根据发表在Lancet Oncology上的结果，在 MUSC Hollings 癌症中心进行的 loncastuximab tesirine 的 2 期临床试验显示...
2021-07-29 20:25:42 编辑：编辑露露
对两项 3 期研究的 48 周开放标签扩展的汇总分析发现，99% 开始使用比替拉韦 50 毫克/恩曲他滨 200 毫...
2021-07-29 20:23:13 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）已批准Semglee （甘精胰岛素-注射液）作为 351(k) 监管途径下的第一个可互...
2021-07-29 20:21:12 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局 (FDA)已授予 Basilea 的肿瘤检查点控制器 lisavanbulin 孤儿药物指定，用于治疗恶性...
2021-07-29 20:18:45 编辑：编辑露露
默克的抗 PD-1 疗法和标准化学疗法用于治疗晚期头颈部鳞状细胞癌 (“HNSCC”) 患者。...
2021-07-28 20:29:49 编辑：编辑露露
鲁索替尼（Jakavi，诺华）作为可用疗法（BAT）显着改善了类固醇难治性/依赖性慢性移植物抗宿主病 ...
2021-07-28 20:28:20 编辑：编辑露露
FDA 已批准 Evkeeza作为降低其他低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的辅助疗法，用于治疗 12 岁及以上纯合子...
2021-07-28 20:26:09 编辑：编辑露露
FDA 已批准派姆单抗（Keytruda，默克）与化疗联合治疗高危早期三阴性乳腺癌（TNBC）患者作为新辅助治...
2021-07-28 20:24:37 编辑：编辑露露
带佐剂重组带状疱疹疫苗（Shingrix，葛兰素史克）已获得 FDA 批准，用于预防 18 岁及以上成年人的带状...
2021-07-27 19:30:30 编辑：编辑露露
FDA 已授予 Tesomet（Saniona）孤儿药资格，用于治疗下丘脑肥胖症（HO）。...
2021-07-27 19:29:13 编辑：编辑露露
Organon和ObsEva两家公司已达成一项协议，今天宣布Organon 将授权 Ebopiprant (OBE022) 的全球开发、制造和商业...
2021-07-27 19:27:49 编辑：编辑露露
由英国公司Arquer Diagnostics开发的膀胱癌尿液检测不仅具有创新性且高度准确，目前已获准在整个欧洲使...
2021-07-27 19:25:50 编辑：编辑露露
近日Laekna Therapeutics宣布，它将在 2021 年欧洲医学肿瘤学会 (ESMO) 大会上展示两项关于前列腺癌治疗的临...
2021-07-26 19:27:23 编辑：编辑露露
美敦力近日宣布在欧洲推出符合CE（Conformité Européene）标志的 Prevail 药物涂层球囊 (DCB)，其可用于治疗...
2021-07-26 19:24:59 编辑：编辑露露
该公司近日宣布在 IBI321（一种抗 PD-1/TIGIT 双特异性抗体）的 1 期研究中已向第一位患者给药。...
2021-07-26 19:23:23 编辑：编辑露露
Asahi Kasei Pharma Corporation 正计划提交一份新药申请 (NDA)，根据最近完成的深部真菌病第 3 阶段研究的积...
2021-07-26 19:21:26 编辑：编辑露露
FDA 已授予 alrizomadlin（APG-115，Ascentage Pharma）孤儿药资格（ODD），用于治疗 IIB-IV 期黑色素瘤。...
2021-07-24 23:19:36 编辑：编辑露露
BYDUREON BCise（艾塞那肽缓释）每周一次注射悬浮液，近日在美国获批用于治疗 2 型糖尿病 (T2D)...
2021-07-24 23:17:53 编辑：编辑露露
美国食品和药物管理局（FDA）批准艾伯维的Dalvance（万星）在儿童患者尤其是新生儿治疗急性细菌性皮...
2021-07-24 23:16:15 编辑：编辑露露
艾伯维公司在近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）批准DALVANCE（达巴万星）为急性细菌性皮肤和皮...
2021-07-24 22:59:47 编辑：编辑露露
最近，阿斯利康 ( AstraZeneca)和默克公司( Merck、MSD）的一种新疗法成为欧盟 (EU) 批准用于该疾病的第一...
2021-07-22 22:09:30 编辑：编辑露露
Adagene是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于转变新型抗体免疫疗法的发现和开发，今天宣...
2021-07-22 22:08:06 编辑：编辑露露
阿尔维纳斯和辉瑞公司今天宣布了一项全球合作，以开发和商业化一种研究性口服 PROTAC (PROteolysis TA...
2021-07-22 22:06:47 编辑：编辑露露
美国FDA已批准默克的抗 PD-1疗法 KEYTRUDA（派姆单抗）与卫材的口服多受体酪氨酸激酶抑制剂 LENVIMA（乐...
2021-07-22 22:05:02 编辑：编辑露露
Merck 在美国和加拿大以外被称为 MSD，今天宣布，欧盟委员会 (EC) 已授予可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 刺激...
2021-07-21 21:20:23 编辑：编辑露露
今天宣布，欧盟委员会(EC) 已授予 SKYSONA的营销授权，这是一种基因疗法，用于治疗 18 岁以下患有ABC...
2021-07-21 21:19:00 编辑：编辑露露
今天该公司宣布其 MDM2-p53 抑制剂 APG-115（alrizomadlin）获得了美国食品和药物管理局 (FDA)的孤儿药资格（...
2021-07-21 21:17:45 编辑：编辑露露
今天宣布欧洲药品管理局 (EMA) 已授予INZ-701 孤儿药指定，用于治疗 ABCC6 缺陷。...
2021-07-21 21:15:58 编辑：编辑露露
Trilaciclib联合化疗获FDA快速通道指定用于治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌。...
2021-07-20 20:36:45 编辑：编辑露露
欧盟委员会 (EC)已批准其上市许可申请RYEQO （relugolix 40 mg、雌二醇 1.0 mg 和醋酸炔诺酮 0.5 mg）用于治疗...
2021-07-20 20:35:23 编辑：编辑露露
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