅填补了干眼症神经源性治疗的长期空白，更重塑了疾病管理模式。关键Ⅲ期临床试验数据显示，其可显著改善干眼症患者的主观不适症状，提升生活质量，且安全性良好。对于长期受烧灼感、刺痛感困扰的中重度干眼症患者而言，Avarept®0.3%的上市意味着无需再忍受传统药物的局限性，为全球亿万干眼症患者带来了全新的治疗希望。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
