作为一款具有创新剂型优势的帕金森病治疗药物，Crexont（卡比多巴和左旋多巴缓释胶囊）自2024年8月获得美国FDA批准上市以来，Amneal Pharmaceuticals正加速推进其全球商业化布局，通过多地区获批、多元化合作、患者援助项目等方式，不断提升药物可及性，让全球更多帕金森病患者能够用上这款创新药物，享受更优质的治疗体验。
北美市场作为Crexont的首发市场，上市后快速推进商业化落地。Amneal Pharmaceuticals建立了专业的神经科推广团队，覆盖美国、加拿大的主要医疗机构、神经专科门诊与社区医院，向临床医生普及Crexont的剂型优势、疗效特点与用药规范，提升临床医生对药物的认知与处方意愿。同时，公司积极推进Crexont纳入北美各国的医保与商业保险目录，降低患者的自费压力，目前已纳入美国主要商业保险计划，覆盖80%以上的参保患者，让更多患者能够负担得起长期治疗费用。
欧洲市场是Crexont全球布局的重要组成部分，Amneal Pharmaceuticals已启动Crexont在欧洲EMA的申报工作，依托其在美国的临床试验数据，加速审批进程，预计2026年完成欧洲市场的获批上市。同时，公司与欧洲多家医药企业达成合作，搭建完善的供应链与销售网络，计划在获批后快速覆盖德国、法国、英国、意大利等主要欧洲国家，让欧洲的帕金森病患者能够尽快获得这款创新药物。欧洲作为帕金森病高发地区，患者基数庞大，Crexont的上市，将有效填补当地“快速起效+长效平稳”治疗的空白，为患者提供更优选择。
亚太地区逐步加快引进节奏，Amneal Pharmaceuticals正与亚太多个国家和地区的医药企业洽谈合作，推进Crexont的注册临床试验与审批工作，结合本土人群的临床数据，验证药物的安全性与有效性，加速药品落地。针对亚太地区老年患者占比高、吞咽困难患者较多的特点，公司重点推广Crexont的用药便利性优势，同时推进本地化的患者教育与医护培训，规范临床合理用药。
为解决罕见病药物价格偏高、用药负担重的问题，Amneal Pharmaceuticals联合全球公益组织，推出患者援助计划、慈善赠药等惠民政策，为低收入家庭、贫困患者提供用药支持，确保他们能够长期坚持治疗。同时，公司优化全球生产与冷链物流体系，保障Crexont的储存、运输安全，实现全球稳定供货，避免断药、缺货问题。随着全球商业化布局的不断推进，Crexont将逐步惠及全球各地的帕金森病患者，推动全球帕金森病诊疗同质化发展。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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