特应性皮炎（AD）作为一种慢性、复发性炎症性皮肤病，以剧烈瘙痒、皮肤干燥发红、糜烂渗出为典型症状，中重度患者常因症状反复、治疗效果不佳陷入 “瘙痒 - 搔抓 - 皮损加重” 的恶性循环，严重影响生活质量。2024 年，EBGLYSS（通用名：lebrikizumab，来瑞组单抗）相继获得 FDA、EMA 及韩国食品药品安全部批准上市，以高选择性 IL-13 单克隆抗体的身份，为中重度 AD 治疗带来全新突破，填补了单一靶点精准治疗的临床空白。
EBGLYSS 的核心优势的在于其精准的作用机制：特应性皮炎的核心病理环节是 2 型炎症反应失衡，而 IL-13 作为关键促炎因子，会过度激活皮肤炎症通路，导致皮肤屏障受损、瘙痒加剧、皮肤增厚及感染风险升高。与传统非特异性抗炎药物不同，EBGLYSS 作为 IgG4 单克隆抗体，能高亲和力结合 IL-13，有效阻止其与 IL-13Rα1/IL-4Rα 异二聚体复合物结合，阻断下游炎症信号传导，从根源上抑制皮肤炎症反应，实现 “精准抗炎、修复屏障” 的双重目标。
作为礼来公司研发的新型生物制剂，EBGLYSS 采用皮下注射给药，剂型为预充笔或预充注射器，使用便捷，且可与局部皮质类固醇联用或单独使用，适配不同患者的治疗需求。其获批基于 ADvocate 1、ADvocate 2 两项关键 III 期临床试验的坚实数据，不仅证实了短期疗效的显著性，更通过长期随访验证了安全性与持久性，标志着中重度特应性皮炎治疗正式进入 “单一靶点精准调控” 的新时代。
(责任编辑：香港祺昌医药公司)
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