在Asceniv获批上市之前，原发性体液免疫缺陷患者的临床治疗长期存在短板。传统免疫球蛋白治疗虽能为患者补充基础抗体，降低普通细菌感染风险，但针对呼吸道合胞病毒、流感病毒等高危呼吸道病毒的防护能力薄弱，患者依旧频繁出现反复咳嗽、重症肺炎、急性呼吸衰竭等并发症，长期住院率和死亡率居高不下，临床缺乏针对性的专项治疗药物。
Asceniv的上市完美填补了这一临床空白，凭借专属呼吸道病毒高抗体配比优势，全面改写了PI患者的治疗格局。大量临床研究数据表明，接受Asceniv规律输注治疗的患者，呼吸道感染发生率较使用传统IVIG的患者大幅下降，重症呼吸道感染、呼吸衰竭等危重并发症的发病概率显著降低，患者的住院频次、治疗周期均得到有效优化。对于低龄患儿而言，稳定的免疫防护能够避免反复感染对肺部发育、身体生长造成的不可逆损伤，保障儿童正常生长发育。
除此之外，Asceniv进一步优化了临床诊疗的年龄覆盖范围，将适用人群从12岁以上青少年及成人拓展至2岁低龄儿童，实现了儿童原发性免疫缺陷早期干预的诊疗需求。早期规范使用Asceniv进行免疫替代治疗，能够帮助低龄患儿快速建立免疫屏障，减少幼年时期反复感染带来的脏器损伤，降低远期并发症风险。在成人患者治疗中，Asceniv则能够有效控制慢性反复感染，提升患者生活质量，减少长期抗感染药物的使用，降低耐药性产生风险，为原发性体液免疫缺陷的长期规范化治疗提供了全新、高效的临床方案。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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