Padcev 的成功不仅改变了尿路上皮癌的治疗格局，更开启了 ADC+IO 联合治疗的泛瘤种探索时代。其未来发...
2025-12-06 09:15:48 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的商业表现堪称 ADC 药物的成功典范，从上市初期的稳步爬坡到如今的爆发式增长。2020 年上市首...
2025-12-06 09:14:31 编辑：香港祺昌医药公司
67 岁的张先生 2022 年确诊局部晚期尿路上皮癌，因肾功能不全无法耐受顺铂化疗，接受吉西他滨联合...
2025-12-06 09:13:12 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的安全性特征与传统化疗相比显著更优，但仍需关注 ADC 药物特有的不良反应。临床数据显示，其...
2025-12-06 09:12:08 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 8 月，辉瑞与安斯泰来公布 Padcev 联合 Keytruda 用于 MIBC 围手术期治疗的 3 期临床数据，标志着其...
2025-12-06 09:11:01 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国尿路上皮癌患者的迫切需求，Padcev 于 2024 年 8 月 19 日正式获得 NMPA 批准上市，适应症为治疗...
2025-12-06 09:09:48 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 与 Keytruda 的联合方案，是全球首个获批的 ADC+PD-1 抑制剂组合，开创了肿瘤治疗的全新范式。这种...
2025-12-06 09:08:43 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的获批建立在 EV 系列临床试验的扎实数据之上，形成了从末线到前线的完整证据链。关键 II 期...
2025-12-06 09:07:22 编辑：香港祺昌医药公司
Padcev 的核心优势源于其创新的 靶向 - 递送 - 杀伤 三重设计。抗体部分特异性结合肿瘤细胞表面高表达...
2025-12-06 09:06:19 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款靶向 Nectin-4 的抗体偶联药物（ADC），Padcev（enfortumab vedotin-ejfv）彻底颠覆了尿路上皮癌的...
2025-12-06 09:05:09 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的成功上市，为免疫治疗的发展开辟了三大方向。一是剂型持续创新，未来可能推出口服或...
2025-12-06 09:00:39 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 与静脉输注制剂的核心差异集中在给药体验与医疗资源占用，疗效与安全性则完全一致。在...
2025-12-06 08:59:20 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批让免疫治疗的临床应用更具灵活性。 中国医学科学院肿瘤医院内科主任医师王洁教授...
2025-12-06 08:58:07 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国患者的迫切需求，默沙东已启动 Keytruda Qlex 的中国注册进程，目前正开展桥接临床试验，评估...
2025-12-06 08:56:40 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的推出是默沙东应对专利悬崖的关键战略布局。作为全球销售额最高的药物（2024 年达 295...
2025-12-06 08:55:37 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的上市彻底改变了肿瘤患者的治疗体验。对于需要长期治疗的患者而言，传统静脉输注意味...
2025-12-06 08:54:29 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批并非简单的剂型替换，而是基于两层临床证据的坚实支撑。第一层是 等效性验证：...
2025-12-06 08:53:04 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的核心价值源于 经典机制 + 递送优化 的双重创新。其活性成分帕博利珠单抗通过特异性结...
2025-12-06 08:51:12 编辑：香港祺昌医药公司
Keytruda Qlex 的获批创下行业纪录 全面覆盖原静脉制剂的 38 个实体瘤适应症，成为全球适应症最广的皮...
2025-12-06 08:50:04 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，美国 FDA 批准 Keytruda Qlex（帕博利珠单抗 + 贝拉亚鲁罗尼酶 ）上市，标志着 PD-1 抑制剂进...
2025-12-06 08:48:43 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的未来发展潜力体现在多个维度。适应症拓展方面，除了成人 NF1 相关 PN，其在 NF1 相关其他肿...
2025-12-05 09:08:03 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的成功上市，重塑了罕见病治疗与 MEK 抑制剂领域的市场格局。作为全球首款 NF1 靶向药物，其...
2025-12-05 09:06:24 编辑：香港祺昌医药公司
除了 NF1 相关 PN，Koselugo 的 MEK 抑制机制使其在多种实体瘤中展现出治疗潜力。由于 RAS/RAF/MEK/ERK 通路异...
2025-12-05 09:05:20 编辑：香港祺昌医药公司
8 岁的乐乐（化名）确诊 NF1 时仅 1 岁，右侧颈部出现弥漫性肿块，确诊为丛状神经纤维瘤。随着年龄...
2025-12-05 09:04:02 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的安全性特征温和可控，常见不良反应多为 1-2 级，与 MEK 抑制剂的作用机制相关。临床数据显...
2025-12-05 09:03:00 编辑：香港祺昌医药公司
针对中国 NF1 患者的迫切需求，Koselugo 于 2023 年 5 月正式获得 NMPA 批准上市，用于治疗 3 岁及以上伴有...
2025-12-05 09:01:49 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的获批并非一蹴而就，而是基于两项关键临床试验的递进验证。2020 年 FDA 首次批准儿童适应症...
2025-12-05 09:00:49 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，FDA 批准 Koselugo 扩展适应症，用于治疗伴有症状、无法手术的 NF1 相关 PN 成人患者，同时...
2025-12-05 08:59:41 编辑：香港祺昌医药公司
Koselugo 的成功源于对 NF1 致病机制的深刻洞察。正常情况下，NF1 基因编码的神经纤维瘤蛋白是 RAS/RAF...
2025-12-05 08:57:54 编辑：香港祺昌医药公司
作为全球首款获批用于 1 型神经纤维瘤病（NF1）相关丛状神经纤维瘤（PN）的靶向药物，Koselugo（selu...
2025-12-05 08:56:41 编辑：香港祺昌医药公司
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