Blujepa（gepotidacin）作为近30年来抗感染领域的重要突破，其上市为耐药菌感染治疗带来了新希望。随着...
2025-12-20 08:56:17 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为Blujepa（gepotidacin）的疗效和安全性提供了科学依据，而真实世界中的应用体验则进一步...
2025-12-20 08:54:52 编辑：香港祺昌医药公司
在Blujepa（gepotidacin）问世之前，单纯性尿路感染（uUTI）和淋病的治疗主要依赖氟喹诺酮类、-内酰胺类...
2025-12-20 08:53:27 编辑：香港祺昌医药公司
2025年3月Blujepa（gepotidacin）获美国FDA批准上市后，葛兰素史克（GSK）迅速推进全球市场布局，目前已在...
2025-12-20 08:52:04 编辑：香港祺昌医药公司
全球抗生素耐药性危机日益严峻，据世界卫生组织统计，每年约有70万人死于耐药菌感染，若不采取有...
2025-12-20 08:50:27 编辑：香港祺昌医药公司
Blujepa（gepotidacin）作为一款具有全新作用机制的口服抗生素，其疗效的充分发挥离不开科学合理的用药...
2025-12-20 08:49:11 编辑：香港祺昌医药公司
Blujepa（gepotidacin）的成功获批，离不开两项关键性III期临床试验（EAGLE-2和EAGLE-3）以及淋病适应症的...
2025-12-20 08:47:38 编辑：香港祺昌医药公司
2025年3月，Blujepa（gepotidacin）首次获美国FDA批准用于治疗12岁及以上、体重40公斤女性患者的单纯性尿路...
2025-12-20 08:46:22 编辑：香港祺昌医药公司
抗生素耐药性已成为全球公共卫生领域的重大挑战，传统抗生素的单靶点作用机制易导致细菌快速产生...
2025-12-20 08:44:55 编辑：香港祺昌医药公司
单纯性尿路感染（uUTI）是女性群体中最常见的门诊感染之一，全球范围内超过半数女性一生中至少经...
2025-12-20 08:42:51 编辑：香港祺昌医药公司
Orladeyo（贝罗司他）作为首款每日一次口服遗传性血管水肿（HAE）预防疗法，自上市以来已在全球范围...
2025-12-19 09:05:31 编辑：香港祺昌医药公司
每一款创新药物的问世，都离不开研发团队的不懈努力和长期投入。Orladeyo（贝罗司他）作为首款每日...
2025-12-19 09:04:08 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）的危害不仅在于反复突发的水肿发作，更在于其对患者生活质量的长期侵蚀。不...
2025-12-19 09:02:37 编辑：香港祺昌医药公司
在Orladeyo（贝罗司他）问世之前，遗传性血管水肿（HAE）的预防性治疗主要依赖于C1酯酶抑制剂替代治...
2025-12-19 08:58:31 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）作为一种罕见病，全球发病率仅为五万分之一，患者群体分散且诊疗资源有限，...
2025-12-19 08:57:11 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）是一类异质性疾病，除了常见的C1抑制剂缺陷型（HAE-C1-INH）外，还存在一类C1抑...
2025-12-19 08:55:42 编辑：香港祺昌医药公司
作为首款且唯一用于2岁及以上遗传性血管水肿（HAE）患者的靶向口服预防疗法，Orladeyo（贝罗司他）以...
2025-12-19 08:54:05 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）的发病常始于儿童期，据统计，约40%的患儿在5岁前就会经历首次发作。这种疾...
2025-12-19 08:52:19 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）的发病机制复杂且独特，其核心在于体内C1抑制物缺陷或功能障碍，导致血浆激...
2025-12-19 08:49:58 编辑：香港祺昌医药公司
遗传性血管水肿（HAE）作为一种罕见的常染色体显性遗传病，以反复突发的皮肤及黏膜水肿为典型症状...
2025-12-19 08:47:26 编辑：香港祺昌医药公司
UPLIZNA（inebilizumab-cdon）作为一种靶向 B 细胞的生物制剂，在临床应用中需要严格遵循适应症、用药前评...
2025-12-18 08:59:46 编辑：香港祺昌医药公司
自 2020 年首次获批以来，UPLIZNA（inebilizumab-cdon）凭借其显著的疗效、独特的给药优势和良好的安全性，...
2025-12-18 08:58:34 编辑：香港祺昌医药公司
在自身免疫性罕见病治疗领域，存在多种治疗选择，包括其他 B 细胞靶向药物、补体抑制剂等。UPLIZ...
2025-12-18 08:56:54 编辑：香港祺昌医药公司
临床试验数据为 UPLIZNA（inebilizumab-cdon）的疗效和安全性提供了科学依据，而真实世界中的患者体验则...
2025-12-18 08:55:21 编辑：香港祺昌医药公司
UPLIZNA（inebilizumab-cdon）的适应症拓展历程，是罕见病治疗领域 基于机制，精准拓展 的典范。从 2020 年...
2025-12-18 08:54:02 编辑：香港祺昌医药公司
罕见病治疗药物的安全性是医患共同关注的核心问题，尤其是长期使用的情况下。UPLIZNA（inebilizumab-...
2025-12-18 08:52:49 编辑：香港祺昌医药公司
对于需要长期治疗的罕见病患者而言，治疗方案的便利性直接影响用药依从性和生活质量。UPLIZNA（i...
2025-12-18 08:51:38 编辑：香港祺昌医药公司
对于泛发性重症肌无力（gMG）患者而言，持久稳定的症状控制是治疗的核心目标。安进公司公布的 I...
2025-12-18 08:50:08 编辑：香港祺昌医药公司
UPLIZNA（inebilizumab-cdon）作为一款人源化单克隆抗体，其独特的 CD19 靶向机制使其在多种自身免疫性疾病...
2025-12-18 08:48:51 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 12 月 11 日，安进公司宣布美国 FDA 批准 UPLIZNA（inebilizumab-cdon）用于治疗抗乙酰胆碱受体（AChR）...
2025-12-18 08:47:28 编辑：香港祺昌医药公司
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