尽管 Evkeeza 单药治疗 HoFH 的 LDL-C 降幅达 47%，但仍有部分患者（约 58%）的 LDL-C 无法降至 200mg/dL 以下，...
2025-11-07 09:23:09 编辑：香港祺昌医药公司
作为治疗罕见病 HoFH 的靶向药物，Evkeeza（evinacumab-dgnb）的全球医保可及性直接决定其能否惠及更多患...
2025-11-07 09:21:46 编辑：香港祺昌医药公司
对于纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）患者而言，治疗的核心目标不仅是降低低密度脂蛋白胆固醇（...
2025-11-07 09:20:17 编辑：香港祺昌医药公司
为确保 Evkeeza 的疗效与安全性，临床用药需严格遵循规范，根据患者的年龄、体重、治疗反应等进行个...
2025-11-07 09:18:53 编辑：香港祺昌医药公司
在 Evkeeza 问世前，HoFH 的治疗方案主要包括最大耐受剂量的他汀类药物、依折麦布、PCSK9 抑制剂及脂蛋...
2025-11-07 09:18:25 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Evkeeza 在临床试验中表现出良好的安全性，但在实际临床应用中，部分患者仍可能出现不良反应。...
2025-11-07 09:16:15 编辑：香港祺昌医药公司
儿童 HoFH 患者（6-17 岁）因 LDL 受体功能缺失，从出生起即处于高胆固醇血症状态，主动脉粥样硬化进...
2025-11-07 09:13:17 编辑：香港祺昌医药公司
作为 Evkeeza 获批的核心依据，III 期 ELIPSE HoFH 试验（NCT03399786）以严谨的设计和明确的结果，构建了其...
2025-11-07 09:11:54 编辑：香港祺昌医药公司
Evkeeza 的临床优势源于其精准的分子设计与作用机制，作为首个靶向 ANGPTL3 的降脂药物，它在 靶点结合...
2025-11-07 09:10:31 编辑：香港祺昌医药公司
纯合子家族性高胆固醇血症（HoFH）作为最严重的罕见血脂异常，患者因 LDL 受体功能完全或近完全缺失...
2025-11-07 09:08:46 编辑：香港祺昌医药公司
Libtayo（cemiplimab-rwlc）的临床探索并未止步于现有适应症，随着基础研究与临床试验的深入，其未来发...
2025-11-07 08:59:35 编辑：香港祺昌医药公司
Libtayo（cemiplimab-rwlc）的临床价值不仅取决于疗效，更取决于全球医保体系的覆盖程度。自 2018 年首次...
2025-11-07 08:54:17 编辑：香港祺昌医药公司
在免疫检查点抑制剂市场中，Libtayo 与帕博利珠单抗、纳武利尤单抗、阿替利珠单抗等药物存在竞争关...
2025-11-07 08:52:52 编辑：香港祺昌医药公司
老年实体瘤患者（65 岁）常合并基础疾病、器官功能减退，对治疗的耐受性较差，Libtayo（cemiplimab-rw...
2025-11-07 08:51:23 编辑：香港祺昌医药公司
免疫检查点抑制剂的疗效伴随免疫相关不良反应（irAEs）风险，Libtayo（cemiplimab-rwlc）的 irAEs 谱虽总体...
2025-11-07 08:49:56 编辑：香港祺昌医药公司
皮肤鳞状细胞癌（CSCC）是 Libtayo 首个获批的适应症，也是其临床数据最充分的领域。从晚期转移性 ...
2025-11-07 08:48:39 编辑：香港祺昌医药公司
Libtayo（cemiplimab-rwlc）的临床优势源于其独特的分子结构设计与作用机制，作为全人源化 PD-1 单克隆抗...
2025-11-07 08:46:53 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为 Libtayo（cemiplimab-rwlc）的疗效与安全性提供了核心证据，但真实世界中的应用情况更能...
2025-11-07 08:43:36 编辑：香港祺昌医药公司
单一免疫治疗在部分实体瘤中响应率有限，而 Libtayo（cemiplimab-rwlc）凭借其独特的药理特性，在联合治...
2025-11-07 08:42:10 编辑：香港祺昌医药公司
在免疫检查点抑制剂领域，Libtayo（cemiplimab-rwlc）以其广泛的癌种覆盖与显著疗效，成为 PD-1 抑制剂中...
2025-11-07 08:40:53 编辑：香港祺昌医药公司
作为 NPM1 突变 AML 的首个靶向药物，Ziftomenib 的全球可及性直接决定其能否惠及更多患者。自 2024 年 ...
2025-11-06 09:22:24 编辑：香港祺昌医药公司
NPM1 突变 AML 患者中约 30%-40% 合并 FLT3 突变（以 FLT3-ITD 为主），这类 双突变 患者传统治疗效果差，复...
2025-11-06 09:20:49 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为 Ziftomenib 的疗效与安全性提供了核心证据，但真实世界应用情况更能反映其在复杂临床...
2025-11-06 09:19:12 编辑：香港祺昌医药公司
与所有靶向药物一样，Ziftomenib 治疗后不可避免会出现耐药，明确耐药机制并制定针对性应对策略，是...
2025-11-06 09:17:53 编辑：香港祺昌医药公司
在 Ziftomenib 问世前，NPM1 突变 AML 的治疗方案主要包括传统化疗、FLT3 抑制剂（针对合并 FLT3 突变者）、...
2025-11-06 09:16:26 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Ziftomenib 在临床试验中展现出良好的疗效 - 安全性平衡，但在临床应用中，仍需关注其不良反应谱...
2025-11-06 09:15:02 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Ziftomenib 目前获批用于 R/R NPM1 突变 AML，但多项早期临床试验与临床前研究已显示，其在初治患者...
2025-11-06 09:13:44 编辑：香港祺昌医药公司
Ziftomenib 的获批基于两项关键临床试验（NCT04685590、NCT05118734）的优异数据，这两项研究从不同维度验证...
2025-11-06 09:12:21 编辑：香港祺昌医药公司
Ziftomenib 的临床优势源于其精妙的分子设计与作用机制，作为首个直接靶向 NPM1c 的小分子抑制剂，它在...
2025-11-06 09:11:09 编辑：香港祺昌医药公司
急性髓系白血病（AML）中，NPM1 突变发生率高达 25%-30%，这类患者虽对初始化疗响应较好，但复发率高...
2025-11-06 09:07:50 编辑：香港祺昌医药公司
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