7月17日，罗氏(Roche)公司公布了在研减重口服小分子CT-996正在进行的多部分I期临床试验的两个部分取得...
2024-07-22 22:38:30 编辑：编辑露露
7月17日，美国FDA已接受tabelecleucel(tab-cel)的生物制品许可申请(BLA)，作为单药疗法，用于治疗爱泼斯坦...
2024-07-22 22:32:01 编辑：编辑露露
近日，美国FDA授予了RABI-767快速通道资格，该药物主要用于治疗预计会发展为重症的急性胰腺炎。 急性...
2024-07-22 22:30:04 编辑：编辑露露
近日，欧盟委员会(EC)批准了由安斯泰来制药公司研发的非激素神经激肽3受体拮抗剂Fezolinetant（非唑奈...
2024-07-21 17:53:40 编辑：编辑露露
最近，欧盟委员会批准了Agamree (vamorolone，瓦莫罗酮)口服混悬液上市，该药物可以用于治疗4岁及以上患...
2024-07-21 17:53:01 编辑：编辑露露
Abecma是一种首创（first-in-class）、BCMA导向、个体化免疫细胞疗法。BCMA是一种几乎普遍在多发性骨髓瘤...
2024-07-11 22:02:13 编辑：编辑露露
Abecma (ide-cel)是第一个针对B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体(CAR) T细胞免疫疗法，B细胞成熟抗原...
2024-07-11 22:00:22 编辑：编辑露露
2021年3月，美国FDA批准Abecma，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤成人患者。该药推荐剂量为300-460 ...
2024-07-11 21:58:56 编辑：编辑露露
Abecma又被称为艾基维仑赛、idecabtagene vicleucel、ide-cel等，是由百时美施贵宝于2021-03-26推出的一款针对多...
2024-07-11 21:53:55 编辑：编辑露露
Abecma仅供自体使用。Abecma推荐剂量范围为300-46010^6个CAR阳性T细胞。 给予淋巴消耗化疗方案：静脉注射...
2024-07-11 21:50:44 编辑：编辑露露
戴隐形眼镜会因眼睛过敏而发痒，常见的治疗方法是使用过敏眼药水。但是对一些隐形眼镜佩戴者来说...
2024-07-11 21:49:17 编辑：编辑露露
早前，美国FDA批准了Susvimo(ranibizumab注射液)100 mg/mL，通过玻璃体植入物给药，用于治疗先前至少对两次...
2024-07-10 00:45:23 编辑：编辑露露
新生血管性AMD治疗抗血管内皮生长因子（VEGF）药物是新生血管性AMD的一线治疗药物，在临床中已显示...
2024-07-10 00:44:04 编辑：编辑露露
Idorsia制药表示，每日一次的药物Tryvio，现已被批准与其他抗高血压药物联合用于治疗高血压。与其他...
2024-07-10 00:42:29 编辑：编辑露露
2024年3月20日，Idorsia 宣布FDA已批准TRYVIO（Aprocitentan）与其他抗高血压药物联合用于治疗其他药物未得到...
2024-07-10 00:41:12 编辑：编辑露露
Tryvio是一种内皮素受体拮抗剂，可抑制内皮素（一种血管收缩肽）与其平滑肌细胞受体的结合，从而导...
2024-07-10 00:39:20 编辑：编辑露露
昨日，基因泰克公司宣布，美国FDA基于Susvimo(ranibizumab，雷珠单抗)对眼部植入物和补充针头的组件级更...
2024-07-09 18:37:32 编辑：编辑露露
近日，Idorsia制药公司宣布新型口服抗高血压疗法JERAYGO(aprocitentan)已获欧盟委员会批准，与至少三种抗...
2024-07-09 18:36:13 编辑：编辑露露
7月3日，赛诺菲(SANOFI)与再生元(REGENERON)联合开发的的Dupixent(dupilumab,度普利尤单抗)已被欧洲药品管理局...
2024-07-08 19:15:53 编辑：编辑露露
适应证和用途 DUPIXENT是一种白介素4受体拮抗剂，表明： 1、用于治疗12岁及以上患有中度至重度的特应...
2024-07-08 19:12:41 编辑：编辑露露
近日，美国FDA已批准Vabysmo(faricimab，法瑞西单抗) 6.0mg单剂量预充式注射器，用于三种导致视力丧失的视...
2024-07-08 19:10:03 编辑：编辑露露
近日，美国FDA已批准其血管内皮生长因子抑制剂Ahzantive/FYB203(aflibercept-mrbb)，这是一种与Eylea(aflibercep...
2024-07-08 19:08:45 编辑：编辑露露
7月1日，美国FDA已接受Crinecerfont两项新药申请(NDA)，并授予其优先审查资格，用于治疗患有典型先天性...
2024-07-08 19:07:13 编辑：编辑露露
先天性肾上腺增生症(CAH)是一组罕见的常染色体隐性遗传病，导致肾上腺类固醇合成紊乱，包括皮质醇...
2024-07-08 19:05:28 编辑：编辑露露
Kisunla是一种人源化免疫球蛋白1(IgG1)单克隆抗体，旨在针对和减少大脑中的淀粉样蛋白斑块。该药物是...
2024-07-08 19:03:54 编辑：编辑露露
2023年2月，FDA批准赛诺菲与Sobi共同开发的重组蛋白药物Altuviiio（efanesoctocog alfa）用以预防与治疗A型血...
2024-07-07 23:07:40 编辑：编辑露露
2023年2月，赛诺菲（Sanofi）宣布FDA批准ALTUVIIIO用于预防和治疗成人和儿童A型血友病A。ALTUVIIIO是赛诺菲...
2024-07-07 23:05:14 编辑：编辑露露
2022年，武田制药公布了同种异体脂肪间充质干细胞产品Alofisel（darvadstrocel）治疗克罗恩病（CD）患者复...
2024-07-07 23:03:50 编辑：编辑露露
Alofisel是一种局部注射的同种异体、脂肪来源的间充质干细胞悬浮液。这是一种从人体脂肪组织中分离...
2024-07-07 23:02:27 编辑：编辑露露
Tyrvaya (varenicline)治疗干眼症（DED）的症状和体征。本品喷入鼻子后会增加眼睛中泪液的产生。 剂量和...
2024-02-20 22:38:12 编辑：编辑露露
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