IMDELLTRA 的成功上市，为 SCLC 治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面...
2025-12-05 08:52:26 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的全球化布局已全面展开：美国市场已获批上市，欧洲 EMA 的上市申请正在审评中；中国市场由...
2025-12-05 08:51:23 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 上市后迅速获得权威指南认可，成为 SCLC 后线治疗的优选方案。《NCCN 小细胞肺癌临床实践指南...
2025-12-05 08:50:27 编辑：香港祺昌医药公司
65 岁的王先生 2022 年确诊 ES-SCLC，接受依托泊苷 + 顺铂化疗 4 周期后达到部分缓解，但仅维持 5 个月便...
2025-12-05 08:49:16 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 SCLC 患者的迫切需求，IMDELLTRA 的中国上市进程已进入加速通道。2025 年 7 月，百济神州（与安...
2025-12-05 08:48:05 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的处方信息包含细胞因子释放综合征（CRS）和神经系统毒性（包括 ICANS）的黑框警告，但通过...
2025-12-05 08:47:05 编辑：香港祺昌医药公司
铂类耐药是 SCLC 治疗的主要困境，这类患者（定义为最后一次铂类治疗后 90 天内进展）传统化疗 ORR...
2025-12-05 08:45:45 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的快速获批，核心依托于 DeLLphi-301Ⅱ 期临床试验的扎实数据。该研究纳入 99 例经含铂化疗及至...
2025-12-05 08:43:56 编辑：香港祺昌医药公司
IMDELLTRA 的核心优势源于安进专有 BiTE 技术平台打造的 DLL3/CD3 双靶点设计，其作用机制如同 免疫导航导...
2025-12-05 08:42:56 编辑：香港祺昌医药公司
2024 年 5 月，美国 FDA 加速批准 IMDELLTRA（Tarlatamab-dlle，塔拉妥单抗）上市，为广泛期小细胞肺癌（ES-...
2025-12-05 08:41:48 编辑：香港祺昌医药公司
Hyrnuo 的成功上市，为 HER2 突变肺癌治疗开辟了广阔前景。其未来发展潜力体现在三个维度：一是适应...
2025-12-04 09:06:26 编辑：香港祺昌医药公司
SOHO-01 研究的生物标志物分析，为 Hyrnuo 的个体化治疗提供了明确指导。核心发现包括：HER2 TKD 突变是...
2025-12-04 09:05:21 编辑：香港祺昌医药公司
HYrnuo 的获批让 HER2 TKD 突变肺癌的治疗从广谱覆盖走向精准细分。 中国医学科学院肿瘤医院肺癌中心主...
2025-12-04 09:04:15 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 HER2 突变肺癌患者的迫切需求，Hyrnuo 的中国上市进程已进入加速通道。2025 年 7 月，中国 C...
2025-12-04 09:03:15 编辑：香港祺昌医药公司
脑转移是 HER2 突变肺癌患者的常见困境，约 30% 的患者在病程中会出现颅内转移，传统药物因血脑屏障...
2025-12-04 09:02:17 编辑：香港祺昌医药公司
与 HER2 ADC 药物常见的 ILD 风险不同，Hyrnuo 在 SOHO-01 试验的 209 例患者中未报告任何 ILD 或肺炎病例，这...
2025-12-04 09:01:11 编辑：香港祺昌医药公司
HER2 ADC 药物（如德曲妥珠单抗）虽为 HER2 突变肺癌带来突破，但约半数患者会在治疗后 6-12 个月出现耐...
2025-12-04 09:00:11 编辑：香港祺昌医药公司
Hyrnuo 的快速获批，核心依托于 SOHO-01 全球多中心 Ⅰ/Ⅱ 期临床试验的扎实数据。该研究纳入 209 例来自...
2025-12-04 08:59:03 编辑：香港祺昌医药公司
Hyrnuo 的核心优势源于其创新分子设计 专门针对突变型 HER2（尤其是 TKD 区域突变）和突变型 EGFR，同时...
2025-12-04 08:58:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 19 日，美国 FDA 加速批准 Hyrnuo（sevabertinib）上市，为携带 HER2 酪氨酸激酶结构域（TKD）激...
2025-12-04 08:55:08 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的成功仅是 APOC3 靶向治疗的起点，其未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面，除已获...
2025-12-04 08:50:41 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的上市彻底改变了罕见血脂异常治疗的市场格局。其 6 万美元的年费定价，对同类 ASO 药物形成...
2025-12-04 08:49:36 编辑：香港祺昌医药公司
FCS 的传统治疗长期停留在 对症控制 阶段，与 Redemplo 的精准靶向治疗形成鲜明对比。在作用机制上，...
2025-12-04 08:48:31 编辑：香港祺昌医药公司
32 岁的李先生确诊 FCS 时年仅 10 岁，因反复急性胰腺炎已住院 20 余次，TG 水平最高达 3200mg/dL。我不能...
2025-12-04 08:47:03 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 FCS 患者的迫切需求，Redemplo 的中国上市进程已进入加速通道。维亚臻生物（Visirna）作为大中...
2025-12-04 08:46:00 编辑：香港祺昌医药公司
作为罕见病创新药，Redemplo 采取了颠覆性的定价策略 年批发采购成本仅 6 万美元，较同类 ASO 药物 O...
2025-12-04 08:45:01 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 彻底颠覆了罕见病治疗 高频给药 的传统模式。基于 GalNAc 靶向递送技术与 siRNA 的长效作用特性...
2025-12-04 08:44:00 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的获批源于 III 期 PALISADE 试验的全面胜利，该研究纳入 18 国 39 个中心的 75 名 FCS 患者，以严格...
2025-12-04 08:42:58 编辑：香港祺昌医药公司
Redemplo 的核心技术突破在于对脂质代谢调控机制的精准把控。APOC3 蛋白作为甘油三酯代谢的 负向开关...
2025-12-04 08:41:50 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 18 日，美国 FDA 批准的 Redemplo（plozasiran），为全球每百万人口仅 1-2 例的家族性乳糜微粒血...
2025-12-04 08:40:26 编辑：香港祺昌医药公司
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
