中重度哮喘不仅给患者带来健康损害，更造成沉重的经济负担 全球每年因哮喘导致的直接医疗支出（...
2025-11-18 08:57:22 编辑：香港祺昌医药公司
目前全球已上市多款哮喘生物制剂，包括抗 IgE（奥马珠单抗）、抗 IL-5（美泊利珠单抗、瑞利珠单抗）...
2025-11-18 08:56:05 编辑：香港祺昌医药公司
哮喘是儿童青少年最常见的慢性呼吸系统疾病，全球约有 3.34 亿儿童受其困扰，其中中重度患者约占...
2025-11-18 08:54:42 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验的严格设计为 TEZSPIRE 的疗效提供了坚实依据，但真实世界中的患者群体更具多样性（如合并...
2025-11-18 08:53:10 编辑：香港祺昌医药公司
TEZSPIRE 的广谱适用性为中重度哮喘患者带来了全新希望，但要实现最大化获益，需明确其适用人群、慎...
2025-11-18 08:51:43 编辑：香港祺昌医药公司
TEZSPIRE 最具革命性的优势，在于其无需生物标志物检测即可用药，打破了哮喘生物治疗 先检测、后用...
2025-11-18 08:50:12 编辑：香港祺昌医药公司
在 TEZSPIRE 上市之前，中重度哮喘的治疗长期依赖高剂量 ICS+LABA 联合治疗，部分患者联合口服糖皮质激...
2025-11-18 08:48:53 编辑：香港祺昌医药公司
TEZSPIRE 的获批并非偶然，其背后是多项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验的全面验证，涵盖不同哮喘...
2025-11-18 08:47:30 编辑：香港祺昌医药公司
TEZSPIRE 的临床成功，源于其对哮喘炎症通路上游靶点 TSLP 的精准阻断，打破了传统生物制剂 下游靶向...
2025-11-18 08:45:52 编辑：香港祺昌医药公司
2021 年 12 月，阿斯利康与安进联合研发的 TEZSPIRE（tezepelumab）获美国 FDA 批准上市，成为全球首款且唯...
2025-11-18 08:44:24 编辑：香港祺昌医药公司
目前，全球已上市多款 GLP-1 受体激动剂，包括口服制剂（如 Rybelsus）和注射制剂（如司美格鲁肽注射...
2025-11-17 09:29:28 编辑：香港祺昌医药公司
自上市以来，Rybelsus 凭借其 降糖、减重、护心 的三重获益和口服便捷性，迅速获得全球各大权威指南...
2025-11-17 09:28:07 编辑：香港祺昌医药公司
代谢性疾病（T2DM、肥胖）需长期甚至终身治疗，药物的长期安全性与耐受性是患者坚持治疗的关键。...
2025-11-17 09:26:47 编辑：香港祺昌医药公司
在代谢性疾病患者中，老年群体（65 岁）和合并多种基础疾病的患者占比极高，这类人群的用药安全性...
2025-11-17 09:25:20 编辑：香港祺昌医药公司
Rybelsus 的双适应症获批为 2 型糖尿病和肥胖 / 超重患者提供了全新治疗选择，但要实现最大化获益，需...
2025-11-17 09:24:34 编辑：香港祺昌医药公司
Rybelsus 的成功，不仅在于其强效的药理作用，更得益于其创新性的口服吸收技术。作为多肽类药物，司...
2025-11-17 09:21:48 编辑：香港祺昌医药公司
在 Rybelsus 上市之前，2 型糖尿病和肥胖的治疗长期面临 疗效有限、安全性不足、依从性差 等痛点。...
2025-11-17 09:20:26 编辑：香港祺昌医药公司
Rybelsus 的双适应症获批并非偶然，其背后是多项大型 3 期临床试验的全面验证，涵盖 T2DM 治疗、肥胖治...
2025-11-17 09:19:07 编辑：香港祺昌医药公司
Rybelsus 的临床成功，源于其对人胰高血糖素样肽 - 1（GLP-1）受体的精准激活，以及口服制剂的技术突破...
2025-11-17 09:17:54 编辑：香港祺昌医药公司
2021 年，诺和诺德研发的 Rybelsus（司美格鲁肽口服制剂）获美国 FDA 批准拓展肥胖 / 超重适应症，成为...
2025-11-17 09:16:43 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 作为首款双适应症获批的 TROP2 靶向 ADC 药物，其临床价值和市场潜力已得到初步验证，但未来的...
2025-11-17 09:07:18 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的获批上市，不仅为患者带来了全新的治疗选择，更对全球 ADC 药物市场和生物医药行业产生了...
2025-11-17 09:05:49 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的临床成功，离不开第一三共 DXd ADC 技术平台的强大支撑。作为全球领先的 ADC 技术平台，DXd...
2025-11-17 09:04:24 编辑：香港祺昌医药公司
对于长期遭受 HR+/HER2 - 乳腺癌和 EGFR 突变 NSCLC 困扰的患者而言，DATROWAY 的上市不仅仅是多了一种治疗...
2025-11-17 09:02:16 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的获批为两类难治性实体瘤患者提供了全新的治疗选择，但要实现最大化获益，必须明确其适用...
2025-11-17 09:00:36 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的临床价值不仅体现在单药治疗中，其与免疫治疗的联合方案更展现出突破性疗效，为实体瘤治...
2025-11-17 08:58:49 编辑：香港祺昌医药公司
在 DATROWAY 上市之前，HR+/HER2 - 乳腺癌和 EGFR 突变 NSCLC 的后线治疗长期依赖传统化疗，存在 疗效有限、...
2025-11-17 08:57:34 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的双适应症获批并非偶然，其背后是两项设计严谨、规模庞大的 3 期临床试验（TROPION-Breast01 和...
2025-11-17 08:56:13 编辑：香港祺昌医药公司
DATROWAY 的临床成功，源于其基于第一三共专有 DXd ADC 技术平台的创新性设计，通过 抗体、连接子、载...
2025-11-17 08:54:39 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 1 月，生物医药领域迎来重磅突破 由第一三共与阿斯利康联合研发的 DATROWAY（datopotamab deruxtec...
2025-11-17 08:53:22 编辑：香港祺昌医药公司
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