Epkinly 的成功为双特异性抗体的发展开辟了广阔前景。其未来潜力体现在三个维度：一是适应症拓展，...
2025-12-03 09:14:07 编辑：香港祺昌医药公司
在 B 细胞淋巴瘤治疗领域，Epkinly 与 CD20 单抗、CAR-T 疗法形成差异化竞争。与利妥昔单抗相比，其双靶...
2025-12-03 09:13:03 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的获批让我们在淋巴瘤治疗中多了一把精准利器。 中国医学科学院肿瘤医院淋巴瘤中心主任医师...
2025-12-03 09:11:57 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的全球化布局已全面展开：美国市场已获批 FL 和 DLBCL 双适应症，欧洲 EMA 的上市申请正在审评中...
2025-12-03 09:10:47 编辑：香港祺昌医药公司
62 岁的张先生 2022 年确诊 FL，接受 R-CHOP 方案化疗后缓解，但仅维持 11 个月便复发。随后使用来那度胺...
2025-12-03 09:08:49 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的安全性特征通过科学管理可有效控制，核心风险集中在免疫相关不良反应。最常见的 CRS 多在...
2025-12-03 09:07:46 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款皮下注射的 CD3/CD20 双抗，Epkinly 彻底改变了淋巴瘤靶向治疗的给药模式。传统静脉输注类...
2025-12-03 09:06:42 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的成功获批源于两项关键临床试验的递进验证。2023 年 5 月，基于 Ⅱ 期 EPCORE NHL-1 试验数据，其...
2025-12-03 09:05:39 编辑：香港祺昌医药公司
Epkinly 的核心优势源于 Genmab 公司 DuoBody 技术构建的 CD3/CD20 双靶点设计，其作用机制如同 免疫桥梁 一...
2025-12-03 09:04:36 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，FDA 批准 Epkinly（epcoritamab-bysp）联合 R2 方案（利妥昔单抗 + 来那度胺）用于复发 / 难治性...
2025-12-03 09:03:34 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的成功上市，为炎症性皮肤病治疗开辟了三大方向：一是多适应症拓展，其 PDE4 抑制机制有望应...
2025-12-03 08:58:01 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的多适应症和全人群覆盖，让临床治疗更具灵活性。 北京大学第一医院皮肤科主任医师李若瑜表...
2025-12-03 08:57:03 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的上市重构了炎症性皮肤病外用药物市场格局。其每 4 周治疗成本约 270 美元，虽高于传统维生素...
2025-12-03 08:55:57 编辑：香港祺昌医药公司
28 岁的银屑病患者小林，头皮和四肢皮损覆盖面积达 15%，曾使用激素乳膏治疗但反复发作，停药后皮...
2025-12-03 08:55:01 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的非激素特性使其安全性显著优于传统外用药物，但临床应用中仍需关注不良反应的科学管理。...
2025-12-03 08:54:00 编辑：香港祺昌医药公司
对于全身皮损面积超 10% 的中重度患者，单一外用药物往往疗效有限，ZORYVE 凭借与口服药物的协同作用...
2025-12-03 08:53:00 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的多剂型布局（0.15%/0.3% 乳膏、0.3% 泡沫剂）精准匹配不同治疗场景，大幅提升患者用药体验。...
2025-12-03 08:52:00 编辑：香港祺昌医药公司
儿童炎症性皮肤病的治疗长期面临 药物短缺 困境，传统外用激素因生长发育风险受限，非激素药物多...
2025-12-03 08:50:55 编辑：香港祺昌医药公司
ZORYVE 的核心优势源于高选择性磷酸二酯酶 4（PDE4）抑制机制。PDE4 作为细胞内关键炎症调控酶，在银屑...
2025-12-03 08:48:46 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首个同时覆盖斑块状银屑病、特应性皮炎、脂溢性皮炎三大核心炎症性皮肤病的外用原研药，...
2025-12-03 08:46:54 编辑：香港祺昌医药公司
Waskyra 的成功，为罕见免疫缺陷病的基因治疗开辟了广阔前景。其未来发展潜力体现在三个维度：一是...
2025-12-02 09:18:57 编辑：香港祺昌医药公司
作为 WAS 综合征的两种根治性方案，Waskyra 与异体 HSCT 各有侧重，但核心差异显著。在适用人群上，H...
2025-12-02 09:17:54 编辑：香港祺昌医药公司
Waskyra 的监管之路，为基因疗法的审批提供了宝贵经验。在欧盟，EMA 通过先进疗法（ATMP）通道对其进...
2025-12-02 09:14:34 编辑：香港祺昌医药公司
5 岁的男孩小宇（化名）确诊 WAS 综合征时仅 6 个月大，因反复肺炎、消化道出血多次住进 ICU，血小板...
2025-12-02 09:13:23 编辑：香港祺昌医药公司
Waskyra 的出现，让我们对 WAS 综合征的治疗目标从延长生存升级为根治治愈。 北京协和医院儿科免疫科...
2025-12-02 09:12:16 编辑：香港祺昌医药公司
作为已纳入我国《第一批罕见病目录》的疾病，WAS 综合征在中国的患者群体同样面临 供体短缺 的治疗...
2025-12-02 09:09:56 编辑：香港祺昌医药公司
Waskyra 的成功上市，颠覆了基因疗法由制药巨头主导的传统格局 其研发主体是意大利非营利组织 Tele...
2025-12-02 09:08:45 编辑：香港祺昌医药公司
CHMP 的积极推荐，源于 27 例患者的扎实临床数据支撑。核心临床试验纳入 10 名 1-9 岁儿童患者，另有...
2025-12-02 09:07:01 编辑：香港祺昌医药公司
Waskyra 的核心技术突破在于慢病毒载体介导的自体 CD34 + 造血干 / 祖细胞基因修饰。其治疗流程分为三...
2025-12-02 09:05:49 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）推荐批准 Waskyra（etuvetidigene autotemcel）上市...
2025-12-02 09:03:25 编辑：香港祺昌医药公司
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