在ROS1阳性非小细胞肺癌的临床治疗中，耐药是困扰患者与医生的最大难题。多数患者接受一代、二代ROS1靶向药治疗1-2年后，会不可避免地出现耐药突变，导致药物失效、肿瘤复发转移，且长期以来临床缺乏针对性的后续治疗药物，无数患者陷入治疗绝境。而齐德替尼（Zidesamtinib）的上市，精准破解了这一临床痛点。
临床研究表明，ROS1靶向治疗耐药的核心诱因是ROS1激酶结构域发生继发性突变，其中溶剂前沿突变、守门突变等是最常见、最难攻克的耐药类型。传统靶向药分子结构单一，无法适配突变后的激酶结构，进而失去抗肿瘤活性。而齐德替尼采用全新大环分子设计，通过结构重塑，可完美兼容多种ROS1耐药突变体，对前代药物耐药的主流突变均具备强效抑制作用。
不同于化疗的广谱杀伤、疗效有限，齐德替尼针对耐药病灶依旧保持精准靶向能力。ARROS-1试验专门聚焦经治耐药患者，所有入组病例均为既往ROS1抑制剂治疗失败人群，覆盖瑞波替尼、他雷替尼等多款主流药物耐药场景。最终试验结果证实，即便患者出现多重耐药，齐德替尼仍能实现44%的客观缓解率，为耐药患者提供了有效的逆转方案。
同时，齐德替尼规避了“耐药快、复发快”的短板。得益于高靶点亲和力与稳定的信号通路抑制效果，患者起效后病情稳定性极强，一年缓解持续率接近70%，大幅延长了耐药患者的无进展生存期。作为目前全球为数不多的专门针对ROS1耐药突变的高选择性抑制剂，齐德替尼彻底打破了ROS1肺癌靶向治疗的耐药僵局，完善了全程治疗体系。
24小时服务热线：(086)198 9653 1862 / (086)189 2841 1962
