YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）作为全球首个凝集素通路抑制剂，其上市不仅填补了TA-TMA治疗的空白，更基于...
2026-01-10 08:59:55 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）的疗效与安全性提供了科学依据，而在上市后的真实世界应用...
2026-01-10 08:58:44 编辑：香港祺昌医药公司
自2025年12月获美国FDA批准上市后，Omeros公司迅速启动YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）的全球市场布局。作为全...
2026-01-10 08:57:31 编辑：香港祺昌医药公司
造血干细胞移植是治愈白血病、淋巴瘤、再生障碍性贫血等恶性血液疾病的核心手段，但移植后并发症...
2026-01-10 08:56:22 编辑：香港祺昌医药公司
在YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）上市前，TA-TMA的治疗长期处于无特效药的困境，临床依赖的传统方案均为对...
2026-01-10 08:55:10 编辑：香港祺昌医药公司
TA-TMA患者群体存在显著异质性，其中成人难治性患者和儿科患者的治疗需求尤为特殊。成人难治性患者...
2026-01-10 08:53:58 编辑：香港祺昌医药公司
YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）作为TA-TMA治疗的首个精准药物，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离不开...
2026-01-10 08:53:30 编辑：香港祺昌医药公司
YARTEMLEA（narsoplimab-wuug）的获批基于两项关键临床数据的强力支撑：一项针对成人TA-TMA患者的单臂开放...
2026-01-10 08:50:55 编辑：香港祺昌医药公司
TA-TMA的发病机制复杂，核心在于造血干细胞移植后的预处理方案、免疫抑制剂使用、感染或移植物抗宿...
2026-01-10 08:49:27 编辑：香港祺昌医药公司
造血干细胞移植是治疗多种血液系统疾病的核心手段，但移植后伴随的并发症始终威胁着患者生命，其...
2026-01-10 08:48:03 编辑：香港祺昌医药公司
INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）作为首个获批的口服SERD，其上市不仅填补了ESR1突变乳腺癌精准治疗...
2026-01-09 08:58:29 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）的疗效与安全性提供了科学依据，而在临床试验之外...
2026-01-09 08:57:15 编辑：香港祺昌医药公司
自2025年9月获美国FDA批准上市后，礼来公司迅速启动INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）的全球市场布局...
2026-01-09 08:56:01 编辑：香港祺昌医药公司
晚期乳腺癌的治疗已进入联合治疗时代，单一药物难以完全阻断肿瘤的复杂进展机制。INLURIYO（imlune...
2026-01-09 08:54:53 编辑：香港祺昌医药公司
在INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）出现前，ER+/HER2/ESR1突变晚期乳腺癌的治疗方案主要包括氟维司群、...
2026-01-09 08:53:41 编辑：香港祺昌医药公司
ER+/HER2晚期乳腺癌患者群体存在显著的个体差异，其中经多线内分泌治疗耐药的患者、合并内脏转移的...
2026-01-09 08:51:57 编辑：香港祺昌医药公司
INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）作为首个口服SERD靶向药物，其疗效的充分发挥与用药安全的保障，离...
2026-01-09 08:50:45 编辑：香港祺昌医药公司
INLURIYO（imlunestrant，伊鲁烷司他）的临床价值，核心依托于Ⅲ期EMBER-3临床试验的扎实数据。该研究是一...
2026-01-09 08:49:30 编辑：香港祺昌医药公司
ESR1突变导致的内分泌耐药，是ER+晚期乳腺癌治疗的主要障碍。这类突变会使雌激素受体异常激活，即...
2026-01-09 08:48:00 编辑：香港祺昌医药公司
雌激素受体阳性（ER+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2）乳腺癌是临床最常见的乳腺癌亚型，约占所...
2026-01-09 08:45:56 编辑：香港祺昌医药公司
AQVESME（mitapivat，米他匹伐）作为地中海贫血治疗领域的突破性药物，其上市不仅填补了临床精准治疗...
2026-01-08 09:04:37 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为AQVESME（mitapivat，米他匹伐）的疗效与安全性提供了科学依据，而在临床试验之外的真...
2026-01-08 09:03:32 编辑：香港祺昌医药公司
自获得美国FDA批准上市后，Agios Pharmaceuticals迅速启动AQVESME（mitapivat，米他匹伐）的全球市场布局。作...
2026-01-08 09:02:27 编辑：香港祺昌医药公司
地中海贫血治疗的发展历程，是从对症支持到精准靶向的逐步跨越。AQVESME（mitapivat，米他匹伐）的出...
2026-01-08 09:01:26 编辑：香港祺昌医药公司
在AQVESME（mitapivat，米他匹伐）出现前，地中海贫血的治疗方案主要包括输血治疗、祛铁治疗、造血干...
2026-01-08 09:00:23 编辑：香港祺昌医药公司
地中海贫血患者群体存在显著的个体差异，其中输血依赖型（TD）患者需终身依赖定期输血维持生命，...
2026-01-08 08:59:14 编辑：香港祺昌医药公司
AQVESME（mitapivat，米他匹伐）作为首个治疗地中海贫血的口服靶向药物，其疗效的充分发挥与用药安全...
2026-01-08 08:57:56 编辑：香港祺昌医药公司
AQVESME（mitapivat，米他匹伐）的临床价值，核心依托于ENERGIZE（针对非输血依赖型患者）与ENERGIZE-T（针...
2026-01-08 08:56:46 编辑：香港祺昌医药公司
地中海贫血的核心病理机制在于珠蛋白基因缺陷导致血红蛋白合成异常，进而引发红细胞能量代谢障碍...
2026-01-08 08:55:34 编辑：香港祺昌医药公司
地中海贫血是一组因珠蛋白基因缺陷导致的遗传性溶血性贫血，主要分为-和-两种类型，根据输血需求...
2026-01-08 08:50:15 编辑：香港祺昌医药公司
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