DARZALEX FASPRO 凭借 III 期临床试验的重磅数据，已成为多发性骨髓瘤（MM）及相关疾病全病程治疗的核心...
2025-11-26 09:11:11 编辑：香港祺昌医药公司
DARZALEX FASPRO 的成功不仅改变了 MM 及相关疾病的治疗格局，更开启了 CD38 靶向治疗的创新探索之路。未...
2025-11-26 09:09:01 编辑：香港祺昌医药公司
DARZALEX FASPRO 自 2020 年全球上市以来，已在超过 80 个国家和地区获批，成为 MM 治疗的标准疗法。在中国...
2025-11-26 09:07:33 编辑：香港祺昌医药公司
MM 及相关疾病患者中，老年群体（65 岁）、合并肾功能不全患者及自体干细胞移植（ASCT）患者占比显...
2025-11-26 09:06:21 编辑：香港祺昌医药公司
DARZALEX FASPRO 的安全性已在全球数千例患者中得到验证，不良反应以轻中度为主，但需建立 预防 - 监测...
2025-11-26 09:03:51 编辑：香港祺昌医药公司
作为覆盖多疾病、全病程的靶向药物，DARZALEX FASPRO 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则...
2025-11-26 09:02:31 编辑：香港祺昌医药公司
HR-SMM 的 观察等待 困境与 RRMM、AL 淀粉样变性的难治性特征，是血液科临床治疗的两大 硬骨头。DARZA...
2025-11-26 09:01:23 编辑：香港祺昌医药公司
DARZALEX FASPRO 的广泛适应症与临床地位，源于多项设计严谨的 III 期临床试验的全面验证，涵盖新诊断...
2025-11-26 09:00:06 编辑：香港祺昌医药公司
DARZALEX FASPRO 的临床成功，源于其 精准靶向 + 给药革新 的双重设计 以达雷妥尤单抗的 CD38 靶向杀伤为...
2025-11-26 08:59:00 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 正式批准 DARZALEX FASPRO（达雷妥尤单抗和透明质酸酶 - fihj）用于成人高风险冒烟...
2025-11-26 08:57:43 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 作为全球首款覆盖全病程 TED 的靶向疗法，其临床价值已通过 III 期试验充分验证，但对于罕见...
2025-11-26 08:50:53 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的上市不仅为 TED 患者带来希望，更推动了甲状腺相关眼病的精准治疗发展，未来有望在剂型...
2025-11-26 08:48:47 编辑：香港祺昌医药公司
TED 患者中，老年群体（65 岁）与合并甲状腺功能异常、心血管疾病等基础疾病的患者占比显著，这类...
2025-11-26 08:47:29 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 在向 FDA 提交 BLA 的同时，全球布局已全面展开，尤其中国市场进展迅速 泽纳仕生物从 Viridi...
2025-11-26 08:46:02 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的安全性已在两项 III 期试验中得到验证，不良反应以轻中度为主，但核心风险（听力障碍、...
2025-11-26 08:44:33 编辑：香港祺昌医药公司
作为 TED 全病程靶向药物，Veligrotug 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则，明确适用人群...
2025-11-26 08:42:33 编辑：香港祺昌医药公司
慢性 TED（病程 6 个月）与难治性活动性 TED（对传统治疗无应答）是临床治疗的 硬骨头 前者因组织不...
2025-11-26 08:41:19 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的 BLA 申请基于两项设计严谨的 III 期临床试验 THRIVE（活动性 TED）与 THRIVE-2（慢性 TED），这两...
2025-11-26 08:40:08 编辑：香港祺昌医药公司
Veligrotug 的临床突破，源于其针对 TED 核心病理机制的精准靶向设计 通过完全人源化单克隆抗体特异性...
2025-11-26 08:38:54 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，Viridian Therapeutics 正式向美国 FDA 提交 Veligrotug（维古塔单抗，VRDN-001）的生物制品许可申...
2025-11-26 08:37:46 编辑：香港祺昌医药公司
胸苷激酶 2 缺乏症（TK2d）作为罕见线粒体疾病，其诊疗涉及基因检测、儿科 / 神经内科、呼吸科、康...
2025-11-25 09:20:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的上市不仅为 TK2d 患者带来希望，更开创了线粒体核苷酸代谢缺陷疾病的治疗新范式，未来有望...
2025-11-25 09:16:21 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 在美国获批后，优时比（UCB）公司已启动全球市场布局计划，同时通过多元化策略提升药物可及...
2025-11-25 09:15:44 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的成功上市，是罕见病药物研发与监管协同的典范 凭借 未满足医疗需求 的迫切性与显著的临床...
2025-11-25 09:12:56 编辑：香港祺昌医药公司
儿科患者是 TK2d 的主要患病群体，且早发型（2 岁发病）患者病情进展更快、预后更差。Kygevvi 在儿科...
2025-11-25 09:11:08 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的安全性已在临床研究中得到验证，但作为长期使用的罕见病药物，仍需建立 预防 - 监测 - 干预...
2025-11-25 09:09:32 编辑：香港祺昌医药公司
作为罕见病靶向药物，Kygevvi 的临床应用需严格遵循 精准筛选 + 个体化给药 原则，明确适用人群、禁...
2025-11-25 09:07:47 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的 FDA 批准并非偶然，其疗效与安全性得到了多维度临床证据的充分验证，包括前瞻性 2 期试验...
2025-11-25 09:06:26 编辑：香港祺昌医药公司
Kygevvi 的突破性疗效，源于其针对 TK2d 病理机制的精准 旁路替代 设计 通过复方制剂中的两种嘧啶核苷...
2025-11-25 09:05:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月，美国 FDA 正式批准 Kygevvi（doxecitine/doxribtimine）上市，用于治疗症状发作年龄12 岁的胸苷激...
2025-11-25 09:03:00 编辑：香港祺昌医药公司
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