在中重度特应性皮炎的临床治疗中，部分患者会出现对一线生物制剂（如度普利尤单抗）应答不足、不耐受或不良反应无法耐受的情况，此时生物制剂转换治疗成为关键选择，而 EBGLYSS 凭借其独特的作用机制与良好的疗效，在转换治疗中展现出极高的临床价值，为这类患者提供了新的治疗退路。
ADapt 3b 期临床试验（开放标签）的结果，充分验证了 EBGLYSS 在转换治疗中的有效性与安全性。该研究纳入 86 名中重度 AD 患者，这些患者因对度普利尤单抗应答不足、出现不良事件或不耐受而停药，基线时 EASI 评分≥16 分、IGA 评分≥3 分，符合真实世界中生物制剂转换的临床场景。研究结果显示，转换为 EBGLYSS 治疗后，68.6% 的患者在第 16 周完成治疗，57.4% 的患者达到 EASI-75 应答；第 24 周时，EASI-75 应答率提升至 60.0%，其中对度普利尤单抗应答不足的患者中，有 50.0% 达到 EASI-75，疗效改善显著。
在症状改善与生活质量提升方面，转换治疗后，患者的瘙痒症状明显缓解，瘙痒数字评分量表（NRS）改善≥4 分的患者比例，第 16 周为 53.2%，第 24 周升至 61.5%；83.0% 的患者在皮肤病生活质量指数（DLQI）上实现≥4 分的改善，睡眠障碍、皮肤疼痛及面部皮损均得到明显缓解，患者满意度较高。
更值得关注的是安全性：转换为 EBGLYSS 后，大多数不良事件为轻度或中度，严重不良事件发生率仅 2.3%，事件相关停药率为 5.8%；部分因眼部相关不良事件、面部皮炎或炎性关节炎停用度普利尤单抗的患者，使用 EBGLYSS 期间未再出现同类不良事件，证实了其良好的耐受性与安全性，为转换治疗提供了可靠保障。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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