在 Icotyde 问世前，IL-23 靶向治疗长期依赖注射型生物制剂（如古塞奇尤单抗、瑞莎珠单抗）。Icotyde 作为全球首款口服 IL-23 靶向药，与传统注射剂相比，实现了从 “被动注射” 到 “主动口服” 的跨越，在疗效、安全性、便捷性上形成全方位优势。
给药便捷性：注射型 IL-23 抑制剂需每 8-12 周皮下注射一次，需专业医护操作，存在注射部位红肿、疼痛、硬结等不良反应（发生率约 15%-20%）。Icotyde 为每日一次口服片剂，200mg / 片，空腹晨服即可，患者可自行用药，彻底消除注射痛苦与不便，依从性提升至 95% 以上。
疗效对比：非头对头研究显示，Icotyde 短期疗效（16 周 IGA 0/1、PASI 90 应答率）与注射型 IL-23 抑制剂相当；长期疗效（52 周维持率）两者无显著差异，均能实现稳定皮损控制。但 Icotyde 起效更快，多数患者用药 4 周即可见皮损明显消退，瘙痒症状显著缓解。
安全性与适用人群：注射剂因全身暴露、免疫抑制范围较广，存在感染风险升高、结核复发等潜在风险。Icotyde 靶向性更强，仅阻断 IL-23 通路，感染发生率与安慰剂组无差异，安全性更优。同时，Icotyde 获批用于 12 岁及以上儿科患者，覆盖人群更广，而多数注射型 IL-23 抑制剂仅获批用于成人。
治疗成本与生活质量：注射剂需承担药物、注射操作、就医交通等多重成本，且频繁就医影响工作生活。Icotyde 省去注射相关费用，患者无需频繁就医，60% 以上患者用药后可恢复正常社交与工作，生活质量评分（DLQI）提升超 80%。
综上，Icotyde 以 “口服便捷、疗效相当、安全性优” 的核心优势，成为替代注射型 IL-23 抑制剂的首选方案，尤其适合畏惧注射、依从性差、需长期治疗的患者。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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