REVUFORJ（瑞维美尼）的获批上市，不仅为急性髓系白血病（AML）患者带来了治疗新选择，更在全球血液...
2025-10-17 09:08:44 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 REVUFORJ（瑞维美尼）在急性髓系白血病（AML）治疗中展现出优异的疗效与良好的耐受性，但作为处...
2025-10-17 09:07:34 编辑：香港祺昌医药公司
在精准医疗时代，明确药物的适用人群是实现高效治疗的前提。REVUFORJ（瑞维美尼）作为急性髓系白血...
2025-10-17 09:06:16 编辑：香港祺昌医药公司
对于复发 / 难治性急性髓系白血病（R/R AML）患者而言，临床数据是衡量药物价值的核心标准。REVUFOR...
2025-10-17 09:04:47 编辑：香港祺昌医药公司
在血液系统恶性肿瘤的治疗中，精准靶向 已成为核心发展方向，而 REVUFORJ（瑞维美尼）之所以能在急...
2025-10-17 09:03:40 编辑：香港祺昌医药公司
急性髓系白血病（AML）作为一种进展迅速的血液系统恶性肿瘤，长期以来面临治疗手段有限、复发率高...
2025-10-17 09:01:29 编辑：香港祺昌医药公司
从哮喘治疗到更多呼吸系统疾病 自Tezepelumab获批用于重症哮喘治疗以来，其卓越的疗效和良好的安全性...
2025-10-17 08:53:00 编辑：香港祺昌医药公司
哮喘的治疗经历了漫长的发展过程，从早期的支气管扩张剂到后来的吸入性糖皮质激素（ICS），再到联...
2025-10-17 08:51:04 编辑：香港祺昌医药公司
数据背后的治疗潜力 任何一种新型药物的获批上市，都离不开扎实的临床研究数据支撑。Tezepelumab从早...
2025-10-17 08:48:53 编辑：香港祺昌医药公司
哮喘作为一种常见的慢性气道炎症性疾病，其发病机制复杂，涉及多种细胞因子和信号通路的异常激活...
2025-10-17 08:46:23 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Lurbinectedin 在癌症治疗中展现出显著优势，但临床应用中仍面临诸多挑战。首先，药物耐药性问题...
2025-10-16 08:56:35 编辑：香港祺昌医药公司
尽管 Lurbinectedin 以小细胞肺癌治疗为起点，但近年来的临床研究证实，它在其他实体瘤治疗中同样具有...
2025-10-16 08:55:25 编辑：香港祺昌医药公司
小细胞肺癌以 恶性程度高、复发快、耐药性强 著称，约 70% 患者在一线铂类化疗后 1 年内复发，且复...
2025-10-16 08:54:14 编辑：香港祺昌医药公司
Lurbinectedin 的研发历程充满突破性进展，每一个关键节点都推动着癌症治疗的边界。2020 年 6 月，该药...
2025-10-16 08:53:00 编辑：香港祺昌医药公司
在小细胞肺癌（SCLC）治疗领域，Lurbinectedin 的出现打破了传统化疗药物的局限。作为一种选择性转录抑...
2025-10-16 08:50:58 编辑：香港祺昌医药公司
Emrusolmin 的进展，为神经退行性疾病治疗开辟了 靶向病理蛋白 的新赛道。在它之前，Alterity Therapeuti...
2025-10-16 08:43:53 编辑：香港祺昌医药公司
Emrusolmin 的研发进程，彰显了跨国药企与生物技术公司协同创新的优势。该药并非梯瓦制药独立研发，...
2025-10-16 08:42:40 编辑：香港祺昌医药公司
每 10 万人中就有 4 名多系统萎缩患者，确诊后平均仅 7-10 年的生存期，让这种疾病成为神经科的 隐形...
2025-10-16 08:41:17 编辑：香港祺昌医药公司
2025 年 9 月，Emrusolmin 获得美国 FDA 快速通道资格认定的消息，成为多系统萎缩治疗领域的重要里程碑。...
2025-10-16 08:39:52 编辑：香港祺昌医药公司
多系统萎缩（MSA）患者脑内异常沉积的 - 突触核蛋白，如同侵蚀神经功能的 毒垢，长期以来缺乏针对...
2025-10-16 08:38:32 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的成功上市只是起点，未来其应用场景仍有广阔拓展空间。在适应症方面，儿童 VWD 患者的临床...
2025-10-15 09:03:14 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的研发始于对 VWD 病理机制的深入探索：血管性血友病因子缺乏或功能异常会导致血小板无法正...
2025-10-15 09:01:53 编辑：香港祺昌医药公司
传统 VWD 治疗主要依赖血浆源性 VWF 制剂，这类产品存在三大局限：血源供应受捐赠量限制，易出现短...
2025-10-15 09:00:40 编辑：香港祺昌医药公司
从全球用药经验看，VONVENDI 的医保准入对患者可及性至关重要。在美国，其 HCPCS 代码为 J7179，每计费...
2025-10-15 08:59:38 编辑：香港祺昌医药公司
作为处方药，VONVENDI 的使用需严格遵循医学指南：患者需经凝血功能及 VWF 检测确诊，且年龄需满 18...
2025-10-15 08:58:12 编辑：香港祺昌医药公司
三位患者大使的故事生动诠释了 VONVENDI 的临床价值：2003 年确诊的 Leslie 热爱徒步与露营，频繁出血曾...
2025-10-15 08:57:07 编辑：香港祺昌医药公司
2023 年 1 月，武田制药向中国国家药监局递交 VONVENDI 上市申请，拟用于成人 VWD 患者的按需治疗、出血...
2025-10-15 08:55:28 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的核心技术优势体现在其生物合成工艺上：通过重组技术模拟人体天然 VWF 的结构，不仅包含血...
2025-10-15 08:54:21 编辑：香港祺昌医药公司
VONVENDI 的临床有效性在两项关键研究中得到充分验证：按需治疗研究纳入 22 名重度 VWD 患者，累计处理...
2025-10-15 08:53:04 编辑：香港祺昌医药公司
2015 年 FDA 批准的 VONVENDI，以重组技术打破了传统 VWD 治疗对血浆来源的依赖，成为全球首款重组血管性...
2025-10-15 08:46:40 编辑：香港祺昌医药公司
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