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  • Zemcelpro 背后的技术逆袭史

    Zemcelpro 的诞生源于一场跨越十年的科研攻坚。其核心技术 UM171 最早可追溯至 2015 年蒙特利尔大学的实...

    2025-09-28 09:04:19 编辑:香港祺昌医药公司

  • Zemcelpro 的全球商业化征程

    Zemcelpro 在欧盟的获批仅是起点,ExCellThera 已启动全球布局计划,力图让这一疗法尽快惠及更多患者。...

    2025-09-28 09:02:30 编辑:香港祺昌医药公司

  • Zemcelpro 凭何成为欧洲新选择?

    当前脐带血干细胞疗法领域已有玩家布局,如美国获批的 Omisirge,但 Zemcelpro 的获批仍在欧洲市场引发...

    2025-09-28 09:01:20 编辑:香港祺昌医药公司

  • 解密 Zemcelpro 的技术破壁之道

    Zemcelpro 的成功并非偶然,其核心在于 扩增 + 辅助 的双组分精妙设计与 UM171 分子的技术加持。这款冷...

    2025-09-28 09:00:01 编辑:香港祺昌医药公司

  • Zemcelpro:无供体血癌患者的 “生命新通道”

    2025 年,欧洲委员会的一项监管决定为无数血癌患者点亮希望 ExCellThera 公司研发的 Zemcelpro 获条件性营...

    2025-09-28 08:58:53 编辑:香港祺昌医药公司

  • Camcevi ETM 的市场价值与未来潜力

    Camcevi ETM 的获批不仅是单个药物的里程碑,更折射出晚期前列腺癌治疗的发展趋势。随着全球前列腺癌...

    2025-09-28 08:50:30 编辑:香港祺昌医药公司

  • Camcevi ETM 与同类药物的差异化优势

    在前列腺癌 ADT 治疗领域,GnRH 激动剂家族已有多款药物,但 Camcevi ETM 凭借剂型创新与精准设计,构建...

    2025-09-28 08:49:06 编辑:香港祺昌医药公司

  • Camcevi ETM 如何重塑诊疗体验

    抗癌治疗的进步不仅体现在疗效提升,更在于诊疗体验的优化。Camcevi ETM 凭借 即用型 设计与便捷给药...

    2025-09-28 08:47:43 编辑:香港祺昌医药公司

  • Camcevi ETM 的临床疗效与安全密码

    任何抗癌新药的价值都需以严谨的临床数据为基石,Camcevi ETM 的获批之路始终由科学证据保驾护航。其...

    2025-09-28 08:46:25 编辑:香港祺昌医药公司

  • Camcevi ETM:晚期前列腺癌治疗的长效新选择

    前列腺癌作为男性高发恶性肿瘤,雄激素剥夺疗法(ADT)是晚期患者的核心治疗方案。2025 年 8 月,美...

    2025-09-28 08:43:07 编辑:香港祺昌医药公司

  • Wayrilz 引领 BTK 抑制剂在自免领域的新赛道

    Wayrilz 的成功获批,不仅是 ITP 治疗的里程碑,更开辟了 BTK 抑制剂在自身免疫性疾病领域的新赛道。其...

    2025-09-27 09:12:55 编辑:香港祺昌医药公司

  • Wayrilz 的国际化征程与患者支持体系

    从 2025 年 6 月阿联酋首次获批,到 8 月登陆美国市场,Wayrilz 的全球化步伐正在加速。目前其 ITP 适应...

    2025-09-27 09:11:35 编辑:香港祺昌医药公司

  • Wayrilz 为何能规避传统 BTK 抑制剂的风险陷阱

    BTK 抑制剂在血液疾病中的应用曾受制于严重不良反应:一代药物依鲁替尼因不可逆结合特性,常引发...

    2025-09-27 09:10:28 编辑:香港祺昌医药公司

  • Wayrilz 为难治性 ITP 患者带来的三重获益

    2025 年 8 月 FDA 的批准,让 Wayrilz 成为无数难治性 ITP 患者的新希望,其临床价值集中体现在应答率、安...

    2025-09-27 09:08:52 编辑:香港祺昌医药公司

  • Wayrilz 如何以 “三重调节” 重构 ITP 治疗逻辑

    免疫性血小板减少症(ITP)的治疗困局,长期受制于传统疗法 单环节干预 的局限 糖皮质激素仅抑制炎...

