UNLOXCYT 的成功上市，为皮肤癌免疫治疗开辟了新的发展方向，其未来潜力体现在多个维度。适应症拓展...
2025-12-09 08:59:23 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的双重作用机制不仅在 cSCC 中有效，更在其他实体瘤中展现出泛瘤种治疗潜力。PD-L1 在肺癌、膀...
2025-12-09 08:58:10 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 在 cSCC 治疗市场的核心竞争力源于其 专属适应症 + 双重机制 + 低毒特征 的差异化优势。目前市...
2025-12-09 08:54:57 编辑：香港祺昌医药公司
65 岁的张先生因长期紫外线照射，确诊局部晚期皮肤鳞状细胞癌，肿瘤位于右侧面部，侵犯眼睑和鼻腔...
2025-12-09 08:53:15 编辑：香港祺昌医药公司
目前，UNLOXCYT 尚未获得中国 NMPA 批准上市，但国内晚期 cSCC 患者的治疗需求迫切 中国每年 cSCC 新发病...
2025-12-09 08:51:40 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的全球商业化进程，得益于印度太阳制药（Sun Pharma）的战略收购。2025 年 3 月，太阳制药以 3...
2025-12-09 08:50:17 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的安全性特征在免疫检查点抑制剂中表现突出，尤其适合晚期 cSCC 中的高危人群。临床试验数据...
2025-12-09 08:48:46 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的获批及标签更新，均依托于 CK-301-101 临床试验的扎实数据，构建了 短期强效 + 长期持久 的完...
2025-12-09 08:47:31 编辑：香港祺昌医药公司
UNLOXCYT 的核心优势源于其独特的双重作用机制，区别于传统 PD-1/PD-L1 抑制剂的单一阻断模式。作为全人...
2025-12-09 08:45:42 编辑：香港祺昌医药公司
2024 年 12 月，美国 FDA 批准 UNLOXCYT（cosibelimab-ipdl，柯希利单抗）上市，成为全球首款且唯一专为转移性...
2025-12-09 08:43:18 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的成功上市，为 Notch 通路异常肿瘤的治疗开辟了广阔前景，其未来发展潜力体现在三个维度。一...
2025-12-08 09:15:54 编辑：香港祺昌医药公司
中国硬纤维瘤患者群体约数千例，多为 25-40 岁生育期女性，长期面临 手术复发率高、无有效全身治疗...
2025-12-08 09:14:47 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 作为全球首款硬纤维瘤靶向药，享有美国 7 年、欧洲 10 年的市场独占期，短期内无直接竞争对手...
2025-12-08 09:13:45 编辑：香港祺昌医药公司
38 岁的硬纤维瘤患者王女士，2020 年确诊腹壁硬纤维瘤，手术切除后仅 8 个月便复发，肿瘤压迫肠道导...
2025-12-08 09:12:37 编辑：香港祺昌医药公司
除硬纤维瘤外，Ogsiveo 的 Notch 抑制机制使其在其他 Notch 突变肿瘤中展现出治疗潜力。Notch 通路异常激...
2025-12-08 09:11:27 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的安全性特征温和可控，不良反应多为轻至中度，且随治疗时间延长发生率下降。临床试验数据...
2025-12-08 09:10:17 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的口服剂型彻底改变了硬纤维瘤患者的治疗体验。其推荐剂量为每日两次 150mg，可随餐或空腹服...
2025-12-08 09:09:11 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的获批依托 III 期 DeFi 试验的扎实数据，构建了 短期疗效显著 + 长期获益持续 的完整证据链。该...
2025-12-08 09:08:01 编辑：香港祺昌医药公司
Ogsiveo 的核心优势源于其对硬纤维瘤致病机制的精准靶向 通过选择性抑制 - 分泌酶，阻断 Notch 信号通...
2025-12-08 09:06:51 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年 11 月 27 日，美国 FDA 批准 Ogsiveo（nirogacestat）上市，成为全球首款且唯一获批用于治疗需要全身...
2025-12-08 09:05:55 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的成功上市，为神经遗传病的基因治疗开辟了广阔前景。其未来发展潜力体现在三个维度：一是...
2025-12-08 08:58:56 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 中国 1800 万元 / 针的定价引发了 天价救命药 的广泛争议，这一定价较美国 259 万美元（约 1800...
2025-12-08 08:57:46 编辑：香港祺昌医药公司
10 岁的 Ⅱ 型 SMA 患者小雨（化名）确诊时年仅 18 个月，虽能独坐但无法独立行走，多年来依赖诺西那...
2025-12-08 08:56:36 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的安全性特征在全人群中表现出良好一致性，不良反应以轻至中度为主，无严重致命风险。临床...
2025-12-08 08:55:08 编辑：香港祺昌医药公司
随着 2025 年 11 月 Itvisma 在中国获批上市（定价 1800 万元 / 针），中国 SMA 患者群体迎来了全人群基因治...
2025-12-08 08:53:52 编辑：香港祺昌医药公司
作为诺华 SMA 基因治疗的 双产品布局，Itvisma 与 Zolgensma 虽活性成分相同，但在给药方式、适用人群和...
2025-12-08 08:52:44 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的给药方式革新彻底改变了 SMA 基因治疗的临床应用场景。其采用一次性鞘内注射（腰椎穿刺）...
2025-12-08 08:51:37 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的获批依托两项核心临床试验的扎实数据，构建了 初治患者获益 + 经治患者稳定 的完整证据链...
2025-12-08 08:50:25 编辑：香港祺昌医药公司
Itvisma 的核心技术优势在于 精准递送 + 持续表达 的基因替代机制。其采用非复制型重组腺相关病毒 ...
2025-12-08 08:49:15 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 11 月 24 日，美国 FDA 批准 Itvisma（onasemnogene abeparvovec-brve）上市，成为全球首个且唯一覆盖 2 岁...
2025-12-08 08:47:34 编辑：香港祺昌医药公司
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