作为2型炎症疾病治疗领域的标杆药物，Dupixent（度普利尤单抗）自2017年首次获批以来，赛诺菲与再生元持续加速其全球商业化布局，通过多地区获批、多元化合作、患者援助项目等方式，不断提升药物可及性，让全球更多2型炎症疾病患者能够用上这款创新药物，享受更优质、更安全的治疗体验，推动全球2型炎症疾病诊疗同质化发展。
北美市场作为Dupixent的首发市场，上市后快速推进商业化落地。赛诺菲与再生元建立了专业的皮肤科、呼吸科推广团队，覆盖美国、加拿大的主要医疗机构、专科门诊与社区医院，向临床医生普及Dupixent的作用机制、疗效特点与用药规范，提升临床医生对药物的认知与处方意愿。同时，积极推进Dupixent纳入北美各国的医保与商业保险目录，目前已纳入美国主要商业保险计划，覆盖80%以上的参保患者，大幅降低患者的自费压力，让更多患者能够负担得起长期治疗费用。
欧洲市场是Dupixent全球布局的重要组成部分，目前已获得EMA批准，覆盖德国、法国、英国、意大利等主要欧洲国家，纳入多国罕见病与慢性病医保保障体系，为特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹等患者提供用药支持。赛诺菲与欧洲多家医药企业、医疗机构达成合作，搭建完善的供应链与销售网络，同时开展本地化的患者教育与医护培训，规范临床合理用药，确保患者能够安全、规范地使用药物，最大化治疗获益。
亚太地区逐步加快引进节奏，中国作为亚太地区的核心市场，Dupixent于2020年6月获得中国NMPA批准上市，目前已获批用于中重度特应性皮炎、哮喘、结节性痒疹等适应症，逐步纳入中国医保目录，降低患者自费负担。同时，赛诺菲积极推进Dupixent在日本、韩国、东南亚等国家和地区的注册与上市，结合本土人群的临床数据，验证药物的安全性与有效性，加速药品落地，满足亚太地区庞大的2型炎症疾病患者需求。
为解决罕见病药物价格偏高、用药负担重的问题，赛诺菲联合全球公益组织，推出患者援助计划、慈善赠药等惠民政策，为低收入家庭、贫困患者提供用药支持，确保他们能够长期坚持治疗。同时，优化全球生产与冷链物流体系，保障Dupixent的储存、运输安全，实现全球稳定供货，避免断药、缺货问题。随着全球商业化布局的不断推进，Dupixent将逐步惠及全球各地的2型炎症疾病患者，让更多人摆脱疾病困扰。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
联系祺昌
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