    2025-09-27 09:08:14 编辑:香港祺昌医药公司

  • LEQEMBI IQLIK 的市场前景与挑战

    自 2024 年 1 月获 NMPA 优先审批上市以来,LEQEMBI 已在中国市场迈出关键一步,而 IQLIK 皮下剂型的引入将...

    2025-09-27 08:53:40 编辑:香港祺昌医药公司

  • LEQEMBI IQLIK 的患者可及性解析

    创新疗法的可及性往往受限于成本,LEQEMBI IQLIK 的定价与保障体系成为患者关注的焦点。目前其美国定...

    2025-09-27 08:52:31 编辑:香港祺昌医药公司

  • LEQEMBI IQLIK 的风险管理全景指南

    尽管便利性与疗效显著,LEQEMBI IQLIK 的安全性仍需科学管控,其中淀粉样蛋白相关成像异常(ARIA)是临...

    2025-09-27 08:51:15 编辑:香港祺昌医药公司

  • LEQEMBI IQLIK 延缓认知衰退的核心逻辑

    阿尔茨海默病治疗曾长期受制于 只清斑块、不阻进展 的困境,而 LEQEMBI IQLIK 的双重作用机制彻底破解...

    2025-09-27 08:50:02 编辑:香港祺昌医药公司

  • LEQEMBI IQLIK 如何重塑阿尔茨海默病治疗生态

    2025 年 8 月 29 日 FDA 的批准,让 LEQEMBI IQLIK 成为全球首个可居家使用的抗淀粉样蛋白疗法,彻底打破了...

    2025-09-27 08:47:07 编辑:香港祺昌医药公司

  • 司帕生坦的研究进展:适应症拓展与疗效优化

    自获批用于 IgA 肾病后,司帕生坦的临床研究持续向更多肾病领域延伸,目前多项 II/III 期试验正探索...

    2025-09-26 09:08:35 编辑:香港祺昌医药公司

  • 司帕生坦用药安全指南:禁忌、监测与风险防控

    司帕生坦作为处方药,其使用需严格遵循安全规范,首要关注的是明确禁忌证与慎用人群。绝对禁忌包...

    2025-09-26 09:07:28 编辑:香港祺昌医药公司

  • 司帕生坦与传统肾病药物:疗效、机制与安全性对比

    在慢性肾病治疗领域,司帕生坦与传统药物的差异主要体现在作用机制、疗效强度与安全谱三个方面。...

    2025-09-26 09:06:12 编辑:香港祺昌医药公司

  • 司帕生坦的临床定位:IgA 肾病治疗的突破性选择

    IgA 肾病作为全球最常见的原发性肾小球疾病,约 40% 患者会在确诊后 10-20 年内进展为终末期肾病,此...

    2025-09-26 09:05:05 编辑:香港祺昌医药公司

  • 司帕生坦(Filspari):肾病治疗领域的 “双靶点” 新星

    司帕生坦(Sparsentan)作为首款获批的口服双靶点内皮素 - 血管紧张素受体拮抗剂,自 2023 年获 FDA 批准...

    2025-09-26 09:03:28 编辑:香港祺昌医药公司

  • Proviron 的临床研究新进展

    近年来,关于 Proviron 的临床研究逐渐突破传统应用场景,在多个领域展现新的治疗潜力。在男性生殖...

    2025-09-26 08:52:37 编辑:香港祺昌医药公司

  • Proviron 用药常见误区

    在 Proviron 的使用中,不少所谓的 经验之谈 实则暗藏风险,最典型的误区包括四种。误区一:小剂量使...

    2025-09-26 08:51:22 编辑:香港祺昌医药公司

  • 全球 Proviron 监管政策

    Proviron 作为合成雄激素类药物,其监管政策在全球范围内呈现 严格管控 的共性,但具体措施因地区而...

    2025-09-26 08:50:07 编辑:香港祺昌医药公司

  • Proviron 与其他类固醇

    在合成类固醇家族中,Proviron 因独特的药理特性占据特殊位置,与其他药物的差异主要体现在三个维度...

    2025-09-26 08:48:43 编辑:香港祺昌医药公司

  • Proviron 新手入门:从基础属性到核心认知误区​

    对于初次接触 Proviron(美睾酮)的人群而言,很容易被其 类固醇 标签误导,将其与强效增肌药物画上...

    2025-09-26 08:46:55 编辑:香港祺昌医药公司

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