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美国FDA给予了止痛药罗非昔布孤儿药资格

        2017-11-27 17:43              


 
    万可(Vioxx)又名罗非昔布,这个抗关节炎止痛药曾是美国默克公司的重磅销售产品,也曾在上市时轰动一时。

    
 
    但在上市5年后的2004年,默沙东忍痛将万可撤市,留下了心中永远的痛。撤市的原因是,罗非昔布被证明会增加心脏病发作或中风的风险近一倍。
 
    如今,默沙东的前员工成立了一家新公司,要开发罗非昔布治疗血友病患者的关节疼痛。
 
    由于血友病患者的出血导致血液在关节内存留,从而出现严重疼痛。目前,许多血友病患者依赖阿片类止痛药,虽然阿片上瘾, 但是几乎所以其他的止痛药都会增加出血的风险。可是,罗非昔布却不会增加出血风险。
 
    于是,前默沙东员工Brad Sippy创立了自己的生物公司,Tremeau制药,全心致力于再给罗非昔布一个机会,解决血友病患者的难题。
 
    最近,美国食品药品管理局FDA给予了罗非昔布孤儿药资格,这让这个小公司有了些许信心。信心的原因在于,万可非常有效。但是,其中的风险也不可忽视。罗非昔布可能增加心脏病和中风的风险,医生不得不平衡利弊。
 
    血友病是一种遗传性罕见病,美国只有2万患者。血友病患者体内缺乏凝血所需的蛋白因子。内部出血常常导致血液在关节的集聚,从而损伤关节和造成剧烈疼痛。
 
    罗非昔布止痛药卷土重来不仅仅会为血友病带来新的治疗方案,而且,可能患者减少对阿片类药物的依赖。
 

(责任编辑:admin)



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