临床试验数据为Myqorzo（aficamten）的疗效与安全性提供了科学依据，而自2025年底上市以来，全球已有数百名oHCM患者使用该药物进行治疗，真实世界中的临床实践，进一步印证了这款药物的革命性价值。从临床医生的反馈到患者的亲身经历，每一个案例都承载着绝望后的希望，每一次病情的缓解，都彰显着Myqorzo的力量——它不仅缓解了患者的身体痛苦，更帮助患者摆脱了疾病的困扰，重启了正常的生活，成为oHCM患者的“心健康守护者”。
在中国北京某三甲医院心血管内科，一名45岁的男性oHCM患者，确诊该病5年，长期受劳力性呼吸困难困扰，爬三层楼梯即需休息，无法正常工作与运动，经β受体阻滞剂治疗后症状无明显改善，且出现心动过缓的不良反应，严重影响生活质量。2026年初，他开始使用Myqorzo治疗，起始剂量为每日5mg，2周后调整至每日10mg，治疗8周后，呼吸困难症状完全缓解，最大运动耐力提升50%，可正常参与慢跑、游泳等运动，重新返回工作岗位。他表示：“以前连日常活动都受限制，时刻担心病情加重，现在有了Myqorzo，我终于能像正常人一样生活了，心里的石头彻底落地了。”
在美国加州一家心血管专科医院，一名62岁的女性oHCM患者，NYHA心功能分级Ⅲ级，合并高血压和糖尿病，身体状况较差，无法耐受传统药物治疗，也不符合有创治疗的适应症，病情逐渐加重，甚至出现晕厥症状。2025年12月，她开始使用Myqorzo治疗，起始剂量为每日5mg，经过4周的剂量调整，最终维持在每日15mg，治疗12周后，心功能分级提升至Ⅱ级，晕厥症状未再发生，血压和血糖控制稳定，生活质量大幅提升。其主治医生表示，Myqorzo的真实世界疗效与临床试验数据高度一致，尤其是对于合并基础疾病、无法耐受传统药物的患者，其安全性和耐受性优势尤为明显，能够为这类患者提供全新的治疗选择，帮助他们延长生存期、提升生活质量。
临床医生的真实反馈，进一步凸显了Myqorzo的临床价值和实用性。全球心血管领域权威专家、SEQUOIA-HCM试验首席研究员表示，在真实世界应用中，Myqorzo的疗效稳定，能够帮助更多患者实现心功能分级改善，降低流出道梗阻，提升运动耐力，且不良反应轻微，患者耐受性普遍良好，每日一次的口服剂型也大幅提升了用药依从性，为长期治疗提供了保障。许多心血管医生反馈，Myqorzo的出现，彻底改变了oHCM的治疗模式，不仅减轻了医疗机构的诊疗负担，还让更多患者能够在门诊完成治疗，避免了长期住院的困扰，尤其是对于老年、体弱的患者，其便捷性和安全性带来了前所未有的治疗体验。
更令人动容的是许多患者的亲身感受，一名患者表示：“以前每次活动都小心翼翼，生怕引发呼吸困难，长期的疾病困扰让我变得自卑、焦虑，甚至放弃了治疗。Myqorzo让治疗变得简单便捷，每天只需服用一片药，症状就得到了明显改善，让我重新燃起了对抗疾病的勇气。”这些真实世界案例充分证明，Myqorzo不仅是一款药物，更是oHCM患者的“希望之光”，每一次规范服药，都在为患者的心脏健康续航，为患者的生活带来希望，让更多oHCM患者能够摆脱疾病的困扰，重新拥抱美好生活。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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