2025 年 12 月，礼来公布了 Retatrutide 首个 III 期临床试验（TRIUMPH-4）的结果，震惊全球医学界。在这项针对肥胖合并膝骨关节炎患者的研究中，最高 12mg 剂量组治疗 68 周后，平均体重降幅达到惊人的 28.7%。这一数据不仅刷新了药物减重纪录，更提供了关于疗效、安全性与生活质量改善的全面证据。
核心疗效数据：
体重降幅：12mg 组平均减重32.3kg（71.2 磅），9mg 组平均减重26.4kg。相比之下，安慰剂组仅减重 2.1%。
骨关节炎改善：伴随体重剧降，患者膝关节疼痛（WOMAC 评分）显著缓解。12mg 组疼痛评分降低62.6%，近 **12%** 的患者实现完全无痛，远高于安慰剂组的 4.2%。
代谢指标全面向好：收缩压平均降低14mmHg，非 HDL 胆固醇、甘油三酯、炎症标志物（hs-CRP）均得到临床意义上的显著改善。
安全性数据：
最常见的不良反应为胃肠道反应（恶心、腹泻、呕吐、便秘），且主要发生在剂量递增初期，多为轻至中度，随时间自行缓解。具体发生率：
恶心：9mg 组 38.1%，12mg 组 43.2%。
腹泻：9mg 组 34.7%，12mg 组 33.1%。
停药率：因不良事件停药率可控（9mg 组 12.2%，12mg 组 18.2%），未出现预期外的严重安全信号。
关键临床意义：
此研究首次证实，强效减重药物可显著改善肥胖相关的慢性疼痛与关节功能。这意味着 Retatrutide 不仅关乎体型，更直接提升患者的行动能力与生活质量。其持续减重曲线在 68 周时仍未完全平台，预示更长疗程可能带来更佳效果。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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