Dupixent（dupilumab，度普利尤单抗）作为赛诺菲与再生元联合研发的全人单克隆抗体，自2017年首次获得美国FDA批准以来，凭借独特的靶向机制与确切疗效，彻底改写了2型炎症相关疾病的治疗格局，成为全球首个且唯一获批覆盖多类2型炎症疾病的生物制剂，为无数长期受瘙痒、喘息、皮疹困扰的患者带来了全新希望。作为一款靶向白细胞介素-4受体亚基α（IL-4R-α）的创新药物，它打破了传统治疗的局限，以精准抗炎为核心，开启了2型炎症疾病“靶向治疗”的新纪元。
2型炎症是一类由IL-4、IL-13等炎症因子驱动的慢性炎症反应，可累及皮肤、呼吸道、消化道等多个器官，引发特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹、慢性阻塞性肺疾病等多种疾病。长期以来，这类疾病的治疗多依赖外用激素、口服激素、免疫抑制剂等传统手段，虽能暂时缓解症状，但长期使用易引发皮肤萎缩、骨质疏松、肝肾功能损伤等严重不良反应，且部分患者对治疗反应不佳，病情反复迁延，严重影响生活质量。
Dupixent的核心突破在于其精准的作用靶点——IL-4R-α。作为IL-4和IL-13信号传导的共同受体，IL-4R-α是2型炎症反应的关键枢纽，Dupixent通过特异性结合IL-4R-α，可同时阻断IL-4和IL-13的信号传导，从根源上抑制炎症反应的发生与发展，实现“一药多治”的临床价值。与传统治疗相比，Dupixent无需长期使用激素，不良反应更轻微、耐受性更优异，且疗效持久稳定，能有效减少病情复发，帮助患者实现长期疾病控制。
自上市以来，Dupixent的适应症不断拓展，目前已在全球范围内获批用于治疗中重度特应性皮炎（6个月及以上儿童和成人）、中度至重度结节性痒疹（成人）、12岁及以上青少年和成人哮喘、慢性阻塞性肺疾病等多种疾病，成为2型炎症疾病治疗的“标杆药物”。它的出现，不仅为患者提供了更安全、更有效的治疗选择，更推动了医学界对2型炎症疾病的认知，为后续相关疾病的新药研发提供了重要的靶向思路，引领2型炎症疾病治疗进入精准化、多元化的全新阶段。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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