Pluvicto 属于放射性药物,整个治疗流程需要核医学科与泌尿肿瘤内科多学科协同,不同于普通口服靶向药,有严格的评估、给药、防护、随访流程,完整理解全流程,有助于患者与家属做好治疗准备,配合完成规范诊疗。

第一步是治疗前全面评估。首要环节完成 PSMA‑PET‑CT,确认全身肿瘤病灶 PSMA 摄取,确认符合 PSMA 阳性标准,这是开启治疗的先决条件。随后完善基线检查:血常规评估骨髓造血基础,肝肾功能重点评估肾小球滤过率,完善肿瘤标志物 PSA 检测,影像学评估肿瘤基线病灶大小。同时全面梳理既往治疗史,包括既往内分泌药物、化疗、放疗史,评估骨髓储备、脏器耐受能力,排除禁忌症,医生综合评估确认适合使用 Pluvicto 之后,才可以安排给药计划PLUVICTO H...。
标准给药方案为每 6 周一次静脉输注,总共最多 6 个治疗周期。给药必须在具备放射性药物操作资质的核医学中心开展。给药操作前,建立静脉通路,用生理盐水确认通路通畅,防止药物外渗。给药前充分水化,叮嘱患者大量饮水。药物缓慢静脉输注结束后,继续生理盐水冲管,保障全部药物进入血液循环。给药全程医护人员按照放射性药物操作规范做好辐射防护。给药结束之后,患者需要在院内留观,持续大量饮水,频繁排尿,加速未被肿瘤摄取的药物排出体外,降低肾脏、膀胱辐射暴露。医院检测患者体表辐射剂量,达标之后才允许出院回家Hospital U...。
出院之后居家阶段,必须严格执行辐射防护要求。短时间内减少与普通家庭成员近距离接触,儿童、孕妇需要重点规避;数天内分开居住,分床分房睡眠;规定时间内避免性行为。衣物、排泄物不需要特殊处理,正常冲洗即可,但治疗后初期建议增加冲水频次。居家期间留意身体变化,出现持续乏力、发热、出血、小便异常,及时联系主治医生Novartis。
每两次给药的间隔 6 周周期内,需要按期回院复查。复查项目包含血常规,重点监测血红蛋白、血小板、中性粒细胞,监测骨髓抑制;复查肾功能;检测 PSA 肿瘤标志物;定期完成影像学评估,观察肿瘤病灶变化。根据复查结果,医生判断是否可以按期进行下一周期治疗。如果出现重度骨髓抑制、肾功能下降等不良反应,会选择推迟给药时间,或者下调给药剂量;出现无法逆转的严重毒性,则永久终止治疗。
全部最多 6 周期完成之后,进入长期随访阶段。依旧定期复查血常规、肾功能、PSA、影像学,监测肿瘤是否复发进展,同时长期监测辐射相关迟发毒性,包括长期骨髓功能变化、远期肾脏损伤风险。
整个治疗周期跨度接近一年,全程离不开多学科团队配合。患者需要充分理解放射性药物特殊要求,严格遵从医嘱完成检查、水化、居家防护,按时随访复查,才能在保障安全的前提下,最大化发挥药物抗肿瘤效果。
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